北京大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大量库存促销

北京大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大量库存促销

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  • ¥180 - 1930
  • 百奥莱博
  • BTN130430-KUO
  • 北京
  • 2025年07月10日
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      793

    • 英文名

      E.coli DNA Polymerase I

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博供应的北京大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大量库存促销用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:北京大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大量库存促销
    规格:500U
    编号:BTN130430
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ(DNA polymeraseⅠ),1956年由Arthur Kornberg首先发现的DNA聚合酶,又称Kornber酶。纯化的DNA polⅠ由一条多肽链组成,约含1000个*基酸残基,分子量为109KD。含有一个二硫键和一个-SH基。

    左图为Klenow片段,右图为大肠杆菌DNA聚合酶Ι
    图注:左图为Klenow片段,右图为大肠杆菌DNA聚合酶Ι

    产品组成:

     
    成份 规格
    DNA聚合酶I(10000U/μL) 50μL
    10×工具酶通用缓冲液 1mL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    产品特点:
    1.除具有5´→3´DNA聚合酶功能,还具有5´→3´外切酶活性,3´→5´外切酶活性,焦磷酸解作用和焦磷酸交换作用。
    2.可应用于切口平移和cDNA第二链合成。
    3.本品不含DNase I,因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。

    单位定义:1单位指37℃条件下,30分钟内能催化10nmol的dNTPs掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

    反应条件:1×Buffer [10mM Tris-HCl,50mM NaCl,10mM MgCl2,1mM DTT(pH7.9@25℃)]。加入dNTPs(不随酶提供)。

    Buffer成分:25mM Tris-HCl,1mM DTT,0.1mM EDTA,50% Glycerol,pH7.4 @25℃

    热失活:75℃ 20分钟。

    更多有关北京大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大量库存促销的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·柱式昆虫DNA提取试剂盒
    编号:BTN81101
    英文名称:Insect DNA column extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒是专门用于从昆虫、节肢动物、蛔虫、扁形虫和一些富含多糖的动物组织中提取基因组DNA的试剂盒。其原理是基于去垢剂在适当的离子强度条件下,特异地跟基因组DNA结合形成沉淀,然后在用硅胶膜离心吸附法进行进一步纯化得到DNA。

    产品特点:
    1.适用于用常规方法难以提取的、各种富含多糖的动物,包括昆虫、节肢动物、蛔虫、扁形虫等。
    2. 除新鲜样品外,还适合于各种保存状态的样品,包括冷冻的样品、用乙醇保存的样品和福尔马林保存的样品。
    3. 提取到的基因组DNA完整性,长度一般在20-50 Kb。
    4. DNA纯净,OD260/280一般都在1.8左右,可直接用于PCR、酶切、杂交等。
    5. 操作简单,整个过程约30分钟。
    6. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A 50ml
    溶液B 50ml
    溶液C 50ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    DNA洗脱液2.0 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 称取0.1-0.3 g昆虫样品转移到塑料研钵中,液氮研磨成粉后转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。
     注意:最好避免使用含二氧化硅的玻璃研钵,因为DNA会吸附在表面,影响得率。
    2.在离心管中加入1mL 65℃预热的溶液A并用移液枪头充分吹打混匀(如果溶液A有沉淀,需先在65℃加热溶解后摇匀再使用)。
    3. 65℃保温5-30分钟,其间最好吹打混匀2-3次。
    4. 12000~15000g室温离心3分钟。
    5. 将不超过0.75mL的上清转移到新离心管中。有时候上清液中还会有少量细小悬浮物,但对后续操作没有影响,不必进行特殊处理。
    6.在上清液中加入等体积的溶液B,上下颠倒30秒充分混匀,溶液将呈白色混浊状。
    7. 将其置于冰浴中放置5-10分钟。
    8. 12000~15000g室温离心3分钟,转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
    9. 加入0.2mL的*仿(自备),震荡器上充分振荡30秒混匀。
    10. 12000~15000g室温离心3分钟,两相交界面将有白色膜状物,小心转移上清到新1.5-5mL塑料离心管中。注意:由于下一步要加1.5倍体积的溶液C,所以新的离心管的体积要足够大。
    11. 加入1.5倍体积的溶液C,上下颠倒30秒混匀,然后分多次的将混合液转移到离心吸附柱中。
    12. 每次转移0.7-0.8mL混合液后,室温放置5-10分钟。
    13. 12000~15000g室温1分钟,弃穿透液。
    14. 对需要多次上柱的样品,可以在此将剩余的样品加到离心吸附柱式中,重复第12-14步的操作。
    15. 将0.7mL通用洗柱液加入离心柱,室温离心1分钟,弃穿透液。
    16.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液,12000~15000g离心半分钟(此步为第二次洗涤)。
    17. 空甩1分钟去除残留液体。
    18. 将离心柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中,加入30-100μl DNA洗脱液2.0。
    19.室温放置5分钟后离心1分钟,管底即为昆虫DNA溶液,可立即使用,也可长期保存在-20℃。
    20.可以重复上步一次,以洗脱更多的DNA。


