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- 技术资料
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584
- 英文名:
Uracil DNA Glycosylase
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)销*(代"售")的品牌:百奥莱博,是优质的工具酶产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)销*(代"售")
规格:500U
英文名:Uracil DNA Glycosylase
产地:国产|进口
编号:BTN130646
E.coli尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)催化尿嘧啶从含尿嘧啶的DNA上释放。UDG能有效地水解单链或双链DNA上的尿嘧啶,但不能从6碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。其反应原理图如下:

活性定义:1单位指每分钟催化60pmol尿嘧啶从含尿嘧啶的双链DNA上释放所需要的酶量。通过检测37℃条件下,30分钟从50μl含0.2μg DNA(10⁴~10⁵cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
产品应用:在37℃条件下,1单位UDG与0.1μg含尿嘧啶DNA温育10分钟后,此DNA不能再被DNA聚合酶复制。95℃加热10分钟可使该酶95%的活性丧失。由于95℃热处理后该酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物DNA的降解,也可以立即用酚/*仿抽提反应产物。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
备注:UDG在较广的pH范围内均有活性,最适pH是8.0,不需要二价阳离子。活性受高离子强度(>200mM)所抑制。
关于尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)销*(代"售")的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·IPTG溶液
编号:BTN80909
英文名称:IPTG Solution
规格:1.5mL
本产品为浓度为200mg/mL的无色液体。IPTG是β-半乳糖苷酶的活性诱导物质。基于这个特性,当pUC系列的载体DNA(或其他带有lacZ基因载体DNA)以lacZ缺失细胞为宿主进行转化时,或用M13噬菌体的载体DNA进行转染时,如果在平板培养基中加入X-Gal和IPTG,由于β-半乳糖苷酶的α-互补性,可以根据是否呈现白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑选出基因重组体。此外,它还可以作为具有lac或tac等启动子的表达载体的表达诱导物使用。
储存条件:低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·柱式分枝杆菌DNA提取试剂盒
编号:BTN70703
英文名称:Mycobacteria DNA column extraction kit
规格:50次
分枝杆菌属(Mycobacterium)是极为古老的细菌,与人类的疾病相关的就有25种以上,包括引起结核病的结核分枝杆菌(Mycobacteria tubercμLosis)。近年来由于多重耐药性分枝杆菌的出现,分枝杆菌再次成为人们关心的细菌。PCR快速诊断是目前检测分枝杆菌的主流方法,但由于此类细菌具有十分独特的坚硬的细胞壁,快速提取其基因组DNA一直是十分棘手的技术问题。本产品就是为解决这一问题而开发。
试剂盒特点:
1. 操作简单,客户不需要准备额外的试剂。
2. PCR检测灵敏度一般在10-100CFU/mL样品。
3. 既可以使用培养的细菌,也可以使用痰液、精液、血液、脑脊液等样品。
4. 价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。
5. 安全无毒,本试剂盒对人体无害,无腐蚀性和刺激性气味。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 化痰液 | 100ml |
| 溶液A | 7.5ml |
| 溶液B | 15ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
注意:文献报道部分分枝杆菌在DNA提取过程中还有形成菌落的能力,所以任何丢弃的溶液都必须按有传染性的污染物品对待,并严格按有关部门要求进行消毒处理。
一:培养的分枝杆菌样品的预处理
1. 刮取培养的分枝杆菌到0.5mL自备TE缓冲液中。
2. 80℃放置20分钟以杀灭细菌。
3. 3000 g室温离心15分钟,弃上清。
4.细菌沉淀放-20℃冰箱备用或直接进入细菌基因组DNA提取步骤。
二:含分枝杆菌的痰液样品的预处理
1. 将需要处理的痰液样品加入到干净的10mL或15mL塑料离心管中。
2. 加入等体积的化痰液,充分混合均匀后室温放置15-30分钟。如果痰很浓,可以延长保温时间。
3. 3000 g室温离心15分钟,弃上清。
4.细菌沉淀放-20℃冰箱备用或直接进入细菌基因组DNA提取步骤。
三:含分枝杆菌的血液样品的预处理
1. 用自备红细胞裂解液对血液进行红细胞裂解处理,具体操作见百奥莱博红细胞裂解液(BTN60403)使用手册。
2. 将得到的白细胞沉淀-20℃或更低温度放置10分钟。
3. 迅速将得到的白细胞沉淀100℃加热10分钟。
4.上述处理将使大部分白细胞破裂,加入自备的TE或PBS缓冲液,直到离心管体积的一半位置。此步使白细胞的DNA进入缓冲液中。
5.离心5-10分钟沉淀细菌,离心速度取决于离心管的大小。如果样品在1.5mL离心管,则可以12000~15000g室温离心。如果样品在10-15mL离心管,则3000-5000g室温离心。
6. 吸弃上清(含白细胞DNA)后所得细菌沉淀可以放-20℃冰箱备用或直接进入细菌基因组DNA提取步骤。
