- ¥170 - 2210
- 百奥莱博
- QN1058-SMK
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
797
- 英文名：
saline sodium citrate
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京20×SSC缓冲液，PH7.0优惠促销，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京20×SSC缓冲液，PH7.0优惠促销，产品信息：
类别：克隆与表达
英文名：saline sodiu*(代"m") citrate
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 20×SSC缓冲液，PH7.0 | QN1058 | 100mL|500mL |
规格：100mL|500mL
编号：QN1058
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
SSC缓冲溶液是分子生物学中最标准的印迹和杂交处理溶液，旨在用于各种杂交实验达到变性和清洗的目的，主要成分为*化*和柠檬酸*。SSC缓冲液中柠檬酸*起缓冲作用，盐离子(Na )中和核酸主链上的负电荷，使其呈电中性，这样可以使探针和靶序列的结合比较容易进行。也用于SDS-PAGE电泳分离胶配制。用于核酸杂交，不同浓度作用不同：常用2×，及0.5×
2×SSC：高盐洗膜，洗去部分非特异性结合的探针。
0.5×SSC：低盐洗膜，增加核酸链的严紧性，使得 RNA/DNA 之间的排斥力增加。
本产品为20×浓缩液，经过滤高压除菌处理，可根据实验要求使用去离子水直接稀释使用。
储存条件：常温
北京20×SSC缓冲液，PH7.0优惠促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：20×SSC缓冲液，PH7.0,QN1058,saline sodiu*(代"m") citrate
我公司始终坚持“创新，品质，服务，节约，敬业，感恩”的理念。吸收新创意，严把质量关口，全方位的服务跟踪，坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念，立足于国内外市场。目前已在全国各大院系，和研究单位均有销*(代"售")，也得到了客户的认可。百奥莱博生产的20×SSC缓冲液，PH7.0等试剂进入飞速发展期，为了更好的服务客户，公司长期储备海量库存，以此助推中国科技的快速发展，更好的造福人类！
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| QN1227 | 蛋白质研究 | SABC免疫组化试剂盒(兔IgG)(FITC显色) |
| QN0534 | 其他分子生物学试剂 | 胶原蛋白(鱼皮) |
| QN0343 | *基酸类 | DL-苹果酸 |
| QN1106 | 蛋白质研究 | 考马斯亮蓝快速染色液 |
| QN0926 | RNA纯化 | 总RNA提取试剂盒 |
| QN0198 | 碳水化合物类 | α-环糊精 |
| QN1001 | 其他分子生物学试剂 | 5×RNA Loading Buffer(非变性) |
| QN0617 | 其他生化试剂 | 盐*(代"酸")多巴胺 |
| QN0784 | 其他生化试剂 | 2-丁烯-1-醇 |
| QN0889 | DNA纯化 | DNA病毒基因组提取试剂盒 |
| QN0014 | 抗生素类 | 盐*(代"酸")吡格列酮 |
| QN1163 | 蛋白质研究 | 亲和硅烷 |
| QN0668 | 其他生化试剂 | 羟基乙酸 |
| QN0132 | 缓冲剂类 | MES(吗啉乙磺酸) |
| QN0079 | 抗生素类 | 青霉素G*盐 |
| QN1291 | 细胞凋亡与增殖 | CCCP细胞凋亡诱导剂(50mM) |
| QN0932 | 核酸扩增(PCR) | ROX参比染料 |
| QN0796 | 其他生化试剂 | 乙酸-1-*酯 |
| QN1290 | 细胞凋亡与增殖 | JC-1线粒体膜电位荧光探针 |
| QN0848 | 其他生化试剂 | 毒莠啶 |
| QN0651 | 其他生化试剂 | L(+)-乳酸 |
| QN0605 | 其他生化试剂 | 山梨酸* |
| QN1075 | 蛋白质研究 | BCA蛋白浓度测定试剂盒 |
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文献和实验。这里介绍经典的盐桥法（又称为毛细管法）。（一）试剂准备１．变性液：0.5 M NaOH；1.5 M NaCl。２．中和液：1 M Tris-HCl（pH7.4）；1.5 M NaCl；３．转移液（20× SSC）： NaCl 175.3 g；柠檬酸三钠 82.2 g，NaOH 调 pH 至 7.0，加 ddH2O 至 1000 mL。（二）操作步骤1. 碱变性: 室温下将凝胶浸入数倍体积的变性液中 30 min。2. 中和: 将凝胶转移到中和液 15 min。3. 转移 按凝胶的大小剪裁 NC
%，70%，50%，30%各5min。入PBS（含5mmol/l MgCl 2 ,pH7.3～7.4）10min×2。入0.2n HCl 20min以进一步去除蛋白。 （3）50℃2×SSC，含5mmol/l EDTA溶液中30min。 （4）蛋白酶K（1μg/ml溶于0.1mol/l PBS中，）37℃20～25min。 （5）0.2mol/l 甘氨酸液：室温10min，中止蛋白酶反应。 （6）4%多聚甲醛（PBS新鲜配制）：室温20
以毛细管转移进行Northern Blotting转印实验方法与步骤
，静置5 min。 3) 根据图所示，依序在塑料盒上堆栈玻璃板、滤纸 (作为盐桥)、电泳胶、尼龙膜、三层滤纸、与吸水纸，以便以毛细管转移方式将RNA 转印于尼龙膜上;塑料盒内装入适量20×SSC，以便作为转移缓冲液。 以毛细管转移法进行核酸转印 注意： a. 滤纸与尼龙膜应先以20×SSC 润湿，再用于堆栈。 b. 在滤纸、尼龙膜、与电泳胶夹层间可能会有气泡存在，因此在放好电泳胶、尼龙膜或滤纸后，应立即检视，并以食指轻轻平移
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