    北京大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大量库存促销关键词:E.coli DNA Polymerase I,BTN130430,大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ


    ·1M Tris-HCl(pH6.5)(DNA级)
    编号:BTN101203
    规格:250mL

    ·重组蛋白L
    编号:BTN131082
    英文名称:Peptostreptococci protein L
    规格:1mg
    本品为重组蛋白L,纯度大于90%,带6×HIS标签,分子量为40kD。

    储存条件:-20℃保存,有效期1年。

    ·大肠杆菌Tuner(DE3)化学感受态细胞
    编号:BTN130562
    英文名称:E.coli Tuner(DE3) Chemical Competent Cell
    规格:0.1mL*10
     Tuner(DE3)为常规表达宿主菌,用于一般蛋白表达,lac 透性酶突变,可以精细控制表达水平。无抗性。

    基因型:F–omp T hsd SB(rB– m–)gal dcm lacY1(DE3)

    储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。

    ·亲和素
    编号:BTN131085
    英文名称:Avidin
    规格:10mg
    本产品为母鸡卵清糖蛋白冻干粉末,亲和纯化,脱盐处理。它结合能力为11-15μg生物素/mg亲和素,等电点10~10.5,在很宽的pH和温度范围稳定。

    产品应用:
    ➤作为与生物素化的酶结合或用于标记酶的免疫分析试剂。
    ➤作为富含生物素组织切片的封闭蛋白(使用0.1%来抑制内源生物素)。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·大肠杆菌DH10B化学感受态细胞
    编号:BTN140374
    英文名称:E.coli DH10B Chemical Competent Cell
    规格:0.1mL*10
    本产品是采用大肠杆菌DH10B菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。

    产品特点:
    1. 使用 pUC19质粒检测,转化效率可达10⁸,-80℃保存几个月转化效率不发生改变。
    2.可用于高效转化150Kb大小的质粒,可用于蓝、白斑筛选。
    3. DH10B菌株基因型:F- mcrA Δ(mrr -hsdRMS-mcrBC)Φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1araD139 Δ(ara,leu)7697 galU galK λ- rpsL nupG
    4. 本产品质量稳定,使用方便,质优价廉。

    储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。

    自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等

    使用方法:
    1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
    以下实验以100μL感受态细胞为例。
    2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
    3. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
    4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
    5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。

    注意事项:
    1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm ,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
    2、新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
    3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。


    北京大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大量库存促销关键词:E.coli DNA Polymerase I,BTN130430,大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ

    620-45-1 2,6二*酚靛酚* 2,6-Dichloroindophenol sodiu*(代"m") salt hydrate
    BTN80901 大提柱式动物RNAOUT Maxi Column Animal RNAOUT
    BL1142 支原体检测试剂盒
    F030622 FITC标记兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)*FITC
    BL1098 RPMI Medium 1640
    中性红染色液  0.1%|0.5%|1% 100ml
    D-脯*酸甲酯盐*(代"酸")盐 MUD 65365-28-8
    BL0763 RQ1 Rnase-Free Dnase
    41468-25-1 Pyridoxal 5-磷酸吡哆醛
    *检测试剂盒(Calmagite比色法)   100T
    ARB11247 人轴突生长诱向因子1(Ntn1)血清中含量检测 Human netrin-1,ntn1 ELISA KIT
    金胺O Cys-Gly 2465-27-2

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