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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
351
- 英文名:
Southern DNA Marker Oligo(Labeled by Biotin)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京Southern DNA Marker Oligo(生物素标记)促销是高品质的核酸电泳和回收产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Southern DNA Marker Oligo(生物素标记)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京Southern DNA Marker Oligo(生物素标记)促销
产地:国产|进口
编号:BTN120654E
规格:20次
品牌:百奥莱博
欲了解更多北京Southern DNA Marker Oligo(生物素标记)促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(29:1)
编号:BTN130968
英文名称:Premixed Acr-Bis Powder
规格:100g
本产品为即用型丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺预混干粉(29:1),用户可直接加入去离子水溶解即可得到丙*(代"烯")酰胺溶液,用于配制各种PAGE胶,如SDS-PAGE,Tricine-SDS-PAGE等。使用方便,避免了用户直接接触有毒的丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺。
储存条件:常温运输及避光干燥保存,有效期一年。
·PAGE胶DNA回收试剂盒
编号:BTN70908
英文名称:PAGE DNArc
规格:30次
本试剂盒是专门用于从PAGE凝胶中回收DNA片段和OLIGO的产品。
产品特点:
1.适合于回收100bp以下的DNA片段,包括长度在20nt左右的OLIGO。
2. 操作简单,只有浸泡和离心两步。
3. 回收率在70%以上(具体跟DNA的长度和浸泡的时间密切相关)。
4. 纯度高,本试剂盒回收的DNA和OLIGO可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 本产品既能回收双链DNA片段,也能回收单链DNA(包括OLIGO)。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 15ml |
| 溶液B | 30ml |
| 溶液C | 30ml |
| DNA洗脱液 | 1.5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存(长期)或室温保存(短期),有效期为一年。
使用方法:
1.进行PAGE电泳,电泳后染色观察DNA 并确定需要回收的DNA 条带的位置。
2.小心切取含DNA片段的PAGE凝胶。尽可能多地把多余的胶切除,否则多余的胶会影降低DNA的回收效率。胶的重量控制在0.3克以下为宜。
3. 将凝胶块转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中并用移液枪头充分将凝胶块捣碎。
4. 加入0.3mL溶液A,将离心管平放摇晃1-10小时。如果DNA片段长度在100bp左右,摇晃1-3小时就足够;如果长度在300bp以上,最好摇晃过夜。
5. 12000~15000g离心3~5分钟,小心将上清液(含DNA片段)转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。在凝胶沉淀中加入0.2mL溶液A,充分吹打。
6. 12000~15000g室温离心3~5分钟,小心将上清液(含DNA片段)转移到第五步所得的,已经含有0.3ml上清液的塑料离心管中。此时,管中的上清液共0.5ml。
7.在管中加入加入2倍体积(1ml)的溶液B,充分颠倒混匀。
8. 12000~15000g室温离心10-15分钟,DNA将在管底形成细小的沉淀。小心移弃上清。
9. 加入1mL溶液C,振荡一分钟。12000~15000g室温离心3~5分钟后小心移弃上清。
10. 开盖室温静置,直到管中液体挥发。
11. 加入20-50μL DNA洗脱液3.0溶解管底的DNA沉淀,得到的溶液可以立即使用或低温保存。
北京Southern DNA Marker Oligo(生物素标记)促销关键词:BTN120654E,生物素标记,Southern DNA Marker Oligo(Labeled by Biotin),Southern DNA Marker Oligo(生物素标记)
·电泳级SDS溶液(10%)
编号:BTN100881
英文名称:SDS Solution,EG
规格:250mL
本产品是电泳级的SDS溶液,专门用于配制SDS-PAGE和Tricine-SDS-PAGE凝胶,也可用于制备变性上样液。当SDS与蛋白质的重量比超过4:1时(一般终浓度为0.1%即可),就能够打开蛋白质的二级结构,并且使蛋白质的在SDS-PAGE胶中的泳动速度只取决于分子大小。如果蛋白质含有二硫键,必须在上样液中补充足够b-巯基乙醇。
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
