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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
781
- 英文名:
Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
RT
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
细胞凋亡形态学检测试剂盒品牌的品牌:百奥莱博,是优质的抑制剂激活剂产品,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多细胞凋亡形态学检测试剂盒等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:细胞凋亡形态学检测试剂盒品牌
产地:国产|进口
编号:KFS285
英文名:Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit
规格:100T
品牌:百奥莱博
形态学检测是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化是多阶段的,起初,细胞间连接和微绒毛消失,细胞体积缩小,胞浆凝缩,内质网变疏松并与胞膜融合,形成一个个空泡,核糖体与线粒体等细胞器聚集,结构尚无明显改变,细胞核内的染色质逐渐凝聚成新月状附在核膜周边,细胞核固缩呈均一的致密物,进而断裂成碎块,此时细胞膜仍保持完整:然后,胞膜及核膜不断出芽、脱落,一个细胞变成数个大小不等的有膜包裹的凋亡小体:最后凋亡小体被周围具有吞噬能力的细胞吞噬、消化。上述这些形态学的变化,可以通过本试剂盒中的染色及光学显微镜观察。
试剂盒组分:
Dye Reagent 1×10mL
Dye Reagent 2×1mL
Buffer A×10mL
注意事项:利用血球计数板进行该项操作时,不要用血计板配套的质地较硬的盖玻片,而用普通的盖玻片反而更利于结果的观察。
操作方法
1. 用适当的方法诱导细胞凋亡,消化收集细胞;
2. 用PBS 洗涤细胞二次,并调成浓度为1×106cells/ml 细胞悬液;
3. 吸取50~100μL 的细胞悬液均匀涂布于载玻片(A 片)上或用离心涂片机制片,室温晾干,甲醇固定5min;
4. 在A 片上滴加数滴100μL 的Dyes Reagent 1 室温染色1 min,用水轻轻洗去染液;
5. 在含体积分数为1%盐*(代"酸")的80%乙醇中分化10 s,流水冲洗1 min,晾干,显微镜下观察细胞的形态。
6. 在另一张涂有细胞并已于无水乙醇固定2min 的载玻片(B 片)上滴加100μL 染色液2(Dyes Reagent2 :Buffer A=1:9 的混合液),室温染色5~20min,用水轻轻洗去染液,室温晾干;
7. 二甲*浸泡3 min,以去除杂质,使载玻片透明,最后树脂封片,显微镜下观察细胞形态;
8. 观察200-500 个细胞,计数凋亡细胞所占的比例。
结果分析A 片:凋亡细胞皱缩,胞膜完整。染色质凝聚,嗜碱性增强,染成深蓝色,呈环状或新月状附在核膜周围,或细胞核固缩碎裂成数个圆形颗粒,核膜消失。而坏死细胞体积增大,染色质变稀疏成网状,嗜碱性减低,染成淡蓝色,胞核破碎,细胞膜不完整。
B 片:凋亡细胞皱缩,胞膜完整。胞浆稀少或缺乏,染成淡红色,染色质凝聚,染成深紫色,细胞核固缩碎裂成数个圆形颗粒。
计算细胞凋亡率和死亡率:
细胞凋亡率=凋亡细胞/细胞总数×100%
细胞死亡率=坏死细胞/细胞总数×100%
储存:RT,避光,有效期12个月。
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文献和实验1 光学显微镜和倒置显微镜 (1) 未染色细胞:凋亡细胞的体积变小、变形,细胞膜完整但出现发泡现象,细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。 (2) 染色细胞:常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化,核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。 2 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜 一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。 常用的DNA特异性染料有:HO 33342
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
细胞凋亡的形态学研究 细胞 凋亡概念形成于20世纪60年代,代表性论文发表于1972年,3位科学家(JohnKerr,AndrewWyllie,A1astairCurrie)对此功不可没。Kerr在研究肝供血和肝组织结构时首先提出“凝固性坏死”(shrinkagenecrosis)的概念。他发现结扎大鼠肝左叶与中叶的门静脉后所形成的肝叶萎缩与一般情况下的“坏死”不同。肝叶萎缩过程中肝细胞逐渐变圆,与周围脱离,细胞中出现染色质浓缩。组织化学显示这些细胞的溶酶体依然完好
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