异硫氰酸胍多少钱

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名称：异硫*酸胍多少钱
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Guanidine thiocyanate
规格：100g|500g
编号：QN0443
异硫*酸胍属于解偶剂，是一类强力的蛋白质变性剂，可溶解蛋白质,主要作用是裂解细胞，使细胞中的蛋白，核酸物质解聚得到释放，提取RNA和DNA。

CAS号：593-84-0
分子式：C2H6N4S
分子量：118.16
纯度：＞99.0
性状：白色结晶性粉末，对光敏感，有刺激性
溶解性：易溶于水，在水中溶解度可达4M，20℃时可溶解1420g/L，可溶于乙醇
密度：1.29g/cm3(20℃)
熔点：118℃
储存条件：RT避光

异硫*酸胍异硫*酸胍-酚法提取RNA的原理：异硫*酸胍和b-巯基乙醇共同作用抑制RNase的活性，同时异硫*酸胍和十二烷基肌*酸*共同作用是使蛋白质变性，从而释放RNA;在酸性条件下DNA极少发生解离，同蛋白质一起变性被沉淀下来，而RNA溶于上清中。

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·卵清蛋白
编号：QN0332
英文名称：Albumin from chicken egg white
规格：10g|100g
本品仅可用于生化试验。在生物制品行业，通常被用来与小分子半抗原偶联，合成完全抗原，用于免疫动物或者包被酶标板。

CAS号：9006-59-1
分子量：44287 Da
储存条件：2～8℃
性状：粉末
氮含量：≥12.5%
纯度：62-88%
pI：4.43～4.66

·胶原蛋白酶Ⅰ
编号：QN0517
英文名称：CollagenaseⅠ
规格：100mg
胶原酶能够特异性结合-R-Pro-8-X-Gly-Pro-R-序列中的中性*基酸（X） 和甘*酸之间的肽键。该粗品是溶组织梭菌分泌的混合酶。主要为胶原酶、中性蛋白酶和梭菌蛋白酶。其中梭菌蛋白酶是被氧化的、最不活泼的酶，组织的分离必须依靠胶原酶和中性蛋白酶两者共 同作用。

别名：胶原酶Ⅰ;胶原蛋白水解酶Ⅰ
来源：溶组织梭菌
CAS号：9001-12-1
推荐应用组织：上皮、肺，脂肪和肾上腺组织
纯度：0.25-1.0 FALGPA units/mg solid, ≥125 CDU/mg solid
分子量：68,000～125,000
最适pH：6.3～8.8
性状：黑棕色粉末
激活剂：Ca2+，最适合浓度为5 mM
抑制剂：EGTA、还原性谷胱甘肽、β-巯基乙醇、巯基乙酸*、8-羟基喹*(代"啉")、2,2"-联吡*(代"啶")等。
储存条件：-20℃，有效期＞12个月。

1 个胶原消化单位(CDU)：在 pH7.4，37℃以及*离子存在的条件下，以每5小时从胶原中 释放的多肽相当于茚三酮显色1微摩尔亮*酸量为一个活性单位。

1FALGPA单位：在 pH 7.5、25℃以及*离子存在的条件下，一个 FALGPA 水解单位每分钟 可水解 1.0μmol 呋*(代"喃")基丙*(代"烯")酰基-Leu-Gly-Pro-Ala。

胶原酶Ⅰ可以用 TESCA buffer (50 mM TES，0.36 mM *化*，pH 7.4，37℃)配制成 1-2 mg/ml。 也可以用含**的 PBS、含**的 hanks 或不含血清的培养基配制。配完后分装，避免反复冻融。

底物：不同类型的胶原是其天然底物，而一些合成的多肽也可以作为其底物，比如：N-CBZ-gly-pro-gly-gly-pro-ala (Km = 0.71 mM)、N-CBZ-gly-pro-leu-gly-pro、N-(3-(2-furyl)acryloyl)- leu-gly-pro-ala(FALGPA)、4-Phenylazo benzyloxycarbonyl-pro-leu-gly-pro-D-arg、N-2,4-Dinitrophenyl- pro-gln-gly-ile-ala-gly-gln-D-arg。除此之外N-Succinyl-gly-pro-leu-glypro7-amido-4-methylcoumarin是 类胶原酶的肽酶的底物。N-(2,4-Dinitrophenyl)-proleu-gly-leu-trp-ala-D-arg *基酸化合物是脊椎动物 胶原酶的底物。


