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WB抗体清除液(强碱性)哪里卖

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  • ¥200 - 2120
  • 百奥莱博
  • KFS064-VMO
  • 北京
  • 2025年07月13日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖WB抗体清除液(强碱性)哪里卖在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:WB抗体清除液(强碱性)哪里卖
    编号:KFS064
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:500ml
    Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer),用于Western Blot 中做完免疫杂交之后的膜重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后,有时还需要检测其它蛋白,通过使用抗体清除液,充分去除结合的一抗二抗,可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比,不仅省时省力,而且可以消除重新上样而带来的误差,使可比性更强。

    Western Blot 抗体清除缓冲液,经过多个抗体的检测试验,通常可以重复利用膜3-5 次。

    强碱性清除液,可快速地应用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。

    使用说明
    1. 在完成Western 化学发光检测后,蒸馏水中漂洗5 分钟。
    2. 弃蒸馏水,加入适量的Western 一抗二抗去除液(强碱性),至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗5 分钟。
    3. 弃抗体清除液,加入蒸馏水漂洗一次。然后再加入足量蒸馏水,在摇床上漂洗5 分钟。4.进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。

    注意事项
    1. 为取得最佳效果,推荐使用PVDF 膜。
    2. 如多次重复使用同一张膜5 次以上,有可能会导致蛋白信号的减弱,建议膜重复使用不超过5 次。
    3. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测,例如DAB,NBT/BCIP 等,不适用于本试剂。

    我公司的WB抗体清除液(强碱性)哪里卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·超氧化物歧化酶(SOD)测试盒[测总SOD(Cu-Zn、Mn、总)]
    编号:KFS386
    规格:96T|48T
    本试剂盒采用黄嘌呤氧化酶伐测定超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase)活力,可测血清(浆)、脑脊液、胸水、腹水、肾透析液、尿液、红细胞、白细胞、血小板、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞、各种动植物组织细胞及亚细胞水平(线粒体、微粒体)中的SOD 活力,并可检测微生物、生物、药物、食品、饮料、化妆品中的SOD 活力。

    二.测定意义
    超氧化物岐化酶(SOD)对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用,此酶能清除超氧阴离子自由基(O2-)保护细胞免受损伤。

    三.测定原理
    通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基(O2-),后者氧化羟胺形成亚硝酸盐,在显色剂的作用下呈现紫红色,用可见分光光度计测其吸光度。当被测样品中含SOD 时,则对超氧阴离子自由基有专一性的抑制作用,使形成的亚硝酸盐减少,比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值,通过公式计算可求出被测样品中的SOD 活力。
    高等动物细胞内只有二种SOD 即铜锌-SOD(CuZn-SOD)与锰-SOD(Mn-SOD),二者相加等于总SOD(T-SOD)。经样本前处理过的样本中Mn-SOD 活力丧失,但CuZn-SOD 活力不变。


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    ·Western转膜液(干粉)
    编号:KFS093
    规格:1L|10×1L
    本产品作为蛋白电泳完毕后,将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液,含有0.25M Tris、1.92M 甘*酸。本产品不含SDS,客户可根据自身需求,自行添加0.1%的SDS。

    每个包装单独加蒸馏水溶解,定容到800ml 即可使用,加200ml 甲醇。配制好的转膜缓冲液使用时间不宜超过两周。

    储存:RT,有效期一年。

    ·核糖核酸酶A(100mg/ml)
    编号:KFS247
    英文名称:Rnase A;Ribonuclease A
    等级:100mg/ml
    规格:2ml|0.5ml
    Ribonuclease A,简称RNase A,中文名为核糖核酸酶A。用于消化RNA,进口分装,可直接使用。含微量DNase,在EDTA 存在时,并且孵育温度不超过20℃时,检测不到很明显的DNase 活性,可以用于质粒和基因组抽提等相关实验中去除RNA。

    储存:-20℃,有效期12个月。

    ·异硫*酸荧光素
    编号:KFS179
    英文名称:FITC
    等级:100mg/ml
    规格:1g
    Ribonuclease A,简称RNase A,中文名为核糖核酸酶A。用于消化RNA,进口分装,可直接使用。含微量DNase,在EDTA 存在时,并且孵育温度不超过20℃时,检测不到很明显的DNase 活性,可以用于质粒和基因组抽提等相关实验中去除RNA。

