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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-18016
- 进口／国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
CSNK1δ ELISA Kit
- 库存：
25
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 酪蛋白激酶1δ(CSNK1δ)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | CSNK1δ ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
酪蛋白激酶1δ(CSNK1δ)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
酪蛋白激酶1δ(CSNK1δ)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
酪蛋白激酶1δ(CSNK1δ)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
胆固醇CAS 57-88-5订购|咨询规格：HPLC≥98%;200mg
考拉宁CAS 61036-62-2订购|咨询规格：100mg
银杏内酯 CCAS 15291-76-6订购|咨询规格：HPLC≥98%，20mg/vial
二氢鱼藤;dihydrorotenCAS 6659-45-6订购|咨询规格：20mg
3,--3’-脱氧胸苷（齐多夫定杂质）CAS 订购|咨询规格：50mg
甲基橙皮苷CAS 11013-97-1订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg
射干对照药材CAS 订购|咨询规格：1g
柯皂苷元CAS 467-55-0订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg
芒果苷CAS 4773-96-0订购|咨询规格：20mg
麦芽糖CAS 69-79-4订购|咨询规格：20mg
异佛手柑内酯 ;IsobergaptenCAS 482-48-4订购|咨询规格：20mg
富马酸CAS 110-17-8订购|咨询规格：20mg
酪蛋白激酶1δ(CSNK1δ)elisa检测试剂盒说明书 ATG16A/ATG16L1 自噬相关蛋白16A抗体规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Bovine IgM/APC APC标记的兔抗牛IgM规格: 0.1ml
FbxO6 F-box蛋白相关蛋白6抗体规格: 0.2ml
CD80/B7-1 刺激分子B7-1蛋白抗体规格: 0.1ml
AKT/PKB 蛋白激酶B规格: 0.1ml
Cyclin D3 周期素D3抗体规格: 0.1ml
TP53I8/EI24 瘤蛋白p53诱导蛋白8规格: 0.1ml
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr716) 磷酸化小板源性生因子受体B抗体规格: 0.1ml
FoxP3 叉蛋白P3抗体规格: 0.1ml
C17orf74 17号染色体开放阅读框74抗体规格: 0.2ml
FMDV Polyprotein (3D polymerase) 口蹄疫病毒 0.2ml
UGT1A9 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9规格: 0.2ml
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文献和实验或存放不当：质粒提取试剂盒成分复杂且保存条件不同，有的试剂还容易出现浑浊。在使用之前需要检查试剂是否保存得当，如果出现浑浊，可参考试剂盒说明书，进行 37℃ 温浴至溶液澄清，再冷却至室温使用。 ⑦洗脱液体积不合适：洗脱液使用体积过大会导致提取浓度偏低，过小会导致洗脱不充分，产量过低。建议参考试剂盒说明书来确定洗脱体积，如果洗脱浓度偏低，可以重复洗脱一次； ⑧洗脱液未添加到硅胶膜中心：可能会导致洗脱液覆盖不完全，导致洗脱效率降低。此外洗脱液可以使用碱性洗脱缓冲液或者无核酸酶的水，避免使用 PH＜
系催化 2－磷酸－甘油酸失水而生成磷酸烯醇丙酮酸的反应的酶，糖酵解系统的一种酶， EC4． 2． 1． 1。此反应在平衡时两者大致为 1∶ 1，即 G°′几乎是 0， 左边化合物的低能磷酸键约 4千卡，而生成的磷酸烯醇丙酮酸释放出磷酸生成丙酮酸时Δ G°′＝－ 14.8千卡。因为在此反应中进行分子内的能量再分布，新生成高能磷酸键。在糖类的发酵、酵解中，此能量通过丙酮酸激酶的作用用于 ATP的生成。广泛分布于生物界，已从酵母中
磷酸原之一。是 P． Eggle－ ton和 G． P． Eggleton（ 1927） 首先从猫的肌肉中发现的，它广泛地存在于脊椎动物的肌肉中。为无色水溶性，其钠盐、钙盐也可溶于水。具有高能磷酸键（Δ G°′ = - 10.3千卡）在酸性溶液中，易分解成肌酸与正磷酸，在中性溶液中，比较稳定。在生物体内由肌酸和 ATP经酶的作用合成，但反应是可逆的，呈如下的平衡（称为肌酸激酶反应，过去称为 Lohmann反应）：
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