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913
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1年
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
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1kb plus DNA ladder(300~10000bp)厂家现货是高品质的核酸电泳和回收产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多1kb plus DNA ladder(300~10000bp)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:1kb plus DNA ladder(300~10000bp)厂家现货
产地:国产|进口
规格:100T(2×250μl)
品牌:百奥莱博
本产品是由12条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。12条带包括300,500,800,1000,1500,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000bp。其中2000bp条带含量为100ng/5μl,其余条带浓度含量为50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。
注:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
除1kb plus DNA ladder(300~10000bp)厂家现货外,我公司正在打折促销以下产品:
·DNA Marker VI(250~10000bp)
编号:RFT023
规格:100T(2×250μl)
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6个条带的大小包括250bp,1000bp,2500bp,5000bp,7000bp,10000bp。其中2500bp条带含量为100ng/5μl,显示加亮带,其余条带浓度为50ng/5μl。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间25-30分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
1kb plus DNA ladder(300~10000bp)厂家现货关键词:1kb plus DNA ladder,300~10000bp,RFT004,1kb plus DNA ladder(300~10000bp),百奥莱博
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·高分子量非变性电泳蛋白质Marker(66~669 kD)
编号:RFT151
英文名称:High Molecμlar Weight Native Electrophoresis Protein Marker
规格:20次(100μl)
本产品是5种高纯蛋白质干粉混合物,总蛋白含量为250μg。具体蛋白含量如下:
| 蛋白名称 | 分子量(kD) | 蛋白来源 | 蛋白含量(μg) |
| Thyroglobμlin | 669 | porcine thyroid | 76 |
| Ferritin | 440 | equine spleen | 50 |
| Catalase | 232 | bovine liver | 36 |
| Lactate dehydrogenase | 140 | bovine heart | 48 |
| Albumin | 66 | bovine serum | 40 |
分子量范围为66kD-669kD,经过非变性电泳后,用考马斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带。
使用说明:
1. 取100μl非变性蛋白上样缓冲液(1×)加入到蛋白干粉混合物中,彻底混匀融化后,-20℃贮存。
2. 常温融化后,彻底混匀,上样电泳。
注:上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来,0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl,其他规格梳子请适当调整上样量。
3. 电泳结束后,染色,观察结果。
注:使用银染时,由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法,可以适当降低Marker上样量,一般稀释50倍。
注意:
1. 本蛋白Marker不适用于变性蛋白电泳(SDS-PAGE),因为在SDS存在下,含有多个亚单位的蛋白会不同程度解聚。
2. 在非变性条件下,蛋白的迁移与蛋白的电荷、蛋白形状以及蛋白分子量都有关。因此,在一种凝胶浓度下使用本Marker不能精确估计出目的蛋白的分子量。非变性电泳中,蛋白分子量的确定应该是在不同凝胶浓度下,确定出蛋白的Rf值,绘制出凝胶浓度对Rf的曲线从而判定蛋白的分子量。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
我公司正在打折促销核酸电泳和回收全系列产品,恭候您的咨询选购1kb plus DNA ladder(300~10000bp)厂家现货。
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文献和实验;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑4~6小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段,经过特定内切酶的酶切作用后,在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带,由于电泳图性状成梯形,因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关,因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
; 5. 沉淀DNA:加入750μl无水乙醇,上下轻柔颠倒混合,即可见乳白色沉淀,若不明显时可置-20℃过夜,12000r/min离心10分钟,去上清; 6. 洗涤DNA:加1ml70%乙醇,混匀,10000r/min 离心5min,去上清; 7. 溶解DNA:根据 DAN 沉淀的大小,加一定量的蒸馏水或TE,37℃溶解; 8. 测定DNA浓度; 9. 2%琼脂糖凝胶电泳80V 2小时; 三、结果判断 出现梯状电泳条带,最小的条带为180~200 bp,其他的条带为其整
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