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微核分析/遗传毒性分析荧光染料
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应微核分析/遗传毒性分析荧光染料大量库存促销,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:微核分析/遗传毒性分析荧光染料大量库存促销编号:KFS340品牌:百奥莱博规格:10mg产地:国产|进口微核分析/遗传毒性分析荧光染料(DAPI)是一种蓝色核酸染料,优先染dsDNA,表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟,结合后的荧光会发生20 倍增强。同时,也可以结合RNA,与DNA 不同,一般认为DAPI 染料结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体(500nm)有比染料与dsDNA 复合体(460nm)更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。他的蓝色荧光可以与绿色、红色、橙黄色探针形成鲜明对比。根据操作说明使用,染料的背景可以很低,几乎没有细胞质的背景标记。DAPI 可以用在多种实验应用中,如细胞学标记、直接或间接地基于抗体的免疫荧光分析以及mRNA 表达的原味杂交或者与特定的细胞结构荧光试剂进行共染。DAPI 也可以用来分析多色流式细胞术中。关于微核分析/遗传毒性分析荧光染料大量库存促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:·kFluor430标记山羊抗小鼠IgG(H+L)编号:KFS396英文名称:keyFluor430 Goat anti-Mouse IgG(H+L)规格:100μL浓度:2.0mg/ml储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。使用说明1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。微核分析/遗传毒性分析荧光染料大量库存促销关键词:百奥莱博,微核分析/遗传毒性分析荧光染料,KFS340·漂片抗原修复液(10X)编号:KFS007英文名称:Antigen Retrieval Solution for Floating Sections规格:100ml漂片抗原修复液是一种特别适合用于漂片的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液含有了广泛使用的柠檬酸*等抗原修复试剂等,pH 值约为8.5,可以有效降低漂片破碎的风险并去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。本产品特别适合用于漂片的免疫染色,也可用于常规的石蜡切片和冰冻切片等其它样品的检测。一个包装的本产品可以配制成1000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1×)计算,一个包装的本产品可以用于100 个样品。微核分析/遗传毒性分析荧光染料大量库存促销关键词:百奥莱博,微核分析/遗传毒性分析荧光染料,KFS340·细胞色素C蛋白检测试剂盒编号:KFS225英文名称:cytochrome C Detection Assay(Western Blot)规格:50T本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗细胞色素C抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。·神经元示踪剂—红色荧光金编号:KFS137英文名称:Fluoro-Ruby规格:10mg本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗细胞色素C抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。·*离子荧光探针 MEQ (6-甲氧-N-乙基喹*(代"啉")碘)(CoFM FACS)编号:KFS173英文名称:MEQ(MQAE)规格:10mgMEQ(MQAE)是一个6-甲氧基花青苷衍生物,是细胞内的Cl-荧光指示剂,该染料可以通过受被动扩散所控制的碰撞淬灭来检测离子浓度。目前,检测Cl-所用荧光染料主要是MQAE 和SPQ,MQAE 相比SPQ 来说对于Cl-的浓度有更高的灵敏度和更高的荧光量子比率。MQAE 的工作液可以配制于Krebs-HEPES 缓冲液中。Krebs-HEPES 缓冲液即为20mM HEPES,128mM NaCl,2.5mM KCl,2.7mMCaCl2,1mM MgCl2,16mM glucose,pH7.4。MQAE 标记细胞时的浓度通常为5-10mM。以约800-1000 万细胞每毫升的细胞密度,在含有5-10mM MQAE 的Krebs-HEPES 缓冲液中孵育30-60 分钟。通常一个探针的装载体系为100 微升即可。随后用Krebs-HEPES缓冲液或其它适当溶液洗涤5 次左右,即可进行相应荧光测定。详细的使用方法请参考相关文献。以下对胞内*离子的荧光测量[Cl-]做简要说明计算。Stem-Volmer 方程可以给出*离子探针的荧光强度与*离子浓度的关系:(FO/F) – 1 = KSV[Q]FO 是没有卤化物或其他淬灭离子时的荧光强度,F 是有淬灭剂时的荧光强度,[Q]是淬灭剂浓度,而KSV 是Stem-Volmer 方程常数。建议对实验体系进行校准,以得到研究用细胞类型的指示剂探针的Ksv,利用线性回归模型分析Stem-Volmer 方程。Stem-Volmer 方程中的*离子Ksv 常数可以随着碰撞淬灭的阴离子物质的增多而明显降低,如多肽。便于校准,可以固定胞内*离子的浓度,通过使用双三丁基氧化锡和尼日利亚菌素10~30μM。为了保证渗透压最好使用阴离子不淬灭染料,取代*离子,如葡萄糖酸。储存:-20℃,避光,有效期6个月。
北京百莱博科技有限公司专业生产细胞凋亡与增殖产品,欢迎来电咨询选购微核分析/遗传毒性分析荧光染料大量库存促销。
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