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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
693
- 英文名:
PEG
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京聚乙二醇厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京聚乙二醇厂家
产地:国产|进口
编号:BTN120644
规格:100g
品牌:百奥莱博
聚乙二醇是一种广泛使用的核酸探针杂交的促进剂,与硫*(代"酸")葡聚糖相比,PEG具有分子量小(6000~8000)、粘度低、价格低廉本等优点,但它不能完成取代硫*(代"酸")葡聚糖。使用促进剂时建议优化条件。

储存条件:常温运输和保存、有效期一年。
北京聚乙二醇厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·革兰氏阳性菌DNA提取试剂盒(百万碱基级)
编号:BTN130949
英文名称:Gram positive bacteria DNA extraction kit(millions of base)
规格:10次
·DNA marker(200-5000bp)
编号:BTN70503S
英文名称:DNA ladder(200-5000bp)
规格:50次
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。
使用效果:

注:1500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL
疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。
北京聚乙二醇厂家关键词:BTN120644,聚乙二醇,PEG
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ARB13681 兔血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)Elisa分析 Rabbit vascuolar cell adhesion molecule 1,vcam-1 ELISA KIT
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ARB11796 人碱性胎儿蛋白(BFP)ELISA检测服务 Human basic fetoprotein,bfp ELISA KIT
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北京聚乙二醇厂家关键词:BTN120644,聚乙二醇,PEG
·大提柱式Ti质粒DNA提取试剂盒
编号:BTN130955
英文名称:Mass-Ti plasmid DNA column extraction kit
规格:5次
·线状DNA清除剂
编号:BTN101101
英文名称:Linear DNA Scavenger
规格:30次
分离纯化环状DNA(质粒DNA、线粒体DNA、叶绿体DNA和某些病毒DNA)的时候经常需要去除其中的基因组DNA污染,否则会对后续的PCR、WGA和测序等反应产生干扰。而基因组DNA一般都十分巨大,无论是线状(如真核细菌基因组DNA)还是环状(如细菌DNA),经过常规的DNA纯化过程都会变成20-50 Kb大小的线状DNA,而上述环状DNA一般还能保持环状构型。根据这一特点,本公司开发了专门用于去除线状DNA的本产品。
产品特点:
1. 即开即用,不需用户花费大量时间去摸索各种条件。
2.酶法去除线性DNA,使线状DNA污染降级几个数量级,不会干扰后续试验。
3. 柱式法纯化回收环状DNA,能快速高效清除残留酶,得到的DNA可直接使用。
4.酶法处理不依赖于DNA序列,适于于任何线状DNA。而内切酶去除线状DNA则需要预先确知其在环状DNA上没有酶切位点。
5.适用的环状DNA包括质粒DNA、线粒体DNA、叶绿体DNA、环状病毒DNA等。
6. 得到的环状DNA可用于多种后续试验,尤其是WGA、PCR和测序等对污染敏感的试验。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 线状DNA清除剂溶液A | 100μl |
| 线状DNA清除剂溶液B | 30μl |
| 微量核酸沉淀剂 | 2ml |
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.在干净塑料离心管中,按下表加入各成分(30μl体系):
| 成分 | 样品 | 正对照 | 负对照 |
| DNA(1-10μg) | (样品DNA) | (自备环状DNA) | (自备线状DNA) |
| 溶液A | 3μl | 3μl | 3μl |
| 溶液B | 1μl | 1μl | 1μl |
| 补水到30μL | 补水到30μL | 补水到30μL |
2. 加200μl石蜡油后,37℃保温16小时。注意:保温时间过短可能会形成短的DNA片段,影响后续反应,所以最好保温16小时。必须加石蜡油,否则长时间保温期间水分会蒸发到管盖上。如果使用热盖打开的PCR仪则可以不加石蜡油。
3. 65℃加热灭活线状DNA清除反应的酶。
4. 如果使用了石蜡油,则需要将30μl酶反应溶液转移到一个新的1.5mL离心管中,再加入60μL 微量核酸沉淀剂。如果没有使用石蜡油,则直接在30μL酶反应溶液中加入60μl 微量核酸沉淀剂。注意:微量核酸沉淀剂取用前需要充分摇匀。
5.室温15000g离心10分钟。
6. 弃上清后加自备的75%乙醇1mL,振荡混匀。
7. 15000离心3~5分钟,弃上清。
8. 再短暂离心后小心吸弃上清,沉淀即为回收的DNA沉淀,可溶于TE或水中。
北京百莱博科技有限公司是探针标记及检测产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购北京聚乙二醇厂家。
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