    储存:-20℃,有效期12个月。

    ·*离子荧光探针
    编号:KFS175
    英文名称:SBFI, AM
    等级:100mg/ml
    规格:1mg
    Na+敏感型染料,SBFI 和K+敏感型染料,PBFI,是**离子浓度测定时所用到的选择性荧光指示剂。这类*并呋*(代"喃")间*二甲*(代"酸")酯的衍生物以及其具有膜透性的乙酰氧基甲基酯形式(AM 酯)可以在生理条件(含多种其他一价阳离子)下,给予**离子浓度以上时间及空间上准确的变化测量精度。

    此外,这类染料的激光光谱可以选择用与Fura-2 类似的滤光器与检测仪。.这些**探针指示剂由荧光团与氮冠醚成环状连接,赋予各自的配位体选择性。在pH7,且Na 或K 离子缺失的情况下,SBFI 和PBFI 的消光系数大约在42,000 cm-1M-1(346 nm)。一旦与离子结合,其激发峰显著收窄,最大激发峰向短波段偏移,光能量吸收比值变为340nm/380nm。SBFI 结合Na 离子之后荧光强度约增强2.5 倍,但发射光谱最大值基本不变。pH6.5~7.5,这类荧光素的光谱特性基本维持不变,相比较而言,离子浓度和粘度对其影响更大。

    虽然这类离子指示剂有相当的选择性,但对于Na 离子亲和的SBFI 来说K 离子同样有一定的影响,PBFI 也是如此。在K 离子生理浓度下,SBFI 对于Na 的Kd 值为11.3mM,而没有K 离子存在时,则为3.8mM。SBFI 对Na 的选择性比K 要高出18 倍。

    同样地,PBFI 对K 离子的解离常数也强烈地依赖于Na 的存在。Na 的是否存在,使得PBFI 对于K 离子的Kd 从100mM 到10mM不等。虽然PBFI 对于K 离子的选择性仅仅高出Na 的1.5 倍,但在细胞的生理条件下,通常K 离子的浓度要高于Na 的10 倍以上。所以,在胞内加载探针时,这些探针的Kd 值应与适当的载体做校准。

    用无水DMSO 制备SBFI 酯类的储液,浓度为10mM。SBFI AM 的相对分子量分别为1127.由于这类AM 酯形式的探针水溶性比较差,建议溶解时,使用必要的Pluronic F-127.通常可以在进行加载探针到细胞之前,将探针的DMSO 溶液与等体积25%(w/V)的PluronicF-127 混合。探针加载浓度范围:5μM~10μM,孵育时间40 分钟~4 小时。具体的加载条件最好能参考相关文献或者实验摸索,因为该探针在不同的细胞内的Kd 值不同。校准细胞内SBFI 的Kd 可以用短杆菌肽抗生素。一般来说,这些指示探针可以用340nm 激发光激发,但在380nm 荧光对于目的离子的浓度尤其敏感。发射峰的检测可以设置在500nm,计算Na+浓度。


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    ·胆碱酯酶测试盒(CHE)
    编号:KFS363
    规格:48T
    血液及组织中CHE 使乙酰胆碱水解成胆碱及乙酸,未被分解的剩余乙酰胆碱与羟胺作用生成乙酰羟胺,再与铁离子在酸性溶液中形成棕色复合物,根据颜色深浅推算出酶的活力。

    ·Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒
    编号:KFS208
    规格:100T|50T
    凋亡早期的重要特征之一是半胱*酸特异性蛋白酶——caspase家族蛋白的活性激活。这一类酶可以参与到一系列的生化反应中,响应凋亡早期信号并导致相应的蛋白底物剪切,继而引发细胞解体。目的底物可识别的序列包含天门冬*酸残基,剪切发生在序列的羰基段。

    Caspase3/7活细胞荧光实时法检测试剂盒采用新型的荧光底物为原料,可以检测凋亡细胞中激活的caspase3/7.这种具有膜亲和型的检测试剂盒由一个4*基的小肽(DEVD)和一种核酸结合染料。凋亡发生时,caspase3/7蛋白被激活,从而剪切caspase3/7识别序列DEVD肽段。剪切底物后,游离的核酸染料与DNA结合,从而发出亮绿色荧光信号。

    操作步骤
    1.1 以合适的培养基悬浮细胞或贴壁细胞,加入合适的化合物或药物,刺激细胞诱导凋亡。
    1.2 去除药物或化合物,以新鲜培养基洗涤细胞2-3次,更换新鲜培养基后,以1μL/mL的量加入caspase3/7检测液,使得caspase3/7检测试剂工作液浓度为1μM。(注意: Caspase3/7 检测试剂工作液浓度为0.5μM~2μM,您根据细胞量以及培养液的体积进行调整优化。)
    1.3 37℃,避光孵育30min,或室温孵育45-60min。
    1.4 荧光显微镜观察拍照或荧光光度计读数。



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