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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
长期
- 英文名:
Surface RNase Erasol
- 库存:
624
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应固相RNase清除剂厂商,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:固相RNase清除剂厂商
规格:100mL|250mL
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:QN0922
英文名:Surface RNase Erasol
本品含有的多种成分能够高效灭活固体表面的RNase污染,保障RNA工作环境的清洁。
产品特点:
1. 高效。本产品原液能在5 分钟内将固体表面的多达100 ug 的RNase 彻底灭活,效力和速度远远高于常用的DEPC。
2. 能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase 和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同,本产品对人体没有任何毒害。4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。
使用方法:
1.水的处理
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置24 小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA,建议使用液相RNase 清除剂。2.工作平台的清洁 直接将固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面,5 分钟后用普通吸水纸擦净,最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。 注意:由于一般的工作平台RNase 污染都很严重,百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。3.实验仪器的清洁 用浸有固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面,再用吸水纸擦净,最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意:由于一般的实验仪器RNase 污染都很严重,百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
4.玻璃和塑料器皿的清洁
将器皿浸泡在固相RNase清除剂的10 或100倍的新鲜稀释液中,静置处理5 分钟后取出,再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。 注意:由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase 污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净),建议第一次浸泡使用固相RNase清除剂的10倍或100倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于1000倍的稀释液。
储存条件:常温
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文献和实验前言自从1963年MERRIFIELD发展成功了固相多肽合成(SPPS)方法以来,经过不断的改进和完善,到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。固相合成的主要设计思想是:先将所要合成肽链的羟未端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连,然后以此结合在固相载体上氨基酸作为氨基组分经过脱去氨基保护基,并同过量的活化羟基组分反应接长肽链。重复(缩合-洗涤-去保护-中和和洗涤-下一轮缩合)操作,达到所要合成的肽链长度;最后将肽链从树脂
杂交进行定性或定量分析的最有效方法是将一种核酸单链用同位素或非同位素标记成为探针,再与另一种核酸单链进行分子杂交。随着基因工程研究技术的迅猛发展,新的核酸分子杂交类型和方法在不断涌现和完善。核酸分子杂交可按作用环境大致分为固相杂交和液相杂交两种类型:一、固相杂交将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上,一条反应核酸游离在溶液中。固体支持物有硝酸纤维素滤膜、尼龙膜、乳胶颗粒、磁珠和微孔板等。由于固相杂交后,未杂交的游离片段可容易地漂洗除去,膜上留下的杂交物容易检测和能防止靶 DNA 自我复性等优点
) 能nca 就是就是撒,节省节省再节省,结果实验老出问题撒 zjubell 98074015 wrote: 有这么麻烦,直接买axygen的无RNA酶的枪头不成吗。 中国的老板啊,就是不让学生用好一点的东西,搞得一个个就跟民工似的(非贬义) 同意你的观点,买点RNase free的也真的不贵,35元/盒,但你浸了半天,效果可能还不好,却因此花了一两天的人力。按现在3-5K/
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