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- 百奥莱博
- SY0254-OXP
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
720
- 英文名：
2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide)
- 保质期：
1个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)促销，产品信息：
类别：核酸电泳和回收
英文名：2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭) | SY0254 | 5×1ml |
编号：SY0254
品牌：百奥莱博
英文名：2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide)
产地：国产|进口
2×RNA上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙*(代"烯")酰胺琼脂糖凝胶电泳前RNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化，其中包括指示剂*酚蓝和二甲*青FF，电泳时可肉眼监控RNA 的迁移，并含有甲酰胺用作一种变性剂和RNA稳定剂。
1×RNA loading buffer各组分：47.5% Formamide, 0.01%(w/v)SDS, 0.01%(w/v) Bromphenol Blue, 0.005%(w/v) Xylene Cyanol, 0.5mM EDTA.
使用方法
1）将RNA样品与等体积的2×RNA上样缓冲液充分混匀。
2）对于变性PAGE(尿素)/Agarose凝胶电泳，需在65-70℃加热5-10min变性RNA，并在加热的同时用枪头吸取电泳缓冲液小心冲洗点样孔中多余的尿素；对于非变性PAGE/Agarose凝胶电泳则无需此步加热，直接进行下一步。
3）上样即可。
保存：室温可稳定保存1周，4 ºC可保存1个月，-20 ºC可稳定保存2年。
2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SY0254,不含*化乙锭,2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide),2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)
2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)现货供应，凡在我公司购买该产品均可享受免费的技术咨询服务，年中降价>>低价格促销:elisa试剂盒，Amrecso原装试剂、抗体、等相关试剂，产品品种齐全，价格优惠。产品质量，服务质量均是一流，您尽可放心购买！
关于2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SY0069 | 报告基因检测 | PPARγ-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0610 | 其他细胞生物学试剂 | 重组人IL-4 |
| SY0032 | 核酸扩增(PCR) | 2×Long PCR Master Mix(不含染料) |
| SY0553 | 探针标记及检测 | 细胞膜可渗透*离子荧光探针 |
| SY0334 | 蛋白质研究 | 对*四咪唑草酸盐(碱性磷酸酶抑制剂) |
| SY0323 | 蛋白质研究 | 蛋白酶抑制剂Cocktail，EDTA-free，迷你型，片剂 |
| SY0037 | 核酸扩增(PCR) | 即用型PCR预混溶液 |
| SY0435 | 蛋白质研究 | Anti-His标签亲和纯化凝胶 |
| SY0585 | 探针标记及检测 | 细胞膜红色荧光探针 |
| SY0703 | 二抗 | R-藻红蛋白标记山羊抗大鼠IgG(H+L)F(ab)2片段 |
| SY0119 | 报告基因检测 | ATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0071 | 报告基因检测 | Nanog-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0076 | 报告基因检测 | ISRE-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0154 | 报告基因检测 | VDR-GFP报告基因质粒 |
| SY0488 | 细胞凋亡与增殖 | JC-1荧光探针 |
| SY0301 | 蛋白质研究 | BSA标准品(2mg/ml) |
| SY0460 | 蛋白质研究 | 重组人胰岛素 |
| SY0513 | 其他培养基 | 分散酶II |
| SY0462 | 蛋白质研究 | 多聚L-赖*酸溶液(5mg/ml)(分子量15万～30万) |
| SY0062 | 报告基因检测 | STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0047 | 核酸扩增(PCR) | dNTP混合溶液(10 mM each) |
| SY0210 | 报告基因检测 | C-REL-GFP报告基因质粒 |
| SY0433 | 蛋白质研究 | Anit-Myc亲和纯化凝胶 |
| SY0774 | 免疫检测 | 柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×) |
| SY0558 | 探针标记及检测 | 活细胞示踪剂CMFDA(绿色) |
北京百莱博科技有限公司是核酸电泳和回收产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)促销。
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文献和实验7.病毒DNAout(病毒DNA快速提取液)：3674-10 10 次 190元 产品介绍 （1） 柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒 1. 采用和Qiagen相同的硅胶膜吸附核酸的原理 2. 制备的质粒一般没有RNA污染 3. 能够最大程度的清除蛋白及细胞中其他有机化合物等杂质 4. 快速纯化的质粒可用于酶切，PCR，转化，测序等常规实验，也可用于耐受性高，对内毒素不十分敏感的细胞株的转染。 5. 从1-5ml大肠杆菌LB培养液中，可快速提取近15-40μg纯净的高拷贝质粒DNA，提取
；用 3 倍柱容积的 DEPC-H2O 洗柱，再用 1×上样缓冲液洗柱，至洗出液 pH（2）将 RNA 溶液在 65 ℃ 加热 5 min，然后迅速冷却至室温，加入等体积的 2×上样缓冲液，混合后直接上样，并收集流出液。重复此过程 2-3 次以使 mRNA 更充分地结合到纤维素上；（3）用 2～3 倍柱容积的洗脱缓冲液洗脱 mRNA；（4）加入 1/10 容积的 3M NaAc (pH5.2) 于 mRNA 洗脱液中，混合后加入 2.5 倍体积的冰冷无水乙醇，混匀后-20 ℃ 沉淀 30 min
，吸上清于新的Eppendorf管中，真空浓缩15min。 7．加入0.25％ NP-40溶液3μl，1mg/ml RNase A溶液3μl，37℃，30min。 8．加入3μl蛋白酶K，37℃，30min。 9．加入12μl样品稀释液，含溴化乙锭的1.5％琼脂糖电泳，观察。2）琼脂糖凝胶电泳的定量检测 简易末端标记法 1．按常规提取细胞DNA。 2．在0.5ml的EP管中加入细胞DNA，反应体系如下：细胞DNA 0.5～1.0μg，10×缓冲液2μl，32P-dATP（或-dCTP
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