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北京现货小鼠基因组DNA怎么卖

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  • ¥140 - 1910
  • 百奥莱博
  • BTN131033-TVY
  • 北京
  • 2025年07月10日
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      497

    • 英文名

      Mouse Genomic DNA

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输、4℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京现货小鼠基因组DNA怎么卖的品牌:百奥莱博,是优质的基因结构和功能产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多小鼠基因组DNA等基因结构和功能产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:北京现货小鼠基因组DNA怎么卖
    编号:BTN131033
    规格:100μg
    产地:国产|进口
    本产品为小鼠基因组DNA,是从无疾病小鼠全血中分离到的。利用脉冲电场凝胶电泳测量,90%以上的DNA的大小大于50kb。该DNA适用于Southern blot杂交,基因组分析(包括 PCR)及基因组文库构建等实验。

    储存条件:低温运输、4℃保存、有效期一年。

    北京现货小鼠基因组DNA怎么卖极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·GpC甲基转移酶(M.CviPI)
    编号:BTN130653
    英文名称:GpC Methyltranferase(M.CviPI)
    规格:200U
    该GpC甲基转移酶(M.CviPI)能将双链二核苷酸识别序列中所有胞嘧啶残基(C5)甲基化。

    产品特点:
    1.阻止限制性内切酶的切割;
    2.改变DNA的物理特性;
    3.对DNA统一进行[3H]标记。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:1酶活单位定义为在 20μl反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μg λDNA不被HaeIII限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。

    热失活:65℃ 20分钟。

    备注:
    胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联*的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。

    ·冷冻型血液RNA保存液
    编号:BTN130969
    英文名称:Blood RNA freezing preservation solution
    规格:100mL
    该GpC甲基转移酶(M.CviPI)能将双链二核苷酸识别序列中所有胞嘧啶残基(C5)甲基化。

    产品特点:
    1.阻止限制性内切酶的切割;
    2.改变DNA的物理特性;
    3.对DNA统一进行[3H]标记。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:1酶活单位定义为在 20μl反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μg λDNA不被HaeIII限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。

    热失活:65℃ 20分钟。

    备注:
    胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联*的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。


    北京现货小鼠基因组DNA怎么卖关键词:BTN131033,Mouse Genomic DNA,小鼠基因组DNA

    87-79-6 L-山梨糖 L-Sorbose
    ARB13156 小鼠绒毛膜促性腺激素(CG)Elisa定量检测 Mouse chorionic gonadotrophin,cg ELISA KIT
    曲*胸苷 N-P-K 70-00-8
    崩溃酶 PVSK 85186-71-6
    ARB10199 人α淀粉酶(AMS/AMY)酶联免疫定量检测 Human α-amylase,ams/amy ELISA KIT
    HC0298 八道可调半支灭菌移液器
    蛋白酶抑制剂混合物片剂(EDTA Free)   1片|10片|20片
    ARB10126 人N-乙酰-β-D-*基葡萄糖苷酶(NAG)定量分析 Human n-acetyl-β-d-glucosaminidase,nag ELISA KIT
    DL-丙*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Amyloglucosidase from aspergillus niger 13515-97-4
    Western封闭液(奶粉)   100ml
    透明质酸* Tannic acid 9067-32-7
    ARB11004 人补体3裂解产物(C3SP)酶免分析 Human complement 3 split product,c3sp ELISA KIT
    PY02-215  破伤风梭菌培养基基础  250克  
    二**(代"胺")磺酸* L-Valinol 6211-24-1
    BL0635 SP-琼脂糖凝胶FF SP Sepharose FF
    ARB11324 人胆酸(CA)含量检测 Human cholic acid,ca ELISA KIT
    BL0936 生物素化羊抗人IgG抗体
    碱性固绿染色液   2×50ml
    北京现货小鼠基因组DNA怎么卖关键词:BTN131033,Mouse Genomic DNA,小鼠基因组DNA


    ·亮抑蛋白酶胎溶液(10mg/mL)
    编号:BTN100836
    英文名称:Leupeptin Solution
    规格:1mL
    本产品是浓度为10mg/mL水溶液。工作浓度为0.5mg/mL。其作用是抑制丝*酸和巯基蛋白酶,如胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、组织蛋白酶B、血纤维蛋白溶酶、激肽释放酶等。亮抑蛋白酶肽是由玫瑰链霉菌Streptomyces roseus MB-26-AI产生的胰蛋白酶抑制剂,它是许多蛋白酶抑制剂中的一种,它的抑制作用与底物呈竞争性抑制。对血纤维蛋白溶酶的抑制IC50(半抑制浓度)为8μg/mL,但不抑制糜蛋白酶。

