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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
523
- 英文名:
PCR Mix Dye
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输和-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
PCR Mix染料优惠的品牌:百奥莱博,是优质的核酸扩增(PCR)产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多PCR Mix染料等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:PCR Mix染料优惠
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:BTN131212
本产品可加入到PCR反应液中,使PCR产物可直接上样电泳,其分子量相当于50bp大小的DNA片段,不干扰观察。
注:本产品不是PCR荧光染料,是一类可见光染料(类似电泳用的*酚蓝,二甲*蓝等指示剂)
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
PCR Mix染料优惠极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·嗜热菌蛋白酶
编号:BTN131028
英文名称:Thermolysin
规格:25mg
嗜热菌蛋白酶是一种热稳定的金属蛋白酶。高消化温度可作为一种选择性的变性剂,促进抵抗蛋白水解的蛋白的消化。嗜热菌蛋白酶优先在疏水性的*基酸残基的N末端进行剪切,包括亮*酸、*丙*酸、缬*酸、异亮*酸、丙*酸和甲硫*酸。其最佳消化温度范围在 65–85℃之间。嗜热菌蛋白酶活性的最佳pH值范围为5.0~8.5。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·血液RNA提取试剂盒
编号:BTN3071
英文名称:Blood RNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒是专门从全血样品中快速提取总RNA的试剂盒,主要用于提取全血细胞的总RNA(提取血浆病毒RNA 需使用病毒RNA提取试剂盒,提取纯化后的白细胞RNA可使用动物RNA提取试剂盒)。
试剂盒特点:
1. RNA 无明显降解和DNA污染,OD260/280 均在1.9以上。血液RNA的产量与动物种类和动物的状态(如有疾病与否)有很大关系,人全血产量为2-6μg/mL,兔全血产量为5-10μg/mL。
2. 操作简单,直接使用新鲜的或冷冻的抗凝全血样品,不需裂解红细胞等任何预处理步骤,整个提取过程只需要十多分钟,可以全在室温下进行。
3.处理量大,每管的样品处理量可以达到1.5mL,高于进口的同类产品。
4.与常用的抗凝剂(包括肝素,EDTA,柠檬酸*,草酸*)兼容,得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。
试剂盒组成:
| 成分 | 50T |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 15ml |
| 溶液C | 25ml |
| 溶液D | 25ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,溶液B和溶液C有腐蚀性。4℃保存的溶液A可能会产生白色沉淀,用前需65℃水浴加热直到沉淀溶解。有效期一年。
使用方法:
1. 将0.2-1.5mL 新鲜或解冻后的抗凝全血加入到1.5mL塑料离心管中,15000g室温离心3分钟,弃上清(血浆)。如果此时血液细胞沉淀体积大于0.2mL,则需要减少血液的使用量,具体减少量需根据具体情况决定,因为各个个体(尤其是患者)血液中白细胞数目差别很大。如果提取0.1mL以下的微量血液样品最好加入百奥莱博的微量助沉剂RNApp。
2. 将1mL溶液A加入到血液细胞沉淀中,用移液枪吹打沉淀使细胞裂解。
3. 将0.3mL的溶液B和0.2mL *仿加入离心管,剧烈震荡30秒。
4. 13000-15000g室温离心5分钟,将上清液(为无色或浅红色,约0.5-0.9mL)转移到另一干净离心管中。为防止污染,最好留100μl左右的上清液。下层有机相一般呈深红色,中间层为白色,含有DNA,蛋白质和其他细胞破碎物,避免触及或吸取。
5. 加入0.5mL的溶液C和0.2mL的*仿到上清液中,用手上下剧烈摇晃30秒。
6. 13000-15000g室温离心3分钟,将上清液(无色,约1mL)转移到另一干净离心管中,避免触及或吸取有机相及其上面的白色膜状物(蛋白质)。可以按每次吸取100-200μl的方式分批转移。
7.在上清液中加入1/2 体积的溶液D,用手上下剧烈摇晃30秒,溶液将呈白色浑浊状。
8. 13000-15000g室温离心5-30分钟,小心移弃上清液,避免触及管底大量的白色RNA沉淀。
9.在离心管中加入1mL 75%乙醇,振荡器上振荡混均30秒。室温离心13000-15000g 1分钟,RNA 此时在管底形成细小沉淀。小心吸弃上清液,注意不要吸弃RNA沉淀。
10. 重复第9 步的75%乙醇清洗步骤一次。
