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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
497
- 英文名:
Mouse Genomic DNA
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输、4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货小鼠基因组DNA怎么卖的品牌:百奥莱博,是优质的基因结构和功能产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多小鼠基因组DNA等基因结构和功能产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京现货小鼠基因组DNA怎么卖
编号:BTN131033
规格:100μg
产地:国产|进口
本产品为小鼠基因组DNA,是从无疾病小鼠全血中分离到的。利用脉冲电场凝胶电泳测量,90%以上的DNA的大小大于50kb。该DNA适用于Southern blot杂交,基因组分析(包括 PCR)及基因组文库构建等实验。
储存条件:低温运输、4℃保存、有效期一年。
北京现货小鼠基因组DNA怎么卖极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·GpC甲基转移酶(M.CviPI)
编号:BTN130653
英文名称:GpC Methyltranferase(M.CviPI)
规格:200U
该GpC甲基转移酶(M.CviPI)能将双链二核苷酸识别序列中所有胞嘧啶残基(C5)甲基化。
产品特点:
1.阻止限制性内切酶的切割;
2.改变DNA的物理特性;
3.对DNA统一进行[3H]标记。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1酶活单位定义为在 20μl反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μg λDNA不被HaeIII限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。
热失活:65℃ 20分钟。
备注:
胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联*的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
·冷冻型血液RNA保存液
编号:BTN130969
英文名称:Blood RNA freezing preservation solution
规格:100mL
该GpC甲基转移酶(M.CviPI)能将双链二核苷酸识别序列中所有胞嘧啶残基(C5)甲基化。
产品特点:
1.阻止限制性内切酶的切割;
2.改变DNA的物理特性;
3.对DNA统一进行[3H]标记。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1酶活单位定义为在 20μl反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μg λDNA不被HaeIII限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。
热失活:65℃ 20分钟。
备注:
胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联*的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
北京现货小鼠基因组DNA怎么卖关键词:BTN131033,Mouse Genomic DNA,小鼠基因组DNA
87-79-6 L-山梨糖 L-Sorbose
ARB13156 小鼠绒毛膜促性腺激素(CG)Elisa定量检测 Mouse chorionic gonadotrophin,cg ELISA KIT
曲*胸苷 N-P-K 70-00-8
崩溃酶 PVSK 85186-71-6
ARB10199 人α淀粉酶(AMS/AMY)酶联免疫定量检测 Human α-amylase,ams/amy ELISA KIT
HC0298 八道可调半支灭菌移液器
蛋白酶抑制剂混合物片剂(EDTA Free) 1片|10片|20片
ARB10126 人N-乙酰-β-D-*基葡萄糖苷酶(NAG)定量分析 Human n-acetyl-β-d-glucosaminidase,nag ELISA KIT
DL-丙*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Amyloglucosidase from aspergillus niger 13515-97-4
Western封闭液(奶粉) 100ml
透明质酸* Tannic acid 9067-32-7
ARB11004 人补体3裂解产物(C3SP)酶免分析 Human complement 3 split product,c3sp ELISA KIT
PY02-215 破伤风梭菌培养基基础 250克
二**(代"胺")磺酸* L-Valinol 6211-24-1
BL0635 SP-琼脂糖凝胶FF SP Sepharose FF
ARB11324 人胆酸(CA)含量检测 Human cholic acid,ca ELISA KIT
BL0936 生物素化羊抗人IgG抗体
碱性固绿染色液 2×50ml
北京现货小鼠基因组DNA怎么卖关键词:BTN131033,Mouse Genomic DNA,小鼠基因组DNA
·亮抑蛋白酶胎溶液(10mg/mL)
编号:BTN100836
英文名称:Leupeptin Solution
规格:1mL
