- ¥1106
- 联迈生物
- LM1021
- 中国/上海
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Protease inhibitor cocktail for fungal and yeast extracts, 100X
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
5ml
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM1021 | 蛋白酶抑制剂混合物(真菌或酵母抽提用, 100X) | 5ml | 1106.00元 |
Phenanthroline in DMSO)。
真菌或酵母提取物中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等，容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰，从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。
本产品为经优化和测试的用于真菌或酵母蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物，包含了广谱的丝氨酸、半胱氨酸和酸性蛋白酶抑制剂、以及金属蛋白酶抑制剂。具体组分与Sigma及Millipore同类产品的比较见表1。
表1. 联迈生物蛋白酶抑制剂混合物(真菌或酵母抽提用, 100X)与Sigma及Millipore同类产品的比较：
| 品牌 | Beyotime | Sigma | Millipore |
| 产品编号 | LM1020/LM1021 | LM8215 | 539136 |
| 产品形式 | 100X | 100X | 100X |
| AEBSF | 100mM | 100mM | 100mM |
| E64 | 1.5mM | 1.4mM | 1.5mM |
| Pepstatin A | 2.2mM | 2.2mM | 2mM |
| Phenanthroline | 500mM | 500mM | 500mM |
本产品使用便捷，通常以1:100的比例分别把蛋白酶抑制剂混合物(真菌或酵母抽提用, 100X)加入裂解液中，即可用于真菌或
酵母蛋白的提取，并有效抑制蛋白降解。
不同类型的蛋白提取物中含有不同类型的蛋白酶。例如，哺乳动物细胞提取物中通常含有高丰度的丝氨酸蛋白酶，细菌细胞提取物通常含有较多的丝氨酸蛋白酶和金属蛋白酶，哺乳动物组织提取物中主要含有丝氨酸、半胱氨酸和金属蛋白酶，植物提取物中常含有大量的丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶，还有一些含有天冬氨酸蛋白酶。为此联迈生物针对不同类型样品的蛋白提取，提供了不同类型的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂混合物以供选择，具体请参考附表1。
本产品可以有效抑制真菌或酵母提取物中的各种蛋白酶活性，如丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、苏氨酸和天冬氨酸蛋白酶、金属蛋白酶等。其中AEBSF是一种水溶性的丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂，其抑制常数与PMSF和DFP的抑制常数相似，可以有效抑制胰蛋白酶(trypsin)、糜蛋白酶(chymotrypsin)、纤溶酶(plasmin)、激肽释放酶(kallikrein)和凝血酶(thrombin)等蛋白酶，作为PMSF和DFP的替代物，AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶液稳定性更好。E64是半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂；Pepstatin A是天冬氨酸蛋白酶可逆抑制剂；Phenanthroline是金属蛋白酶的可逆抑制剂。各种抑制剂的具体信息请参考附表2。
蛋白酶、磷酸酶和去乙酰化酶抑制剂混合物的比较和选择请见：
一个包装的本产品通常足够用于500ml裂解液的配制。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM1021 | 蛋白酶抑制剂混合物(真菌或酵母抽提用, 100X) | 1ml×5 |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，一年有效。4℃保存，2个月有效；室温保存，2周有效。
注意事项：
本产品可以适当分装后保存，并应在临使用前添加到裂解液等适当溶液中。
本产品中含有的蛋白酶抑制剂对人体有害，请注意适当防护。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验由两种或几种不同的单质或化合物机械混合而成的物质，叫做混合物。混合物跟化合物不一样，它没有固定的组成。混合物中各组分仍保持各自原有的性质。混合物中各组分之间可以是均匀地分散（如溶液）或非均匀地分散（如浊液或固体混合物），但互相不发生化学反应。由于不同组分之间相互吸引或排斥，可能影响混合物的整体特性。例如，由几种液体形成的混合物，总体积一般不等于各种液体分体积的和。混合物能根据它所含各组分的物理性质（如溶解度、沸点、密度、磁性等）的不同，用物理方法（如结晶、升华、蒸馏、萃取等操作）加以分离
此法抽提的酵母蛋白适用于 SDS 凝胶电泳和 Western 印迹分析。 1． 从 OD600 ＝ 2 的细胞培养物中抽提酵母蛋白质。培养物的一种简单制备方法是将细胞接种到 5ml YPD 中，过夜培养后获得指数培养物（ OD600 ＝ 0.5 ～ 2.0 ）。 2． 在水浴上把 OD600 ＝ 2 的细胞培养物转到含有 2ml 的 50mmol/L Tris-HCl(pH7.5) 、 10mmol/L 叠氮化钠溶液的 13mm 离心管中，用吊篮式
相关专题 完美酵母质粒提取实验Protocol 问：请教如何从酿酒酵母抽提质粒 ? 用胞壁松解酶处理以后，再用SDS处理，是否就可以破碎酵母了，因为是抽提质粒，不是抽基因组 DNA，可以不用蛋白酶K处理吗?请各位朋友提宝贵建议(不用玻璃珠破细胞)。我要尽可能把样品中的质粒都抽提出来，然后 REAL TIME PCR定量，好计算每个酵母细胞中的质粒拷贝数目。因为样品少，不能做SOUTHERN BOLT计算拷贝。谢谢
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