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738
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Hoechst 33258 Stain solution(ready-to-use)
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一年
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")23491-45-4型Hoechst 33258 染色液(即用型)打折促销,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:23491-45-4型Hoechst 33258 染色液(即用型)打折促销
英文名:Hoechst 33258 Stain solution(ready-to-use)
产地:国产|进口
规格:10ml|50mL
编号:QN1321
品牌:百奥莱博
本Hoechst 33258染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
CAS号:23491-45-4
分子式:C25H24N6O·3HCl
分子量:533.88
储存条件:-20℃避光,有效期一年
Hoechst 33258,也称bisBenzimide H 33258或HOE 33258,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。
使用方法:
1. 对于固定的细胞或组织:
a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33258染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33258染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33258染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织:
a. 加入适当量Hoechst 33258染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
想要了解更多关于23491-45-4型Hoechst 33258 染色液(即用型)打折促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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规格:5g
CAS号:73-40-5
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编号:QN0744
英文名称:PVPP (Polyvinylpolypyrrolidone)
规格:50g|100g
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CAS号:25249-54-1
分子式:(C6H9NO)n
性状:白色或近白色粉末
储存条件:室温干燥保存
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编号:QN0500
英文名称:DNase I
规格:25mg|100mg|500mg|1g
DNase I催化脱氧核糖核酸降解,可用于蛋白或RNA的提取中去除DNA。
酶反应:脱氧核糖核酸→二核苷酸-5’-磷酸+寡聚核苷酸-5’-磷酸
CAS号:9003-98-9
分子量:约31 kDa
储存条件:-20℃
酶活:1500 units/mg
性状:类白色冻干粉
·β-葡萄糖苷酶
编号:QN0491
英文名称:β-Glucosidase from almonds
规格:100mg
β-葡萄糖苷酶广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化β-糖苷键水解,具有多方面生理作用:在纤维素的糖化作用中,β-GC负责进一步水解纤维素二糖和纤维素寡糖生成葡萄糖。β-GC水解萜烯类香气前驱体,使糖苷键合态变成游离态。从而产生香味;β-GC能够水解植物体内野黑樱苷,释放HCN,从而防止昆虫取食。
别名:β-D-葡萄糖苷葡萄糖水解酶;β-糖苷酶;纤维二糖酶;龙胆二糖酶;苦杏仁苷酶
CAS号:9001-22-3
储存条件:2~8℃
酶活:6 units/mg solid
性状:干燥粉末
β-GC分解对-硝基*(代"*")-β-D-吡喃葡萄糖苷生成对-硝基*(代"*")酚,后者在400nm有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算β-GC活性。
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文献和实验%乙醇中浸泡5分钟或更长时间,无菌超净台内吹干或用细胞培养PBS或0.9%NaCl等溶液洗涤三遍,再用细胞培养液洗涤一遍。将盖玻片置于六孔板内,种入细胞培养过夜,使约为50%-80%满。B. 刺激细胞发生凋亡后,吸尽培养液,加入0.5ml固定液,固定10分钟或更长时间(可4℃过夜)。C. 去固定液,用PBS或0.9%NaCl洗两遍,每次3分钟,吸尽液体。洗涤时宜用摇床,或手动晃动数次。D. 加入0.5ml Hoechst 33258染色液,染色5分钟。也宜用摇床,或手动晃动数次。E. 用PBS
Hoechst 33258染色 固定液 50 ml Hoechst 33258染色液 50 ml 抗荧光淬灭封片液 5 ml 说明书 1 份 保存条件: 4℃保存,Hoechst 33258染色液需4℃避光保存。本试剂盒自订购之日起六个月内有效。 注意事项: Ø 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。 Ø 需PBS或0.9%NaCl溶液。 Ø 需盖玻片与载玻片。 Ø 荧光物质均易
染料进行细胞周期分析。 (1)试剂: 用培养基配制33mg/L Brdu及脱氧细胞苷26.4g/ml。染色液:Hoechst33258溶于PBS,细胞染色24小时后进行分析,据报道染色的稳定时间在30分钟至24小时之间。 (2)方法: ①将Brdu溶液按1:10加入细胞培养液中。 ②根据细胞周期时间不同,选择不同时间培养的细胞。 ③孵育后,摇散细胞以传代培养。 ④直接用染液重悬细胞,进入流式细胞仪分析。 Hoechst33258荧光值在410~580nm之间,需用330~360nm
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