·4%多聚甲醛(RNA专用)
编号:BTN131247
英文名称:Polyoxymethylene
规格:250mL
多聚甲醛是实验室最常用的固定剂之一。该固定剂较为温和,能很好地保存组织的抗原性和细微结构,适于组织标本和细胞片的较长期保存,非常适合组织和细胞的光镜免疫化学研究。
本产品为添加有DEPC的RNA专用4%多聚甲醛固定液,本产品固定的组织既可以用来做免疫组化,也可以用来做原位杂交。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·Zenker固定液
编号:BTN131223
英文名称:Zenker Fixative Solution
规格:250mL
Zenker固定液是常用的混合型固定液,是细胞学及病理学常用的固定剂之一,由重铬酸*、生汞、乙酸和水混合而成。用该固定液固定的组织,细胞核及细胞浆染色十分清晰,特别是要显示免疫球蛋白、病毒包涵体(如Negri小体)、骨骼肌的横纹等组织时,应用本液可获得良好的结果。
产品特点:
1.Zenker固定液对细胞核固定效果较好,较适合于造血和网状内皮组织等样品的固定。
2.Zenker固定液不能用于保存细胞颗粒,红细胞及含铁血黄素。对含血量较多的组织标本不建议使用Zenker液固定。
3.常作为三色染色的组织固定剂,在三色染色中还作为媒染剂使用。
4.固定时间一般需要12-24小时。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 250ml |
| 溶液B | 15ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
1.配制适量体积的Zenker 固定液,按照19:1的比例将溶液A和溶液B混合,搅拌均匀,所得溶液即为Zenker 固定液工作液。注:Zenker 固定液工作液建议即配即用。
2.标本修块,置入Zenker 固定液工作液内固定12~24h(根据样品材料、大小不同,固定时间可能会有较大差异)。
3.固定后,用流水冲洗12h,或者亚硫*(代"酸")*溶液冲洗,也可用1%的*水溶液洗涤。在70%酒精脱水时加入碘(配成0.5%碘酒)脱汞。
4.常规方法脱水、透明。
注意事项:
1.由于Zenker 固定液中含*化汞,固定后必须脱汞。
2.固定后,组织必须用流水冲洗去除重络酸*否则乙醇脱水会引起络显色。
3.本固定液不能用金属容器盛放,组织固定后,也不能用金属镊夹取。
北京Southern DNA Marker Oligo(生物素标记)促销关键词:BTN120654E,生物素标记,Southern DNA Marker Oligo(Labeled by Biotin),Southern DNA Marker Oligo(生物素标记)
SJ0234 DMEM/F-12
兔肌动蛋白 GABA 51005-14-2
DN1201 细菌基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
PY02-100 克氏双糖铁琼脂(上层) 250克
N-乙酰-DL-蛋*酸 4-Methylcatechol 1115-47-5
495-69-2 Hippuric Acid 马尿酸
CYB164002 羊抗人IgM(μ链特异)-HRP
Tris凝胶缓冲液(4×,pH7.1-8.9) 100ml
ARB12785 小鼠α干扰素(IFN-α)elisa检测说明书 Mouse interferon α,ifn-α ELISA KIT
BTN100804 *仿-异戊醇混合液 Chloroform-Isoamyl Alcohol
液体样本蛋白提取试剂盒 Liquid sample protein extraction kit 50T|100T
BL0884 兔抗猴IgG免疫血清
ARB11568 人基质金属蛋白酶13(MMP-13)Elisa方法检测 Human matrix metalloproteinase 13,mmp-13 ELISA KIT
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文献和实验Southern 杂交是分子生物学的经典实验方法。其基本原理是将待检测的 DNA 样品固定在固相载体上,与标记的核酸探针进行杂交,在与探针有同源序列的固相 DNA 的位置上显示出杂交信号。通过 Southern 杂交可以判断被检测的 DNA 样品中是否有与探针同源的片段以及该片段的长度。该项技术广泛被应用在遗传病检测、DNA 指纹分析和 PCR 产物判断等研究中。但由于该技术的操作比较烦琐、费时,所以现在有一些其他的方法可以代替 Southern 杂交。但该技术也有它的独特之处,是目前其他方法
【交流】DIG/Biotin标记的Southern/Northern杂交专题讨论
并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者紫外线照射固定,再与相对应结构的标记探针进行杂交,用放射自显影或酶反应显色,从而检测特定DNA分子的含量。 地高辛southern印迹杂交显色图片
DNA 标记(主要内容如下) DNA Labeling by Nick Translation Random Primed Labeling End-Labeling Purification of Labeled DNA Non-isotopic Labeling Others DNA Labeling
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