- ¥150
- HZbscience
- hz-4125-1
- 中国/上海
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
细胞凋亡形态学检测试剂盒
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 保存条件：
-20℃避光保存，避免反复冻融。孵育缓冲液2-8℃保存
- 规格：
100T
细胞凋亡形态学检测试剂盒
| HZ-41051-1 | Rho123细胞膜电位检测试剂盒 | 50T | ￥650元 |
| HZ-41051-2 | Rho123细胞膜电位检测试剂盒 | 100T | ￥950元 |
| HZ-41052-1 | JC-10线粒体膜电位检测试剂盒 | 20T | ￥700元 |
| HZ-41052-2 | JC-10线粒体膜电位检测试剂盒 | 50T | ￥1300元 |
| HZ-41052-3 | JC-10线粒体膜电位检测试剂盒 | 100T | ￥2400元 |
| 细胞凋亡形态学检测试剂盒HZ-41055-1 | 线粒体膜电位检测试剂盒（DiOC6(3)法） | 50T | ￥1300元 |
| HZ-41055-2 | 线粒体膜电位检测试剂盒（DiOC6(3)法） | 100T | ￥2400元 |
| HZ-41054-1 | 线粒体膜电位检测试剂盒（TMRM法） | 50T | ￥1300元 |
| HZ-41054-2 | 线粒体膜电位检测试剂盒（TMRM法） | 100T | ￥2400元 |
| HZ-41053-1 | 线粒体膜电位检测试剂盒（TMRE法） | 50T | ￥1300元 |
| HZ-41053-2 | 线粒体膜电位检测试剂盒（TMRE法） | 100T | ￥2400元 |
| HZ-4106-1 | Caspase 3 活性检测试剂盒 | 20T | ￥600元 |
| HZ-4106-2 | Caspase 3 活性检测试剂盒 | 50T | ￥1200元 |
| HZ-4106-3 | Caspase 3 活性检测试剂盒 | 100T | ￥2200元 |
| 细胞凋亡形态学检测试剂盒HZ-4107-1 | Caspase 8 活性检测试剂盒 | 20T | ￥600元 |
| HZ-4107-2 | Caspase 8 活性检测试剂盒 | 50T | ￥1200元 |
| HZ-4107-3 | Caspase 8 活性检测试剂盒 | 100T | ￥2200元 |
| HZ-4108-1 | Caspase 9 活性检测试剂盒 | 20T | ￥600元 |
| HZ-4108-2 | Caspase 9 活性检测试剂盒 | 50T | ￥1200元 |
| HZ-4108-3 | Caspase 9 活性检测试剂盒 | 100T | ￥2200元 |
| HZ-4112-1 | Caspase 10 活性检测试剂盒 | 20T | ￥600元 |
| HZ-4112-2 | Caspase 10 活性检测试剂盒 | 50T | ￥1200元 |
| HZ-4112-3 | Caspase 10 活性检测试剂盒 | 100T | ￥2200元 |
| HZ-41061-1 | Caspase 1 活性检测试剂盒 | 20T | ￥600元 |
| HZ-41061-2 | Caspase 1 活性检测试剂盒 | 50T | ￥1200元 |
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文献和实验1 光学显微镜和倒置显微镜 （1） 未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。 （2） 染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。 2 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜 一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。 常用的DNA特异性染料有：HO 33342
根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。1、光学显微镜和倒置显微镜（1） 未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。（2） 染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。2、荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。常用的DNA特异性染料有：HO
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
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