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1kb plus DNA ladder(300~10000b

p)厂家现货
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  • ¥190 - 1700
  • 百奥莱博
  • RFT004-FAG
  • 北京
  • 2025年07月09日
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      1年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

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      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    1kb plus DNA ladder(300~10000bp)厂家现货是高品质的核酸电泳和回收产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多1kb plus DNA ladder(300~10000bp)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:1kb plus DNA ladder(300~10000bp)厂家现货
    产地:国产|进口
    规格:100T(2×250μl)
    品牌:百奥莱博
    本产品是由12条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。12条带包括300,500,800,1000,1500,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000bp。其中2000bp条带含量为100ng/5μl,其余条带浓度含量为50ng/5μl。



    使用方法:
    1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。
    注:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
    2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35-40分钟。
    3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

    注意事项:
    1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。

    储存条件:-20℃,有效期1年。

    1kb plus DNA ladder(300~10000bp)厂家现货外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·DNA Marker VI(250~10000bp)
    编号:RFT023
    规格:100T(2×250μl)
    本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6个条带的大小包括250bp,1000bp,2500bp,5000bp,7000bp,10000bp。其中2500bp条带含量为100ng/5μl,显示加亮带,其余条带浓度为50ng/5μl。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。



    使用方法:
    1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
    注:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
    2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间25-30分钟。
    3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

    注意事项:
    1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。

    储存条件:-20℃,有效期1年。


    1kb plus DNA ladder(300~10000bp)厂家现货关键词:1kb plus DNA ladder,300~10000bp,RFT004,1kb plus DNA ladder(300~10000bp),百奥莱博

    ARB10326 人内皮素1(ET-1)定量分析 Human endothelin 1,et-1 ELISA KIT
    BFD062 猪蓝耳抗体检测卡
    M9基本培养基   500ml
    830-81-9 乙酸-1-奈脂 1-Naphth 1 acetate
    1-*基-3-吡唑烷酮 Theophylline 92-43-3
    ARB12140 大鼠生长激素释放多肽(GHRP)免费代测 Rat growth hormone releasing Peptide,ghrp ELISA KIT
    F030619 FITC标记兔抗鸡IgY抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY*FITC
    PY02-031  蛋白胨水培养基  250克  
    7791-18-6 *化*六水
    BTN91102 柱式骨骼DNAOUT Column Bone DNAOUT
    517-28-2 苏木色精 Hematoxylin
    DMSO(PCR级)   10ml
    ARB10971 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)elisa检测说明书 Human receptor Ⅱ for the fc region of immunoglobulin g,fcγrⅡ ELISA KIT
    68990-09-0 牛肉膏
    ARB13243 小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量分析 Mouse high sensitivity c-reactive protein,hs-crp ELISA KIT
    ARB11725 人游离前列腺特异性抗原(fPSA)Elisa方法检测 Human free prostate specific antigen,fpsa ELISA KIT
    BL1427 50×TAE 缓冲液
    PP0201 Bradford法蛋白定量试剂盒
    200bp DNA ladder(200-3000bp) 100次
    57-44-3 Barbital 巴比*(代"妥")
    卡拉胶 1-Hydroxy-2-naphthoic acid 9000-07-1
    PY02-375  甘露醇盐琼脂(EP)  250克  
    1kb plus DNA ladder(300~10000bp)厂家现货关键词:1kb plus DNA ladder,300~10000bp,RFT004,1kb plus DNA ladder(300~10000bp),百奥莱博


    ·高分子量非变性电泳蛋白质Marker(66~669 kD)
    编号:RFT151
    英文名称:High Molecμlar Weight Native Electrophoresis Protein Marker
    规格:20次(100μl)
    本产品是5种高纯蛋白质干粉混合物,总蛋白含量为250μg。具体蛋白含量如下:

     
    蛋白名称 分子量(kD) 蛋白来源 蛋白含量(μg)
    Thyroglobμlin 669 porcine thyroid 76
    Ferritin 440 equine spleen 50
    Catalase 232 bovine liver 36
    Lactate dehydrogenase 140 bovine heart 48
    Albumin 66 bovine serum 40

    分子量范围为66kD-669kD,经过非变性电泳后,用考马斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带。

    使用说明:
    1. 取100μl非变性蛋白上样缓冲液(1×)加入到蛋白干粉混合物中,彻底混匀融化后,-20℃贮存。
    2. 常温融化后,彻底混匀,上样电泳。
    注:上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来,0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl,其他规格梳子请适当调整上样量。
    3. 电泳结束后,染色,观察结果。
    注:使用银染时,由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法,可以适当降低Marker上样量,一般稀释50倍。

    注意:
    1. 本蛋白Marker不适用于变性蛋白电泳(SDS-PAGE),因为在SDS存在下,含有多个亚单位的蛋白会不同程度解聚。
    2. 在非变性条件下,蛋白的迁移与蛋白的电荷、蛋白形状以及蛋白分子量都有关。因此,在一种凝胶浓度下使用本Marker不能精确估计出目的蛋白的分子量。非变性电泳中,蛋白分子量的确定应该是在不同凝胶浓度下,确定出蛋白的Rf值,绘制出凝胶浓度对Rf的曲线从而判定蛋白的分子量。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。



    我公司正在打折促销核酸电泳和回收全系列产品,恭候您的咨询选购1kb plus DNA ladder(300~10000bp)厂家现货

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    • DNA LADDER检测细胞凋亡的讨论

      ;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑46小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适

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      相关专题   DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段,经过特定内切酶的酶切作用后,在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带,由于电泳图性状成梯形,因此称为DNA LadderDNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关,因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取

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      ; 5. 沉淀DNA:加入750μl无水乙醇,上下轻柔颠倒混合,即可见乳白色沉淀,若不明显时可置-20℃过夜,12000r/min离心10分钟,去上清; 6. 洗涤DNA:加1ml70%乙醇,混匀,10000r/min 离心5min,去上清; 7. 溶解DNA:根据 DAN 沉淀的大小,加一定量的蒸馏水或TE,37℃溶解; 8. 测定DNA浓度; 9. 2%琼脂糖凝胶电泳80V 2小时; 三、结果判断 出现梯状电泳条带,最小的条带为180200 bp,其他的条带为其整

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