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- 百奥莱博
- KFS079-WZV
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
876
- 英文名：
5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)现货，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油) | KFS079 | 1ml |
编号：KFS079
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1ml
英文名：5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer，适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE loading buffer)是一种以*酚蓝为染料，5 倍浓缩的SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，用于常规的SDS-PAGE蛋白电泳样品上样。
操作步骤：
1. 按每4μL蛋白样品加入1μL 5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟，以充分变性蛋白。
3. 置冰上5分钟，10000rpm离心1分钟，取上清直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)现货专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油),KFS079,5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)
我公司是一家集研发、销*(代"售")、实验室技术服务于一体的高科技企业。 多年来一直处于行业前沿。我们专业经营培养基、生化试剂、5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)、进口ELISA试剂盒、化工产品、实验室消耗品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗等领域。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| KFS166 | 探针标记及检测 | Fluo-2, AM(Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针) |
| KFS014 | 蛋白质研究 | 甘油明胶封片液 |
| KFS048 | 蛋白质研究 | AMCA标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS182 | 细胞组织染色 | *黄绿素AM |
| KFS106 | 细胞组织染色 | 抗酒石酸酸性磷酸酶染液 |
| KFS081 | 蛋白质研究 | 6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 |
| KFS337 | 细胞凋亡与增殖 | 细胞活力(活死细胞染色)检测试剂盒(Calcein AM，PI法，适用于FACS、FM) |
| KFS211 | 细胞凋亡与增殖 | 罗丹明123染色试剂盒 |
| KFS283 | 抑制剂激活剂 | Wortmannin(PI3K抑制剂) |
| KFS387 | 生化检测试剂盒 | 超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，黄嘌呤氧化酶) |
| KFS402 | 二抗 | kFluor488标记兔抗山羊IgG(H+L) |
| KFS132 | 细胞组织染色 | 神经元示踪剂—核黄 |
| KFS131 | 细胞组织染色 | 神经示踪剂—FM 1-43 |
| KFS269 | 抑制剂激活剂 | Z-LETD-FMK(Caspase 8 抑制剂) |
| KFS393 | 二抗 | kFluor350标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS099 | 蛋白质研究 | 新型超灵敏ECL检测试剂盒 |
| KFS213 | 细胞凋亡与增殖 | 细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10) |
| KFS193 | 细胞凋亡与增殖 | Annexin V-kFluor555/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒 |
| KFS306 | 其他细胞生物学试剂 | 自噬标志物LC3β(微管关联蛋白)表达载体 |
| KFS272 | 抑制剂激活剂 | Ac-LEED-FMK(caspase 13 抑制剂) |
| KFS229 | 蛋白质研究 | TERT蛋白检测试剂盒 |
| KFS156 | 探针标记及检测 | 细胞质标记染料,长效示踪CDCFDA,SE |
| KFS087 | 蛋白质研究 | 4-20%预制胶(205-6.5 kDa分离范围;15个样/胶) |
| KFS094 | 蛋白质研究 | 10×CAPS电转移缓冲液(不含甘*酸，适合大分子量蛋白转移) |
| KFS119 | 细胞组织染色 | 苏木素-伊红(H-E)染液 |
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文献和实验800 进口分装 C0362 IgM间接法试剂盒配套试剂 ( 各种动物 ) 96T/ELISA法 800 进口分装 含20× 浓缩洗涤液 50ml 、终止液、 10× 标本稀释液、显色剂、酶标抗体工作液、包被缓冲液各 12ml ，
一次。 吸出混合物的液体部分。加入 800 μl 的 1 × SDS 胶加样缓冲液到球珠中，煮沸 4 min。 将样品加入到大孔的不连续 SDS-PAGE 梯度胶中，在 10 mA 的恒定电流下电泳过夜。 通过考马斯蓝染色观察蛋白质泳带。 从胶上切下目标带，将其放到微量离心管中，用 1 ml 50% 乙腈洗两次，每次 3 min。 用胰蛋白酶消化胶中的蛋白质，再将肽电洗脱。 通过窄孔高效液相色谱分离肽。将收集的肽在 ABI 477A 或 494A 机器上进行自动 Edman
所不能替代的，如限制性酶切片段的多态性 (RFLP) 的检测等。一、基因组 DNA 的制备（前述）二、基因组 DNA 的限制酶切根据实验目的决定酶切 DNA 的量。一般 Southern 杂交每一个电泳通道需要 10-30 μg 的 DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的 10 倍浓度缓冲液，并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全，一般用 2-4 U 的酶消化 1 μg 的 DNA。消化的 DNA 浓度不宜太高，以 0.5 μg/μl 为好。由于内切酶是保存在 50% 甘油
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