50×TAE电泳液批发

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百奥莱博专业生产销*(代"售")50×TAE电泳液批发，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：50×TAE电泳液批发
品牌：百奥莱博
英文名：50×TAE Buffer
产地：国产|进口
规格：250mL
编号：BTN100211
TAE Buffer全名为Tris-acetate-EDTA buffer，它主要用于DNA的琼脂糖电泳。跟TBE相比，它的特点是不含硼*(代"酸")，不会影响连接等后续酶反应。此外含低盐，所以可用于研究盐对DNA电泳速度的影响。但其缓冲能力低于TBE，反复使用的次数少于TBE。线性双链DNA的泳动速度快于TBE。

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。

想要了解更多关于50×TAE电泳液批发的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·链脲佐菌素溶液
编号：BTN120701
英文名称：Streptozotocin Solution
规格：10mL
本产品浓度为10mg/mL的链脲佐菌素溶液。链脲佐菌素，又称链脲菌素；N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-Dglucosamine；STZ),分子式：C8H15N3O7，分子量：265.22，CAS号：18883-66-4。链脲佐菌素是一种*基葡萄糖-亚硝基脲，是一种DNA烷基化试剂，能通过GLUT2葡萄糖转运蛋白(GLUT2 glucose trasport protein)独自进入细胞，可以对实验动物能产生糖尿病，用于建立糖尿病模型。STZ需要用柠檬酸和柠檬酸*配制而成的pH4.2缓冲液配制。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期6个月。

·*酚蓝溶液(电泳级)
编号：BTN100882
英文名称：Bromophenol Blue Solution
规格：10mL
*酚蓝分子式为C19H10Br4O5S，分子量为669.97，CAS号为115-39-9。易溶于*氧化*溶液，溶于甲醇、乙醇和*酚，是一种pH指示剂，在pH3.0(黄)~4.6(蓝紫)范围，颜色由黄变蓝。本产是*酚蓝的1%水溶液，用作制备常用做电泳指示染料，其泳动率在0.5-1.4%琼脂糖中，相当于300bp dsDNA，在8% PAGE变性胶中相当于20bp dsDNA。如果含*酚蓝的上样液跟样品混合后变黄，则表示样品中酸性物质没去除干净，必须用1M Tris pH8.8调到*酚蓝呈蓝色，否则蛋白将向相反方向移动。

储存条件：常温运输及避光干燥保存，有效期一年。


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2′-脱氧胞苷-5′-二磷酸三*盐 Boc-Asp-OH 151151-32-5
ARB14046 猴γ干扰素(IFN-γ)含量检测 Monkey interferon γ ,ifn-γ ELISA KIT
CYB163011 羊或兔抗人IgA-FITC(α链特异)
BTN130957 免RNA提取RT-PCR试剂盒 Cell Lysate RT-PCR Mix
BTN130627 核酸外切酶T Exonulease T
PY08-066  PH7.0*化*蛋白胨缓冲液 225ml  20瓶/箱，用于样品的稀释液
碱性磷酸酶缓冲液(pH7.5)   100ml|500ml
氧化铋 Aluminon 1304-76-3
芴甲氧羰基-S-乙酰*甲基-L-半胱*酸 Q Sepharose FF 86060-81-3
肌酸激酶(CK)检测试剂盒(肌酸比色法)   50T
L0204 小鼠IgG3类单克隆抗体腹水纯化试剂盒 
ARB10653 人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪*酸激酶2(TIe-2)含量测试 Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and egf-like domains 2,tie-2 ELISA KIT
葡萄糖-6-磷酸酶染色液(铅法)   3×50ml
CBZ-D-*丙*醇 Laminarin from Laminaria digitata 58917-85-4
ARB12476 大鼠前列腺素E2(PGE2)酶标法分析 Rat prostaglandin e2,pg-e2 ELISA KIT
ARB10537 人主要组织相容性复合体I类(MHCⅠ/HLAⅠ)elisa测定使用说明书 Human major Histocomp*(代"a")tibility complex Ⅰ,mhcⅠ/hla-Ⅰ ELISA KIT
PY02-292  MUG营养琼脂(NA-MUG)  1L  
25988-63-0 Poly-L-Lysine   多聚-L-赖*酸(7-15万)
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·DMSO，PCR级
编号：BTN80205
英文名称：DMSO，PCR Grade
规格：1.5mL
大量实验显示5-10%的DMSO能够促进PCR反应，尤其是高GC模板的PCR反应，本产品就是专门用于PCR或RT-PCR的高纯度DMSO。

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

·酵母DNA提取试剂盒
编号：BTN130990
英文名称：Yeast DNA extraction kit
规格：50次
大量实验显示5-10%的DMSO能够促进PCR反应，尤其是高GC模板的PCR反应，本产品就是专门用于PCR或RT-PCR的高纯度DMSO。

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

·PreScissiom蛋白酶
编号：BTN130876
英文名称：PreScissiom Protease
规格：100U
PreScission蛋白酶是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶和谷胱甘肽S-转移酶(GST)组成的融合蛋白。这种蛋白酶特异识别短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln/Gly-Pro中的Gln和Gly残基而进行切割，底物的识别和切割不仅依赖于融合蛋白的一级结构还依赖于融合蛋白的二级和三级结构。它可以特异性的将pGEX-6P系列等载体表达出的带有酶底物识别多肽序列融合蛋白的GST标签进行分离。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：在5℃条件下反应16小时，能够切割100μg的GST标签的融合蛋白达90%以上所需的酶量定义为一个活性单位。