本产品是浓度为10mg/mL水溶液。工作浓度为0.5mg/mL。其作用是抑制丝*酸和巯基蛋白酶,如胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、组织蛋白酶B、血纤维蛋白溶酶、激肽释放酶等。亮抑蛋白酶肽是由玫瑰链霉菌Streptomyces roseus MB-26-AI产生的胰蛋白酶抑制剂,它是许多蛋白酶抑制剂中的一种,它的抑制作用与底物呈竞争性抑制。对血纤维蛋白溶酶的抑制IC50(半抑制浓度)为8μg/mL,但不抑制糜蛋白酶。
储存条件:低温运输,4℃保存一周,-20℃保存6个月。
·菌落PCR试剂盒2.0
编号:BTN50901
英文名称:Colony PCR Kit 2.0
规格:50次
菌落PCR是筛选重组子的有效方法,可以使质粒鉴定过程从两天缩短到几小时。但由于它直接以E.coli菌落为PCR而菌落中常常含有未进入细菌的、来源于连接反应的载体DNA和插入片段,所以十分容易产生假阳性。本产品针对此缺点进行了改良。
产品特点:
1. 无假阳性率,特殊的溶菌方式能有效降低菌落中未转化DNA 对PCR的干扰,使假阳性率低于5%,远低于绝大部分同类产品。
2. 简单快速,用户只需要提供PCR引物和E.coli菌落,不需要细菌培养和质粒提取,整个筛选过程从一天缩短到2-3小时,节约时间和成本。本产品与常用E.coli菌株和载体兼容。既可小规模筛选,也适用于大规模筛查。
3.高灵敏度,既可用于高拷贝质粒,也适合于低拷贝质粒。
4. PCR反应体系中含有惰性电泳染料,反映完成后可直接上样电泳,不需另加上样液。
5.处理过的菌落样品低温长期保存后仍能用于PCR 筛查。
6. 性价比高,价格跟质粒提取试剂盒相当,但节约一天时间。
| 成分 | 规格 |
| 溶菌液A | 0.5ml |
| 溶菌液B | 0.1ml |
| PCR 2.0 | 0.75ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 标记1.5mL塑料离心管,除样品管外,还必须加上阳性和阴性对照管。
在每个管中加入下列成份配制100μL 溶菌液:
| H2O(自备) | 88μl |
| 溶菌液A | 10μl |
| 溶菌液B | 2μl |
| 合计 | 100μl |
2. 用无菌牙签或无菌移液枪头从培养皿上挑取一个菌落或部分菌落,放入溶菌液中,充分震荡直到菌落彻底分散混匀。为方便回查,最好在培养皿上给已取样的菌落做好标记。
3. 重复第2 步直到待筛查菌落全部转移到相应的离心管中。
4.在阳性对照管中,加入已知含有待筛选质粒的菌落;如果没有此菌落,直接进入第6 步,用连接反应液直接作PCR的阳性对照。
5.在阴性对照管中,加入已知的不含有待筛选质粒的任何E.coli菌落(如常见的宿主细菌),其他处理同第2 步。
6. 将所有离心管置于37℃保温30分钟,然后转入100℃水浴处理10分钟。振荡混匀溶液数秒后10,000 g离心1分钟,转移上清到一新的离心管中待用。此溶液为样品DNA溶液。
7. 标记与第1 步数量相同的PCR 管,每个管中分别加入下列成份并充分混匀:
| 样品DNA溶液 | 1-5μl |
| PCR MagicMix | 15μl |
| 引物1(10 pmol/μL) | 1μl(自备) |
| 引物2(10 pmol/μL) | 1μl(自备) |
| Taq物DNA聚合酶(5U/μL) | 0.2-0.4μL(1-2U) |
| 补水到 | 30μl |
注意:引物选择有三种情况,
一是选用商品化的能与多克隆位点两边顺序结合的通用引物(如T7、T3、SP6等);
二是使用用户自己合成的能与插入片段结合的引物(如果插入片段是PCR产物,引物是现成的);
三是组合第一种情况和第二种情况的引物。选择前两种引物在筛查到重组子后还必须用其他方法(如质粒制备后酶切或使用载体引物/插入片段引物PCR)进一步确定插入方向。选择第三种引物则可以同时完成重组子筛选和DNA 插入方向确定两项工作。用户可以根据自己的具体情况选择。
8. 将PCR 管放入PCR 仪器中进行扩增,PCR 温度参数根据引物和模板情况由客户自己预先确定。
9. PCR结束后取10μl电泳直接进行琼脂糖电泳分析。(注:本试剂盒提供的PCR buffer中已经含有电泳染料和甘油,故可以直接上样)
北京百莱博科技有限公司是基因结构和功能产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购北京现货小鼠基因组DNA怎么卖。
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文献和实验。北京大学李毓龙团队利用可与神经递质相结合的G蛋白偶联受体作为探针的骨架,将荧光蛋白(cpEGFP)与特异性的人源神经递质受体巧妙地进行分子水平的融合和改造,成功开发出新型可遗传编码的一系列神经递质荧光探针。1)神经递质荧光探针原理这一系列神经递质探针原理类似,都是基于人源神经递质受体,其原理在于把cpEGFP嵌入特定的神经递质受体,受体与神经递质结合后会引发受体构象改变转换为荧光信号(图10)。目前通过病毒注射、转染等技术手段,可以将这种可遗传编码的探针表达在细胞或小鼠脑部,借助成像技术,观察神经
,Hainer和Fazzio试图进一步改进这项技术,终于首次成功在单细胞和单个植入前小鼠胚胎中完成了全基因组作用因子的图谱。他们将这种技术命名为超低输入CUT和RUN(ultra-low input CUT&RUN,uliCUT&RUN),实验证明,在大多数细胞中只有一小部分转录因子结合位点被占据,因此证实了多细胞实验所进行的检测,而且研究还表明,uliCUT&RUN可以检测转录因子与细胞发育或疾病关键稀有细胞群的结合。“通过将定位研究推进到单细胞和单个胚胎水平,未来的研究可以聚焦于细胞异质性和有限生物
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