    储存条件:低温运输,4℃保存一周,-20℃保存6个月。

    ·菌落PCR试剂盒2.0
    编号:BTN50901
    英文名称:Colony PCR Kit 2.0
    规格:50次
    菌落PCR是筛选重组子的有效方法,可以使质粒鉴定过程从两天缩短到几小时。但由于它直接以E.coli菌落为PCR而菌落中常常含有未进入细菌的、来源于连接反应的载体DNA和插入片段,所以十分容易产生假阳性。本产品针对此缺点进行了改良。

    产品特点:
    1. 无假阳性率,特殊的溶菌方式能有效降低菌落中未转化DNA 对PCR的干扰,使假阳性率低于5%,远低于绝大部分同类产品。
    2. 简单快速,用户只需要提供PCR引物和E.coli菌落,不需要细菌培养和质粒提取,整个筛选过程从一天缩短到2-3小时,节约时间和成本。本产品与常用E.coli菌株和载体兼容。既可小规模筛选,也适用于大规模筛查。
    3.高灵敏度,既可用于高拷贝质粒,也适合于低拷贝质粒。
    4. PCR反应体系中含有惰性电泳染料,反映完成后可直接上样电泳,不需另加上样液。
    5.处理过的菌落样品低温长期保存后仍能用于PCR 筛查。
    6. 性价比高,价格跟质粒提取试剂盒相当,但节约一天时间。


    成分 规格
    溶菌液A 0.5ml
    溶菌液B 0.1ml
    PCR 2.0 0.75ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 标记1.5mL塑料离心管,除样品管外,还必须加上阳性和阴性对照管。
    在每个管中加入下列成份配制100μL 溶菌液:
    H2O(自备) 88μl
    溶菌液A 10μl
    溶菌液B 2μl
    合计 100μl

    2. 用无菌牙签或无菌移液枪头从培养皿上挑取一个菌落或部分菌落,放入溶菌液中,充分震荡直到菌落彻底分散混匀。为方便回查,最好在培养皿上给已取样的菌落做好标记。
    3. 重复第2 步直到待筛查菌落全部转移到相应的离心管中。
    4.在阳性对照管中,加入已知含有待筛选质粒的菌落;如果没有此菌落,直接进入第6 步,用连接反应液直接作PCR的阳性对照。
    5.在阴性对照管中,加入已知的不含有待筛选质粒的任何E.coli菌落(如常见的宿主细菌),其他处理同第2 步。
    6. 将所有离心管置于37℃保温30分钟,然后转入100℃水浴处理10分钟。振荡混匀溶液数秒后10,000 g离心1分钟,转移上清到一新的离心管中待用。此溶液为样品DNA溶液。
    7. 标记与第1 步数量相同的PCR 管,每个管中分别加入下列成份并充分混匀:
    样品DNA溶液 1-5μl
    PCR MagicMix 15μl
    引物1(10 pmol/μL) 1μl(自备)
    引物2(10 pmol/μL) 1μl(自备)
    Taq物DNA聚合酶(5U/μL) 0.2-0.4μL(1-2U)
    补水到 30μl

     注意:引物选择有三种情况,
     一是选用商品化的能与多克隆位点两边顺序结合的通用引物(如T7、T3、SP6等);
     二是使用用户自己合成的能与插入片段结合的引物(如果插入片段是PCR产物,引物是现成的);
     三是组合第一种情况和第二种情况的引物。选择前两种引物在筛查到重组子后还必须用其他方法(如质粒制备后酶切或使用载体引物/插入片段引物PCR)进一步确定插入方向。选择第三种引物则可以同时完成重组子筛选和DNA 插入方向确定两项工作。用户可以根据自己的具体情况选择。
    8. 将PCR 管放入PCR 仪器中进行扩增,PCR 温度参数根据引物和模板情况由客户自己预先确定。
    9. PCR结束后取10μl电泳直接进行琼脂糖电泳分析。(注:本试剂盒提供的PCR buffer中已经含有电泳染料和甘油,故可以直接上样)



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