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核酸沉淀溶液(焦磷酸*法)   100ml
ARB11199 人组织相容性复合体I类相关基因A(MICA)定量分析 Human mica  ELISA KIT
F030429 胶体金标记兔抗人Ig抗体 Rabbit Anti-Human Ig*GOLD
ARB12484 大鼠总三碘甲腺原*酸(TT3)elisa检测操作说明书 Rat tt3 ELISA KIT
ARB13386 牛蛙生长激素(GH)Elisa方法检测 Bullfrog growth hormone,gh ELISA KIT
NF-245 冻干羊抗人C3血清
ARB14016 绵羊胰岛素(INS)ELISA代测服务 Sheep insulin ELISA KIT
ARB10557 人对*基*甲*(代"酸")(PABA)含量分析 Human para-aminobenzoic acid,paba ELISA KIT
BTN130525 蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液2 Phosphotase Inhibitor Cocktail 2
TTC染色液  1%|2% 50ml|100ml
ARB14033 植物维生素C(VC)含量检测 Plant Human vitamin c,vc ELISA KIT
F030441 胶体金标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*GOLD
5-腺苷二磷酸二*盐 Brilliant cresyl bulue 16178-48-6
BL0950 胶体金标记羊抗人IgM(a链特异)抗体
PY04-036  *啶酮酸(III)  5mg/支×10支  每支添加于225ml缓冲蛋白胨水(BPW)培养基中制成MBP，用于沙门氏菌和李斯特氏菌前增菌培养
BL1396 SABC小鼠/兔IgG-AP kit
ARB13268 小鼠溶菌酶(LZM)尿液中含量检测 Mouse lysozyme,lzm ELISA KIT
白蛋白检测试剂盒(*甲*(代"酚")绿微板法)   100T
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·5-甲基胞嘧啶
编号：QN0833
英文名称：5-Methylcytosine
规格：1g
CAS号：554-01-8

·4×非变性蛋白上样缓冲液
编号：QN1109
英文名称：Native-PAGE loading buffer,4×
规格：10ml
4×非变性蛋白上样缓冲液中不含SDS及DTT或者β-巯基乙醇，适合于常规的非变性PAGE 蛋白样品的电泳。

使用说明：
1. 请按每30微升蛋白样品加入10微升蛋白上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。混匀后直接上样到PAGE 胶加样孔内即可。
2. 通常电泳时蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。

注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、蛋白上样缓冲液含有*酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。

储存条件：2～8℃，有效期12个月。

·ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠IgG)
编号：QN1158
英文名称：Western blotting(Mouse IgG)
规格：1盒
本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色，含有HRP标记抗小鼠IgG二抗。

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，加入发光底物后，能让胶片感光。经显影和定影后，可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。

试剂盒组分：
封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
HRP标记小鼠IgG二抗——————0.3ml，效价1:500～1000
ECL显色液-——————————25mlA+25mlB

常规电泳转膜后:
1)清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜放入封闭液内，置摇床孵育，室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水，混匀，可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量，按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口，37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次10min。
8)根据用量，取ECL发光液A、B等量混匀，加在膜正面，暗室显色1～5分种。倾去显色液，小心用纸吸去显色液，在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片，做好标记，轻轻的放在膜上，显色30秒到1分钟，取出胶片浸入显影液中，观察显色情况，再放入定影液中1分钟。根据条带强弱，再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
注意事项：
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最终漂洗次数与时间。如果
条带过弱，可增加抗体浓度，可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M，PH7.6)配制方法：称取NaCl 8.5g，Tris 1.21g，用800ml的双蒸水溶解，用盐*(代"酸")调PH到7.6，再加入0.5ml Tween-20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)

储存条件：-20℃避光，有效期一年。

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