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208
- 英文名:
T3 RNA Polymerase
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京T3 RNA聚合酶说明书,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京T3 RNA聚合酶说明书
编号:YT408
产地:国产|进口
规格:500U
品牌:百奥莱博
本酶来源于由大肠杆菌表达,表达基因为嗜菌体T3 RNA Polymerase基因,是一种高度特异识别T3启动子序列的DNA依赖的5"→3"RNA聚合酶。T3 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T3启动子下游NTP的掺入,合成与T3启动子下游的模板DNA互补的RNA。
特点:T3 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP,例如生物素标记、地高*(代"辛")标记、荧光素标记的NTP,可以用于各种标记RNA的合成。同时对于T3启动子有高度的特异性。
用途:用于RNA合成,合成的RNA可以用于或用作:杂交探针,基因组DNA序列分析,核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay),反义RNA合成,作为体外翻译的RNA模板,RNA剪接研究的底物,RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用,核酸扩增分析,siRNA、miRNA等小RNA。
活性定义: 37℃60分钟内,催化1nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM spermidine,0.5mM NTP,0.6MBq/ml[3H]-ATP,20μg/ml plasmid DNA containing the specific T3 RNA Polymerase promoter sequence。
纯度:不含DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶。
酶储存溶液:50mM Tris-HCl(pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM Elugent,50% glycerol。
Transcription Buffer(5X):200mM Tris-HCl(pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl,10mM spermidine。
失活或抑制:70℃加热10分钟可使T3 RNA Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使T3 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的*、*或铵盐可以显著抑制T3 RNA Polymerase的活性。
储存条件:-20℃
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北京T3 RNA聚合酶说明书关键词:YT408,T3 RNA Polymerase,T3 RNA聚合酶
·β-Catenin/TCF凝胶迁移探针(1.75μM)
编号:YT213
英文名称:β-Catenin/TCF Probe For EMSA(1.75μM)
规格:60μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的β-Catenin /TCF consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的β-Catenin/TCF结合位点,可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约30个同位素标记探针的反应,每次标记的探针可以测定约100个样品;或约可以进行20个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争,可以进行30-60个冷竞争反应。
β-Catenin/TCF consensus oligo的序列如下:
5"-CCC TTT GAT CTT ACC-3"
3"-GGG AAA CTA GAA TGG-5"
本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记,也可以用于生物素标记。
注意事项:
1. 避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。
储存条件:-20℃,有效期一年。
北京T3 RNA聚合酶说明书关键词:YT408,T3 RNA Polymerase,T3 RNA聚合酶
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文献和实验一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板( template)、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关,所以也称转录酶。反应以下式示: n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成,合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由( 1) DNA与酶的结合
在中国发现的直立人化石之一。北京猿人遗址位于北京西南约 40公里的周口店村( 39° 40′ N; 115° 53′ E)附近的龙骨山的北坡,在周口店化石地点的编号中,编为第一地点。 先后发现的北京猿人化石有:完整的和比较完整的头盖骨六具,头盖骨残片 8块、面骨 6块、下颌骨 16件、牙齿 153颗(其中单个牙齿是 58颗)、残破的大腿骨 7段、胫骨 1段、上臂骨 3段、锁骨 1段、腕骨 1块。这些材料均属于 40多个个体。 北京猿人头盖骨低平
,则可计算其直径约为100A,即约为双链DNA的30bp节段的长度。然而全酶可结合约60个核苷酸 ,提示其形状应为椭圆球形。 结构 为什么细菌 的RNA聚合酶需要这么大和复杂的分子结构呢?而某些噬菌体特有的RNA聚合酶则要小得多,仅由一条多肽链组成。这证明RNA合成所需的机构可以远比宿主的酶小。这种情况说明,噬菌体内的转录仅需一条"最小"的机构。然而这种酶只能识别噬菌体本身所有的少数几个启动子;它们不能识别其他启动子。例如噬菌体T3和T7的RNA聚合酶分子很相似
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