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- PM305
- 2026年01月05日
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大量
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上海莱枫
- 规格：
50次/250次
| 规格： | 50次 | 产品价格： | ¥60.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 250次 | 产品价格： | ¥280.0 |
本产品已含1×Loading Buffer，可直接电泳；建议使用凝胶浓度为0.8-1.2%。
产品使用说明书：1 kb DNA Ladder
更多产品信息请关注：www.lifefeng.com
产品稳定：抵抗DNase降解，可长期于4℃或室温放置。
电泳指示剂可简单判断产品是否失效：
Marker在多次使用后接触空气中CO2导致pH下降，DNA在酸性环境中容易水解。我们在产品中使用的红色染料同时是一种酸碱指示剂，碱性条件下呈红色，酸性条件下呈黄色。如果反复使用后冻存管中只剩少量Marker(比如＜50µl) ，并且长期于室温放置，可能会出现Marker在酸性条件下水解的情况，此时Marker呈黄色，说明Marker已失效。
-20℃冻存的Marker可能也呈黄色，不影响使用，室温放置后可恢复呈红色。
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文献和实验例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段，经过特定内切酶的酶切作用后，在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带，由于电泳图性状成梯形，因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关，因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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