北京现货Western封闭液II品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货Western封闭液II品牌在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货Western封闭液II品牌
编号：RFT087
规格：100ml
品牌：百奥莱博
本产品以奶粉为基础，采用独特配方，可快速高效地封闭膜上多余的结合部位，减少非特异结合情况的产生，降低背景，适用于各种转印膜的封闭，操作方便快捷。另外，本产品特别添加了蛋白稳定剂，可保证每次实验封闭效果稳定可靠。

使用方法：
特别提醒：该产品效期较短，开盖后如有异味或有絮状沉淀，表明已经失效，不能使用。

1、本产品无需稀释，开盖即用。
2、目的蛋白转移完毕后，将印迹膜放入容器中，加入适量Western封闭液II(以完全覆盖印迹膜为宜) 。
3、室温孵育30分钟至2小时，必要时可4℃孵育过夜。
4、封闭结束后弃去封闭液，进行Western Blot后续操作。

注意事项：
1、由于奶粉中含有微量牛IgG，其结构与羊(goat and sheep)IgG极其类似。因此来源于羊的一抗或二抗能与牛IgG交叉反应，产生高背景。因此该封闭液不推荐用于羊来源的一抗或抗羊的二抗。
2、奶粉中含有生物素，该封闭液不能用于Streptavidin/Biotin系统。
3、该封闭剂是最适合ECL/HRP系统的封闭剂。

储存条件：2～8℃，有效期6个月。

北京现货Western封闭液II品牌极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·1kb DNA ladder(1000～10000bp)
编号：RFT003
规格：100T(2×250μl)
本产品是由8条带状双链DNA条带组成的即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。条带分为1000，2000，3000，4000，5000，6000，8000，10000bp。其中4000bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

·考马斯亮蓝快速染色液
编号：RFT054
英文名称：Commassie Blue Fast Staining Solution
规格：500ml
本考马斯亮蓝快速染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分，采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。由于配方中不含甲醇、乙酸等物质，因此在整个染色过程中清洁、安全，并且用水即可脱色。整个染色脱色过程只需30分钟左右即可得到清晰可见的结果，灵敏度高，可见10ng蛋白带。

用前必读：
1、使用前如发现瓶中有少许沉淀，请混匀后使用。
2、以下“使用方法”是针对0.75mm厚度，10×10cm凝胶染色程序。

使用方法：
1、漂洗：
将电泳后的PAGE胶取下放入微波炉专用塑料容器中，加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适)，微波炉中高火(700-800瓦)加热，至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟；取出容器均匀摇动数下；重复上述步骤2-3次；弃尽水溶液。
2、染色：
加入适量染色液(用量根据凝胶面积的大小及容器大小而定，以浸没胶面为准)，放入微波炉中高火(700-800瓦)加热，溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟；取出容器均匀摇动数下；重复上述步骤数次，直至蛋白条带清晰可见时即可停止加热；弃去染色液(收集到备用容器中，可以反复利用1-2次)。
注：
a.此步骤是染色的关键步骤，染色停止的标准是-条带清晰可见。如由于挥发导致染色液减少，可适当补加染色液。
b.如使用1.0mm或更厚的凝胶，染色煮沸时间会相应延长。
3、脱色：
加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适)，放入微波炉中高火(700-800瓦)加热，至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟；取出容器均匀摇动数下；重复上述步骤1-2次，此时PAGE胶的蓝色背景应已去除。
4、保存：
弃去水溶液，加入适量超纯水，观察和保存染色结果。

注意事项：
1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm，厚度0.75mm的凝胶，如果使用更大面积或更厚的凝胶，请加入更多的染色液并延长各步骤的时间。
2、对于SDS-PAGE胶，步骤1的漂洗非常重要，因为残余的SDS会严重影响后续的染色；而对于不含SDS的非变性胶的染色，可以省略步骤1。
3、本染色液可以重复利用1-2次，敏感性没有明显下降。
4、本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。

储存条件：室温，有效期2年。


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·EB染色液
编号：RFT152
英文名称：EB staining solution
规格：10ml
本品是EB的水溶液，浓度为10mg/ml。EB(*化乙锭)能与核酸分子特异结合，用于观察琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中DNA或RNA分子。广泛应用于核酸电泳前后的染色以及流式细胞仪的样品染色处理等。*化乙锭(Ethidium Bromide；C21H20N3Br；分子量为394.32)含有一个可以嵌入DNA 碱基的三环平面基团。它与DNA 的结合没有碱基序列特异性。大约每2.5 个碱基插入一个*化乙锭分子。当染料分子插入后，紫外激发后呈现荧光，可以检测到10ng 的DNA 条带。

使用方法：
使用前，先离心快甩EB溶液至管底，以防开盖后EB造成的污染。

琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(预染法)：
1. 按照所需浓度称取琼脂糖，加入TAE或TBE缓冲液，在微波炉中加热至彻底溶解。
2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时，加入10 mg/ml EB溶液至终浓度为0.5μg/ml (如100ml凝胶加入EB量为5μl)；彻底摇匀后铺胶并插入梳子。
3. 凝固后，将梳子轻轻拔出。
4. 上样电泳，电泳结束后紫外观察。

琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(后染法)：
1. 按照所需浓度称取琼脂糖，加入TAE或TBE缓冲液，在微波炉中加热至彻底溶解。
2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时，不要加入EB溶液，直接铺胶并插入梳子。
3. 凝固后，将梳子轻轻拔出。
4. 上样电泳。
5. 电泳结束后将凝胶浸泡在含有EB的TAE或TBE染色液中(染色液配制：100ml 缓冲液中加入150-200μl EB溶液，混匀)染色15-20分钟；TAE或TBE缓冲液中脱色10-15分钟。
6. 紫外观察结果。

储存条件：室温避光。


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