MTT(噻唑兰) 细胞凋亡与增殖

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名称：MTT(噻唑兰) 细胞凋亡与增殖
编号：SY0502
规格：250mg
产地：国产|进口
噻唑兰（Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, MTT），也称作*化噻唑蓝四氮唑，是一种黄色染料，已经普遍替代传统的台盼蓝染色法或者放射性同位素插入法，用来检测细胞的活力，细胞增殖以及细胞毒性分析。检测原理在于：MTT是一种可接受*离子的化合物染料，带正电荷，具有细胞膜渗透性。活细胞线粒体中的琥珀酸脱*酶能够将外源进入的MTT还原成为水不溶性的深蓝色MTT-甲臜结晶，而死细胞不具有此功能。甲臜结晶是不能穿透细胞膜，因此沉积在处于增殖且未受损伤的细胞内。甲臜结晶可用DMSO或者酸化的异丙醇溶解出来，酶标仪下测定570 nm的吸光度反映甲臜的生成量。而甲臜的生成量与活细胞数目成正比，用以评估细胞存活状况。

MTT也可用作免疫组化/细胞化学染色试剂，也可用来检测NAD。MTT被快速还原成甲臜后，能够螯合镍，铜和钴。钴螯合物可参与机体氧化系统。

CAS：298-93-1
分子式：C18H16N5SBr
外观：淡黄色至橙色粉末
分子量：414.3
纯度：≥98%
熔点：187℃
溶解性：溶于水，甲醇
储存条件：4℃
结构式


注意事项
1)溶解甲臜的有机溶剂具有毒性，使用时注意防护。
2)MTT有致癌性，应小心操作；MTT溶液需要无菌，因其对菌很敏感。MTT溶液不可4℃保存超过1周，因其可能发生降解，导致检测结果错误。
3)MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候，为了保证实验结果的线性，MTT吸光度最好在0-0.7范围内。
4)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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·10×STE Buffer(无菌)
编号：SY0009
英文名称：10×STE Buffer (Sterile)
规格：500ml
STE Buffer，即Sodium Chloride-Tris-EDTA Buffer，又称TEN buffer，是分子生物学常用的一种缓冲试剂，可用于DNA提取、DNA电泳等，也可用于蛋白纯化相关实验。本品为10×STE浓缩液，使用前只需稀释10倍即可。另外，本品已经除菌处理，可直接用于相关实验。

产品组分：1×STE缓冲液含有100 mM NaCl; 10mM Tris-HCl pH8.0; 1mM EDTA pH 8.0

储存条件：常温，有效期一年。

·BMP-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0120
英文名称：BMP Luciferase Reporter Plasmid
规格：1μg
BMP-Luc荧光素酶报告基因质粒（BMP luciferase reporter plasmid）是用于检测BMP转录活性水平为目的的报告基因。

BMP（Bone Morphogenetic Proteins） 能够诱导动物或人体间充质细胞分化为骨、软骨、韧带、肌腱和神经组织等。

BMP-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于BMP信号通路的研究、药物研究以及基因的调控和功能的研究。

pGMBMP-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个BMP结合位点，可以高灵敏度地检测BMP的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得BMP报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



使用说明
pGMBMP-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。


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·碘化丙啶(PI)染液(即用型)
编号：SY0582
英文名称：PI Staining Solution (Ready-to-use)
规格：150T
本品是无菌的即用型PI染色液（溶于PBS），可进入死细胞内与DNA结合，并被活细胞排斥在外，适合用于流式细胞仪进行细胞活力分析。PI单染用FL2通道检测，若与FITC或PE标记抗体/蛋白联合使用FL3通道检测。

碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种常用的细胞核荧光染料，作为一种*化乙锭（EB）的类似物，能够嵌入碱基对之间实现与双链DNA结合。PI经488 nm荧光激发，产生相对较大的斯托克司频移后，并在617 nm处具有最大发射波长。另外，PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外，但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用以上特性，PI可作为细胞活力分析的荧光探针之一。不仅可单独使用；也可以同Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和鉴定。也能够与488 nm激发的荧光素如FITC和PE等联合使用。

使用方法
1）收集细胞，计数，最高以1 x 106 cells/100 μl的量加入FACS分选管；
2）加2ml PBS（或HBSS）清洗细胞，300 x g离心5 min，去上清。重复一次。
注：若需要用抗体标记表面抗原，可在此步之后进行。PI不适合与检测胞内分子的抗体联合使用。
3）细胞清洗后，用100 μl流式细胞染色缓冲液（flow cytometry staining buffer）重悬细胞；加入10 μl PI染色液，轻柔混匀，冰上或者室温避光孵育10-15 min。
4）直接上机进行流式分析。注：PI染色后不可再清洗细胞。PI染色孵育后尽快上机检测。

注意事项
1）碘化丙啶（PI）是已知的诱变剂，操作过程中一定要做好防护工作避免与PI的直接接触。另外PI溶液在丢弃之前需要先经过活性炭处理。
2）流式细胞染色缓冲液可配制如下：1×PBS (w/o Ca2+ and Mg2+) + 0.5-1% BSA（或 5% FBS）＋0.1% 叠氮*。也可根据实验室自身体系调整。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：4℃，有效期半年

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