四:细菌基因组DNA的提取
1. 将150μl 65℃预热过的溶液A加到有细菌沉淀的离心管中,充分震荡混匀。
2. 将细菌和溶液A的混合物转移到一个干净的1.5mL塑料螺旋盖离心管中。强烈建议不要使用压盖式塑料离心管,否则后面处理过程中溶液容易漏出。
3. 加入300μl溶液B和300μl自备*仿,充分震荡混匀。
4. -20℃放置直到液体凝固,一般需要20-60分钟。过夜放置也可。
5. 放室温融化后振荡半分钟。
6. 12000~15000g室温离心3~5分钟,小心转移上清到离心吸附柱中,室温放置2分钟。
7. 12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
8. 加入0.5mL通用洗柱液 12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
9. 重复第8步的洗涤过程一次。
10. 短暂离心半分钟。此步不要省略,否则残留的洗柱液(含乙醇)将会影响DNA电泳、酶切和PCR等反应。
11. 将离心吸附柱转移到一新的离心管中,加入30-100μL DNA洗脱液2.0,12000~15000g室温离心半分钟,所得溶液即基因组DNA。
尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)销*(代"售")关键词:Uracil DNA Glycosylase,尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG),BTN130646
·ATP溶液(100mM)
编号:BTN120625
英文名称:ATP Solution,100mM
规格:0.25mL
本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于体外RNA转录合成。
ATP分子式为C10H13N5O13P3Na3,分子量是573.1,消光系数为15.4×103 M-1×cm-1(pH7.0),λmax为259nm。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·水饱和酚
编号:BTN3190
英文名称:Water-Saturated Phenol
规格:100mL
本品是将重蒸馏酚用水充分饱和而得,pH在7左右。水饱和酚不会再吸收样品的水分。本产品可以用于配制TRIzol,也直接用于RNA提取。
储存条件:常温运输和保存、避光。有效期一年。
疑难解答:
Q:分子生物学实验为何需要使用饱和酚?
A: 酚跟水有一定程度的互溶,酚水混合液中水相中一般有8-10%的酚,酚相中一般有12%的水,互溶的比例还跟温度、盐离子等相关(比如,65℃时,水和酚彻底互溶,不再分相)。如果使用未饱和的酚处理样品,则分相后样品的体积将减少,所以为了避免样品的丢失,需要使用没有吸水能力的各种饱和酚。
·PCR级甲酰胺
编号:BTN100839
英文名称:Formamide,PCR Grade
规格:250mg
本产品为PCR级的甲酰胺,其可以促进某些引物、模板退火,降低带有二级结构的DNA的变性温度,是一种常用的PCR增强剂。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)销*(代"售")关键词:Uracil DNA Glycosylase,尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG),BTN130646
·EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级)
编号:BTN100842
规格:250mL
·电泳级MOPS(3-N吗啉代丙磺酸)
编号:BTN100933
英文名称:3-(morpholino)propanesulfonic acid
规格:100g
MOPS的全名是3-(N-吗啉代)丙磺酸,分子式为C7H15NO4S,pKa=7.2,分子量为209.27。CAS号为1132-61-2。本品为白色粉末;主要用于配制RNA电泳和转膜缓冲液,也可作为二维凝胶电泳中等电聚焦电泳(IEF)的电解质系统成分。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
·碱性磷酸酶(偶联级)
编号:BTN130552
英文名称:Alkaline Phosphatase,Conjugation Grade
规格:500U
碱性磷酸酶(ALP或AKP)广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织,经肝脏向胆外排出。这种酶能催化核酸分子脱掉5´磷酸基团,从而使DNA或RNA片段的5´-P末端转换成5´-OH末端。它由一组同功酶构成,目前已发现有AKP1、AKP2、AKP3、AKP4、AKP5与AKP6等。碱性磷酸酶是免疫诊断产品最常用的标记酶之一。与辣根过氧化物酶(HRP)相比,ALP用作标记酶的优点是,稳定性高、灵敏度高。本产品为重组酶,是用分子生物学手段通过大肠杆菌体内重组、表达、分泌,然后通过亲和纯化得到的高纯度、高活性的酶。
产品特点:
1.外观为无色澄清透明液体。
2.来源为大肠杆菌,分子量94KD,纯度≥95%(SDS-PAGE),活性≥2000DEA Units/mg(2DEA Units/uL),在pH7.5-9.5之间,活性稳定。
3.广泛应用于免疫学研究,如酶联免疫反应(ELISA)、Western Bolt、免疫荧光反应、化学发光等定性或定量分析,即用ALP与显色剂或去磷酸化后能发光的底物相互作用来揭示靶与检测酶复合物的存在。
储存条件:常温运输,4℃保存,保存期一年。
活性定义:37℃、pH9.8的缓冲条件下,以对硝基*(代"*")磷酸二*(pNPP)为底物,每分钟催化产生1μmol的对硝基*(代"*")酚所需要的酶量为一个酶活性单位。
我公司生产供应销*(代"售")的工具酶正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)销*(代"售")。
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