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- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
P2RX7 ELISA Kit
- 库存：
21
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 嘌呤能受体P2X7(P2RX7)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | P2RX7 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
嘌呤能受体P2X7(P2RX7)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
嘌呤能受体P2X7(P2RX7)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
嘌呤能受体P2X7(P2RX7)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
柯里拉京CAS 23094-69-1订购|咨询规格：20mg
异水飞蓟宾CAS 72581-71-6订购|咨询规格：10mg
栀子苷;GeniposideCAS 24512-63-8订购|咨询规格：20mg
琥酯CAS 88495-63-0订购|咨询规格：20mg
梓酚CAS 34168-56-4订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg
棉花根CAS 订购|咨询规格：1.5g
柯皂苷元;HecogeninCAS 467-55-0订购|咨询规格：20mg
干姜CAS 订购|咨询规格：2g
路路通内酯CAS 185051-75-6订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg
七叶皂苷钠CAS 20977-05-3订购|咨询规格：HPLC≥98%,20mg/支
辅酶 Q10CAS 303-98-0订购|咨询规格：HPLC≥98%，20mg/vial
雌酚;EstroneCAS 53-16-7订购|咨询规格：20mg
嘌呤能受体P2X7(P2RX7)elisa检测试剂盒说明书 UGDH/UDPGDH 尿苷二磷酸葡萄糖脱酶抗体规格: 0.2mlMucin 4/Muc4 粘蛋白-4抗体规格: 0.1ml
HEATR6 增强蛋白抗体规格: 0.2mlTrk A/B/C 酪氨酸激酶A/B/C抗体规格: 0.1ml
Phospho-HSP27 (Ser15) 磷酸化热休克蛋白27抗体规格: 0.1mlSNF1LK2/SIK2 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SIK2抗体规格: 0.2ml
Rabbit Anti-horse IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗马IgG规格: 0.1mlHIP2 泛素蛋白连接酶E2抗体规格: 0.2ml
C1orf177 1号染色体开放阅读框177抗体规格: 0.2mlPUS10/CCDC139 卷曲螺旋结构域蛋白139抗体规格: 0.2ml
phospho-MAP4K4(Ser629) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体规格: 0.1mlphospho-ATF2(Thr69/71) 磷酸化活化复制因子2抗体规格: 0.1ml
sFRP-4 子宫内膜抗体规格: 0.1mlARMCX2 ARM重复X连锁蛋白ARMCX2抗体规格: 0.2ml
Oct-4/POU5F1 胚胎干细胞关键蛋白抗体规格: 0.1mlIGSF12/CD300 免疫球蛋白超家族成员12抗体规格: 0.2ml
CNR-2/PCDHA6 钙粘蛋白相关的神经受体2抗体规格: 0.2mlC1orf159 1号染色体开放阅读框159抗体规格: 0.2ml
RASSF8 RAS家族关联结构域蛋白8抗体规格: 0.2mlCD133 antigen 造干细胞抗原CD133抗体规格: 0.1ml
GPSM1 G蛋白信号调节蛋白1抗体规格: 0.2mlRabbit anti-MG IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗爪沙鼠IgG规格: 0.1ml
OCT1 阳离子转运器1抗体规格: 0.1mlphospho-B-Raf (Thr401) 磷酸化B-Raf抗体规格: 0.1ml
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文献和实验染仪。 （5） 无血清培养液、无血清的RPMI 1640、20％胎牛血清的培养液。 （6） 霉酚酸，G418，次黄嘌呤，黄嘌呤，胸苷。 （7） 羊抗人k链，人IgG标准品，酶标羊抗人IgG，酶标板等ELISA检测所用材料和试剂。 （8） 6孔细胞培养板，24孔培养板、48孔培养板以及96孔细胞培养板等细胞培养所用试剂和器皿。 （9） CO2 培养箱。 【操作步骤】 1．脂质体转染法
，Sigma）。 8、293V 培养基：DMEM 高糖培养基+10%FBS；病毒培养基：DMEM 高糖培养基+10%FBS，丙酮酸钠 1 mM。 二、简要实验流程 293V 细胞铺板→转染质粒制备→收集病毒上清→纯化病毒 三、实验前准备 质粒准备：Cas9 表达慢病毒载体和包装载体需要用无内毒素质粒提取试剂盒制备。制备方法请按照试剂盒的说明书进行。 包装细胞准备：包装慢病毒可以用 HEK293、HEK293T 或者我公司的 293V 细胞。293
-6、MCP-1分泌检测。 三、成脂分化原理（MDI鸡尾酒机制） 成脂分化两大阶段：细胞周期退出（G0/G1阻滞）→转录级联激活→脂滴生成。 细胞长满汇合产生接触抑制，停止增殖；再加入MDI诱导鸡尾酒启动分化程序[3]： 1、IBMX（3-异丁基-1-甲基黄嘌呤）：磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，升高胞内cAMP；上调C/EBPβ，启动早期成脂转录。 2、地塞米松Dexamethasone（DEX）：糖皮质激素受体激动剂，促进C/EBPβ表达，协同启动分化。 3、胰岛素Insulin：一种多肽
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