11. 短暂快速离心数秒使管壁上残留液体沉到管底(约50μl),用移液枪小心吸弃,注意不要吸弃沉淀。此步十分重要,因为残留的乙醇会影响后续反应。
12.室温短暂放置2分钟,立即加入适量(一般为10-30μl)溶解液使RNA沉淀溶解。建议使用具有灭活残留RNase 功能的新型RNA 溶解液液相RNase Scavenger 而不要使用经典的DEPC 水。千万不要用真空离心法使RNA沉淀过于干燥,否则RNA将变得十分难溶。RNA样品可以直接使用,也可以存放于-80℃长期保存。
疑难解答:
1.有的样品在第4 步离心后有很厚的中间层,上清很少。原因是蛋白质变性不充分,可以适当减少血液的用量。白细胞多的血液容易产生这种情况。
2.有的样品在加入溶液D离心后,沉淀上浮在液面,这是由于液体的比重大于沉淀,可以加入少量的超纯水使溶液的比重降低,直到沉淀能下去为止。也可能把下层的有机相取上来了,如果这样需要重做。
3.千万不要用真空离心法使RNA沉淀过于干燥,否则将变得十分难溶。
4.无论使用甲醛变性胶还是非变性胶电泳时,一定要使用RNA变性/上样液(如百奥莱博的RNAload)以让RNA 充分变性,否则加样孔中会有RNA复合物(人们会误以为是DNA污染)。使用没有变性能力的DNA上样液不能使RNA 复合物分离。
5.测OD时一定要使用pH8.0的缓冲液(如TE),不要使用微酸性的DEPC水,否则OD 值会比真实的值低15-20%。
PCR Mix染料优惠关键词:PCR Mix染料,BTN131212,PCR Mix Dye
ARB12802 小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)代做ELISA实验 Mouse amyloid beta Peptide 1-42,aβ1-42 ELISA KIT
嘧啶 Diacetyl monoxime 289-95-2
ARB11121 人肺炎支原体IGM(MP)免费代测
哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒 50T
ARB14099 小鼠瘦素受体(LEPR)含量分析
聚甲基丙*(代"烯")酸甲酯 Sodium hydrogen phthalate 9011-14-7
PY01-004 大豆蛋白胨 1公斤
ARB11534 人高尔基蛋白73(GP-73)elisa检测 Human golgi protein 73,gp-73 ELISA KIT
D-酪*酸 H-Ser-Ome?HCl 556-02-5
ARB11383 人总蛋白S(TPS)elisa检测操作说明书 Human total protein s,tps ELISA KIT
ARB12701 大鼠糖皮质激素受体β(GR-β)含量测试 Rat glucocorticoid receptor-β,gr-β ELISA KIT
ARB10074 人CC趋化因子受体1(CCR1)代做ELISA实验 Human cc-chemokine receptor 1,ccr1 ELISA KIT
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·液相RNase清除剂
编号:BTN3091
英文名称:Solution RNase Scavenger
规格:1.5mL
本品含有特殊化合物,能使溶液中可能污染的微量的RNase失活,适合于溶解RNA沉淀。同时它还能用于处理用DEPC 不能处理的含*基的溶液,如Tris、MOPS等。
产品特点:
1. 灭活溶液中RNase,60℃20分钟处理可灭1μg/mL的RNase,37℃ 20分钟处理可灭50 ng/mL RNase。
2. 不影响绝大多数后续反应,包括逆转录、RNA 合成和RT-PCR等反应3. 对RNase A,RNase 1和RNase T1 有效。
4.适合于各种缓冲液,包括不能用DEPC处理的Tris 及MOPS等缓冲液。
5. 使用简单,60℃处理10-20分钟既可,处理过的溶液随还可以再处理。处理后溶液不需高压灭菌(不同于DEPC处理)。
6. 本产品含A和B 两种成份,可以在-20℃保存一年,配成溶液后可以在-20℃保存六个月。
储存条件:4℃运输,-20℃保存,有效期为1年。
使用方法:
1. 将120mg 成份A 全部加入到1.5mL 成份B中,摇晃致全部溶解,得到20X的液相RNase 清除剂,分装成小包装放-20℃长期保存。20X液相RNase 清除剂溶液的有效期为六个月。
2. 使用时在待处理的溶液或反应液中加入1/20 体积的液相RNase 清除剂(如:100μL溶液中可加5μL液相RNase 清除剂)。
3. 如果用于溶解提取或纯化的RNA样品,需要先用超纯水将液相RNase 清除剂稀释20倍,然后直接用于溶解RNA(注意:稀释后的液相RNase 清除剂不能长期保存,只能现配现用)。
4. 60℃处理20分钟以使污染的RNase 失活。
5. 冷却至室温即可使用,或置于-20℃长期保存。
6. 对60℃处理敏感的酶(如RNA 多聚酶)应在60℃处冷却后再加入。
7.处理过的溶液随时可以再处理(60℃ 10-20分钟),以去除任何可能发生的RNase污染。
8. 如果溶液中有不能用60℃处理的样品,也可以用37℃处理20分钟,但最多只能灭活50 ng/mL的RNase 。
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