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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
765
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货1×电转移缓冲液怎么卖在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京现货1×电转移缓冲液怎么卖
编号:KFS092
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
本产品作为蛋白电泳完毕后,将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液,含有0.25M Tris、1.92M 甘*酸。本产品不含SDS,客户可根据自身需求,自行添加0.1%的SDS。
储存:4℃,有效期12个月。
北京现货1×电转移缓冲液怎么卖极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)
编号:KFS079
英文名称:5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)
规格:1ml
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer,适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE loading buffer)是一种以*酚蓝为染料,5 倍浓缩的SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液,用于常规的SDS-PAGE蛋白电泳样品上样。
操作步骤:
1. 按每4μL蛋白样品加入1μL 5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟,以充分变性蛋白。
3. 置冰上5分钟,10000rpm离心1分钟,取上清直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
·抗酒石酸酸性磷酸酶染液
编号:KFS106
英文名称:5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)
规格:20T
检验原理:
在酸性的缓冲液中,细胞内酸性磷酸酶催化底物水解,其生成物进而与一种稳定的重氮盐偶联,生成不溶性的偶氮染料沉淀,当底物中存在酒石酸时,该反应只出现在特异性细胞中。
用途:
抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)染色可以了解破骨细胞的功能状态,并对毛细胞性白血病有助诊断,本染液可用于石蜡切片、血液、骨髓及培养细胞的涂片、爬片、以及冰冻切片的细胞染色。
储存:4℃,有效期6个月。
·10×电转移缓冲液
编号:KFS091
英文名称:5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)
规格:500ml
本产品作为蛋白电泳完毕后,将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液,含有0.25M Tris、1.92M 甘*酸。本产品不含SDS,客户可根据自身需求,自行添加0.1%的SDS。
使用时按10×电转移缓冲液:甲醇:蒸馏水=1:2:7 的比例配制成1×的工作液,就可以用于电转移实验。
储存:RT,有效期12个月。
北京现货1×电转移缓冲液怎么卖关键词:KFS092,百奥莱博,1×电转移缓冲液
PY01-157 *化*(无水) 1公斤
ARB12488 大鼠总胆汁酸(TBA)免费代测 Rat total bile acide,tba ELISA KIT
十四烷基三甲基*化铵 4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside 1119-97-7
ARB11606 人脱*表雄酮(DHEA)含量分析 Human dehydroepiandrosterone,dhea ELISA KIT
地塞米松溶液(1mg/ml) Dexamethasone 1mg/ml,100× 10ml|50ml
5,5-二巯基-2,2-二硝基*(代"*")甲*(代"酸") Non-fat Powdered Milk 69-78-3
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二甲*青FF溶液(2.5%) 10ml
BL1168 全血基因组DNA提取试剂系统
D-虫荧光素游离酸 dAMP 2591-17-5
9048-71-9 Sephadex G-50 medium(葡聚糖凝胶G-50)
PY02-320 嗜盐性试验培养基 250克
F030222 HRP标记兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)*HRP
BTN131044 辛甲基β葡糖苷 Octyl-β-Glucoside
BL0295 1640培养基
北京现货1×电转移缓冲液怎么卖关键词:KFS092,百奥莱博,1×电转移缓冲液
·PMA/TPA (PKC激活剂)
编号:KFS299
英文名称:Phorbol 12-myristate 13-acetate
规格:1mg
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) is a phorbol ester that is commonly used to activate certain types of protein kinase C (PKC),including group A (α, βI, βII, γ) and group B (δ, ε, η, θ) isoforms. Phorbol esters, including PMA, are structurally analogous todiacylglycerol and activate PKC isoforms by associating with their C1 domains.Through PKC, PMA also activates certain MAPkinase pathways.Prolonged treatment of cells with PMA at high concentrations results in the downregulation of total PKC activityand is tumorigenic, whereas lower concentrations may be protective. In addition, PMA promotes hematopoietic differentiation. Theaqueous solubility of PMA is about 10-fold better than that of phorbol-12,13-dibutyrate, indicating that PMA is preferable incell-based studies.
CAS:16561-29-8分子式:C36H56O8分子量:616.8纯度:≥98%
我公司正在打折促销蛋白质研究全系列产品,恭候您的咨询选购北京现货1×电转移缓冲液怎么卖。
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文献和实验免疫印迹所需仪器:电转移装置、电源装置(200v,0.6A)、3MM Whatman 滤纸、2.0或0.45um孔径大小的硝酸纤维素膜(应储存在低温干燥处,操作时应戴手套以免膜被污染。)、塑料袋(Seal—A—Meal)、塑料或玻璃容器(15cm×10cm×2cm)、摇床、浅盘(30cm×15cm×3cm)、磁力搅拌器。操作步骤:准备工作:配制1L转移缓冲液并冷却至4度,冷却装置中加入双蒸水,冰冻过夜。用双蒸水清洗缓冲液池;插入转移电极,在缓冲液池中放入搅拌子,池中加一半缓冲液(约400ml
7.剪下一块与胶大小相同得尼龙膜漂浮与重蒸水水面上使之湿润,然后用转移缓冲液淋洗,将膜覆盖与胶上并赶走气泡 8将4张3MM滤纸剪成与胶同样大小,其中两张浸泡与转移液后覆盖与膜上,赶走所有气泡,另外两张干得至于两张湿的滤纸上部,然后在上层滤纸上放一叠干得纸巾,在纸巾得顶部压1g得重物,转移至少2h 9. 卸下转移装置,在凝胶与膜分离之前先在电样孔得位置坐上记号,如果是用铅笔做记号得话,就会在以后得放射自显影底片上出现记号,用2×SSC缓冲液淋洗膜后放在80度烘箱中烘烤20-60分钟 10.
所有气泡。 (3)在胶的阳极面放置同样大小浸湿的硝酸纤维素膜,排出气泡,再在滤膜的阳极端放置一张滤纸,排出气泡,再放一个Scotch-Brit Pad。 (4)将以上“三明治”样装置放入一个塑料支撑物中间,将支撑物放入电转移装置中,加入电转移缓冲液。 (5)接通电源:使胶上的蛋白转移到硝酸纤维素膜上,电压为14V4℃转移4小时或过夜。 (6)将滤膜放入丽春红S溶液中5分钟,蛋白染色水中脱色2分钟,照像,用印度墨水将分子量标准染色,在水中完全脱色。 (7)将滤膜放在塑料袋中,每3张加入5ml
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