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- 百奥莱博
- GS1502-CVD
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
10X Zymogram Development Buffer
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温(18-25℃)
- 规格：
500mL
特别提示：包括10×酶谱显影缓冲液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：10×酶谱显影缓冲液
英文名称：10X Zymogram Development Buffer
产品货号：GS1502
产品规格：500mL
储存条件：常温（18-25℃）
概述
本产品为10倍浓缩缓冲液，不含SDS，能够有效地提高凝胶电泳的分辨率，分离蛋白条带均匀，使用前只需做简单的稀释。
应用
用于凝胶电泳
组份
Tris-HCl 0.5M，NaCl 2 M，CaCl2 50mM，Brij-35 0.2%，pH7.5
技术规格
| pH值 | 7.5 |
我公司销售的10×酶谱显影缓冲液报价，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验我做NF-kB的EMSA实验方法和结果，条带不好，请大家指点！
。 （7）吸取上清，为核蛋白提取物。 （8）马上进行EMSA实验。 探针制备： 用γ-32P-ATP及T4多核苷酸激酶对合成的转录因子结合和突变型寡核苷酸的两条互补链分别进行末端标记。20 µl反应总体积中，加寡核苷酸10 pmol，10×T4多聚核苷酸激酶缓冲液2µl，γ-32P-ATP 3 pmol，T4多核苷酸激酶10 u，37 ℃反应45 min，再置于68 ℃ 10 min灭活。在离心管中加入退火反应液60 µl，互补配对的两条链的标记产物各20 µl，于95 ℃变性5min，缓慢降温
条件不同，应根据说明书操作。单位（U）RE活性是在37℃1小时内能将1μgDNA所有特异性位点切断的酶用量。若用两种以上不同的内切酶，要注意RE的最适盐浓度，要由低向高逐级添加适量盐逐个进行DNA切割。 1、配液：10×限制性酶消化缓冲液 10×buffer 0—无盐：100mmol/L Tris HCl pH7.4 1mg/ml BSA 100mmol/L MgCl2 10mmol/L DTT（二硫苏糖醇） 10×bnffer L—低盐：缓冲液0 0.5mol/L NaCl
：蛋白质样本和生物素标记的蛋白marker标准经SDS-PAGE后转于印迹膜上，然后经一抗→HRP 标记的二抗→HRP催化LumiGLO试剂发生反应并产生荧光→显影于X-光片上。其基本原理如下图： 3.1 主要试剂配制 10×转移缓冲液(transfer buffer)：30.3 gTris-Base，144.1 g Glycine，500 ml三蒸水，振荡混匀后，定容至1000 ml，4℃备用。用时用0.1 M磷酸缓冲液即1×PBS和甲醇稀释至1倍，使甲醇的终浓度
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