·环状DNA全基因组扩增试剂盒
编号：BTN100947
英文名称：Circular DNA Whole Genome Amplification Kit
规格：30次
本产品基于WGA的、专门用于环状DNA(如质粒)扩增的全基因组扩增试剂盒，优化后的反应体系对环状DNA全基因扩增有良好的效果，可以方便、简单、快速、经济的得到环状DNA样品的扩增产物。

产品特点：
1. 线状DNA清除剂可以清除残留的线状DNA，保留环状DNA，包括超螺旋DNA、带裂口(nick)的环状DNA和带缺口(gap)的环状DNA。
2. WGA采用基于phi29 DNA聚合酶的MDA法，能得到平均长度在10Kb以上的扩增产物，还具有高产量和高保真性的特点。
3.可以将环状DNA扩增上万倍，是保留珍贵痕量DNA样品的唯一办法。
4.可使用各种环状DNA样品，包括质粒DNA，环状病毒DNA，线粒体DNA等。
5. 操作简便快捷，恒温(30℃)反应，无须PCR仪即可实现扩增。
6.产物可用于多种后续试验，包括酶切、克隆、文库构建、测序、基因芯片分析等。

试剂盒组成：

 

成分	规格
线状DNA清除剂溶液A	100μl
线状DNA清除剂溶液B	30μl
WGA DNA变性液	75μl
WGA溶液A	150μl
WGA溶液B	300μl
Phi29 DNA聚合酶(10U/μL)	15μl
超纯水	1mL
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一、去除环状样品中的线状DNA(线状DNA量不超过5μg)
1.在干净塑料离心管中，按下表加入各成分(30μL体系)：

成分	样品	正对照	负对照
自备DNA样品(1-10μg)	(样品)	(用环状DNA)	(用线状DNA)
线状DNA清除剂溶液A	3μL	3μL	3μL
线状DNA清除剂溶液B	1μL	1μL	1μL
	补水到30μl	补水到30μl	补水到30μl

2. 加200μL石蜡油后，37℃保温16小时。注意：保温时间过短可能会形成短的DNA片段，影响后续反应，所以最好保温16小时。必须加石蜡油，否则长时间保温期间水分会蒸发到管盖上。如果使用热盖打开的PCR仪则可以不加石蜡油。
3. 65℃加热灭活线状DNA清除反应的酶。
4.电泳检测酶切效果。本产品不清除带裂口(nick)和带缺口(gap)的环状DNA(如质粒)，所以这些片段将不会消失。如果所含线状DNA超过5μg，则需要用非酶线性DNA清除剂清除或者稀释后用本法处理。
5. WGA扩增需要100pg-100ng的环状DNA，一般环状DNA的浓度都高于此范围，则需用超纯水将DNA稀释到40pg-40ng/μL，稀释过程中线状DNA清除反应中的成分也相应稀释，故一般不会影响后续WGA反应。如果样品中DNA浓度过低，则需要用微量核酸沉淀剂(需另买)沉淀后再溶解到适当体积的超纯水中，沉淀过程中线状DNA清除反应中的成分也被去除。

二、碱变性(对环状DNA，碱变性法一般优于热变性法，推荐用户使用)
6.在PCR塑料管中加入不超过2.5μL环状DNA样品。如果体积不足2.5μL，则用超纯水补齐。最好同时做一个不加样品的阴性对照。
7. 加入等体积(2.5μL)WGA DNA变性液，轻柔吹打混匀。
8.室温放置2分钟变性。
9. 加入5μl WGA溶液A，轻柔吹打混匀后立即进入第15步。注意：热变性的DNA样品不能久存，否则DNA会缓慢复性，所以必须马上进入后续处理。

三、热变性法
10.在PCR塑料管中加入1-5μL纯化好的环状DNA，用量在100pg-100ng之间。最好同时做一个不加DNA模板的阴性对照。
11. 加入5μL WGA溶液A，轻柔吹打混匀。
12. 如果不足10μL，补水到10μL。
13.在PCR仪器上 95℃加热变性3～5分钟，其间最好打开PCR仪的热盖。也可以使用95℃水浴加热3分钟。
14. 热变性结束后短暂离心(将蒸发到管壁的水甩下)，然后将样品管在冰上放置至少5分钟，立即进入第15步。注意：热变性的DNA样品不能久存，否则DNA会缓慢复性，所以必须马上进入后续处理。

四、WGA反应
15.在10μL碱变性或热变性的DNA样品中，加入10μL的WGA溶液B，轻柔吹打混合均匀。
16. 加入0.5μL Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL)，轻柔吹打混合均匀。
17. 30℃保温3-12小时。最好使用PCR仪进行30℃保温并打开热盖保温。如果采用30℃水浴，最好在样品管中加入50μL石蜡油以防水分蒸发，因为30℃长时间的水浴也能使水分蒸发到管壁，从而改变反应体系中各成分的浓度、降低WGA反应效率。如果模板DNA量比较高，WGA三小时即可检测到DNA扩增。
18. 65℃保温10分钟使phi29 DNA聚合酶灭活。注：由于phi29 DNA聚合酶有DNA外切活性，所以最好将其灭活以免干扰后续反应。
19. 立即取2-5μL WGA反应液进行电泳检测扩增效果。
20.扩增的DNA可以用于后续试验或放冰箱长期保存。

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