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阴凉干燥
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长期
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866
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货1M DTT溶液(RNase-Free)优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货1M DTT溶液(RNase-Free)优惠
编号:BTN60405
规格:10mL
欲咨询购买北京现货1M DTT溶液(RNase-Free)优惠,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·氧钒核糖核苷复合物(RVC/VRC)
编号:BTN3110
英文名称:Ribonucleoside Vanadyl Complex
规格:10mL
本品是一种能抑制多种RNase活性的过渡态化合物,适用于加入到RNA提取、FISH和Microdissection等缓冲液中保护RNA分子的完整性。RVC 尤其适合于抑制植物中的RNase。
产品特点:
1. 抑制RNase活性,RVC 能抑制动物、植物和真菌的各种RNase的活性,Ki 值为10 微摩尔,加入到RNA提取液中能明显改善RNA提取效果。
2.与蛋白质的RNase inhibitor相比,其保存不需要DTT。
3. 性价比高于RNase inhibitor。
储存条件:低温运输,-20℃运输及保存,有效期一年。
使用方法:
将RVC 原液(200mM)在65℃融化,然后按1/10-1/20的比例直接加入各种缓冲液中即可使用(RVC的工作浓度在10-20mM之间)。可以加入的缓冲液包括各种RNA提取液、FISH和Microdissection缓冲液等。
注意事项:
1. RVC不稳定,不能预先加入缓冲液中,必须即配即用。
2.溶液中最好不要有EDTA,否则RVC复合物容易分解。
3. RVC会抑制体外转译系统。
4.在浓度高达2mM时,可以抑制AMV催化的逆转录反应。
5. RVC不抑制DNase,故可以与DNase一起使用去除RNA样品中的DNA污染。
6.反应后如果需要去除RVC,可加入10倍浓度的EDTA,然后用乙醇沉淀RNA。
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1M DTT溶液(RNase-Free)由我公司长期专业供应,公司为广大顾客提供 1M DTT溶液(RNase-Free)产品说明,生产厂家,价格,规格,哪里买 。公司遵循高品质的产品,高质量的技术服务,合理的价格,是国内研发与生产,销*(代"售")合为一体的一家大型企业,我们承诺:以最少的经费,最高的效率,得到您最需要的实验结果,同时我们承诺,若有质量问题,无条件退换。
·非冻型拭子病毒保存液
编号:BTN91103
英文名称:Swab virus non-reezing preservation solution
规格:100mL
拭子是一种常用的病毒样品取材方法,与PCR相结合可以用于快速病毒性疾病的检测。但是,并不是每个样品采集处都能进行PCR检测,因此需要对采集到的病毒拭子样品进行运输。本产品就是为这一需要而开发的拭子病毒保存液。
产品特点:
1.低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
2.适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
3.可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
4.可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
5. 试剂本身安全环保无毒。
储存条件:低温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子最好在发病的3天采集。
1.在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL 旋盖塑料管 里(一级容器)。
2. 鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有 3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
3. 咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入第一步得到的、装有 3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
4. 直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者 姓名。
5. 将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一级容器封于塑料袋内。
6. 将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二级容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
7. 将二级容器摆放在专用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由专人(2人)运送,不得邮寄,最好使用专车。
8. 采集的标本若不能在 24小时内送达,则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~-40℃时不稳定,故长期保存最好在-70℃温度以下进行。
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我公司是一家专注于生命科学和生物技术领域的高科技企业,专业提供生物学试剂、免疫学试剂、生物化学试剂、1M DTT溶液(RNase-Free)以及其他常用实验室用品以及分子生物学、免疫学、生命科学基础研究诸多领域的生物技术服务。我们秉承着“质量第一,客户至上”的原则,用热情、认真、主动、周到的服务实践着公司的承诺,进而使公司逐步成长为国内具有影响力的生物产品供货商。目前公司客户遍及各大医院、科研机构、大专院校、制药单位、医学检验单位、卫生防疫、生物技术公司、食品单位等诸多领域。于此同时公司严格的管理制度,使百奥莱博形成了独特的市场优势:产品种类齐全、包装规格完善、价格合理、质量保证、信息反馈及时、售后服务周到。
BL1380 20×SSC PH7.4
PY01-038 盐*(代"酸")噻胺(VB1) 5|25克
BOC-L-高*丙*酸 2,6-Diaminopimelic acid 100564-78-1
BL0868 羊抗小鼠IgG免疫血清 0.5ml
ARB11649 人蛋白二硫化物异构酶前体(PDI)elisa测定使用说明书 Human protein disulfide-isomerase precursor,pdi ELISA KIT
碘化* p-Hydroxybenzoic acid 7681-82-5
ARB12456 大鼠促甲状腺激素(TSH)含量检测 Rat thyroid-stimulating hormone,u-tsh ELISA KIT
ARB11465 人胰岛素生长因子结合蛋白(IGFBP-RP1)定量分析
溶菌酶(蛋清) AEC 12650-88-3
ARB11099 人金葡菌肠毒素(SE)尿液中含量检测 Human staphylococcus aureus enterotoxins,se ELISA KIT
ARB13574 兔子白介素2(IL-2)elisa测定使用说明书 Rabbit interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
ARB13755 骆驼内皮素1(ET-1)含量分析 Camel endothelin 1,et-1 ELISA KIT
ARB12123 大鼠可溶性瘦素受体(sLR)elisa检测 Rat leptin soluble receptor,slr ELISA KIT
ARB11229 人细胞周期素D3(CyclIn-D3)Elisa方法检测 Human cyclin-d3 ELISA KIT
1M DTT溶液(RNase-Free)等级划分:
我国的试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。
(1)优级纯(GR),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR),又称四级试剂。
我公司强烈推荐生化试剂系列产品,热情期待您的咨询选购北京现货1M DTT溶液(RNase-Free)优惠。
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文献和实验,而同样情况下HPRI只能抑制50 % 的活性。完全不需要加入DTT以维持最高活性。在更宽的pH值范围,更宽的 DTT 浓度范围和温度范围保持稳定可用于非变性条件的 RNA 纯化过程,例如可用于带有 1%Nonidet 溶液的 RNA 抽提试剂,或者是单细胞 RNA 纯化和 RT-PCR在变性条件下不会释放出已经结合的RNase。实际上在没有DTT的条件下 Prime RNase Inhibitor 的活性更高,而在2 0mM DTT 下 Prime RNase Inhibitor 仍然有90
过的水配制,那么在药品称量、调pH值等过程中tris缓冲液会造到RNase的再次污染,所以是一个两难的境地。但是今天我要谈的是RNase并不顽固,高压灭菌可以去除其大量活性。 下面的实验照片(照片来自ambion)很清楚的显示了高压灭菌的效果。实验很简单,将不同含量的RNase用高压灭菌处理,然后与未高压灭菌处理的RNase一起来降解RNA(37度1小时),结果表明,当RNase的污染量小于100ng/ml时,高压灭菌可以去除其活性。这张照片还说明了一个问题,当你的RNA溶液中含有
RNase Protection Assay (Bowtell Lab)
0.5ul 200mM DTT 0.5ul appropriate RNA polymerase Incubate for 90-120min at 41�. 5. Add 0.5ul RNAsin and 0.5ul RNAse free DNAse (5mg/ml). Incubate for 15min at 37�. 6. Add 10ug tRNA and 100ul DDW. Phenol/CHCl3 extract and precipitate with 50ul 5M NH
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