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PBST,pH7.5,10X

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  • ¥70
  • ROBY
  • 中国
  • RY-WBWB005a
  • 2025年07月05日
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      0-4℃

    • 保质期

      1年

    • 英文名

      PBST,pH7.5,10X

    • 供应商

      普京康利

    • 规格

      500ml(Certified to 4C2T Quality System,Biological Reagent Grade)

        Western洗涤液(Wash Buffer)可以用于Western过程中一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可以降低 背景,增强信噪比。对于常规的湿式转印获得的转印膜,罗比生物研制的TTBS洗液的洗涤效果最佳, TBST洗液的效果也要优于PBST洗液。而在半干转印实验中,TBST洗液却能获得更加的实验结果。值得注意的是,在初次使用TTBS洗液时,可以适当降低抗体稀释浓度以节省抗体,而不会降低目的信号强度。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 原创:western protocol

      . 4.  When finished, immerse membrane in Blocking buffer and block overnight. H. Antibodies and detection 1.  Incubate with primary antibody diluted in Blocking buffer for 2 hours at room temp. 2.  Wash 3 x 10 min with PBST. 1 x10min secondary washing

    • 捕获ELISA法

      ,0.3毫微克,0.1纳克和0.03纳克/毫升。B,转染裂解液– 以连续稀释倍数进行待测物稀释,以确定可以合适标准曲线的适当稀释倍数。通常使用3X,10X,30X,100X,300X,1000X,3000X在这个步骤。2.7待测物添加到适当的孔中。2.8孵育盘于室温下2小时。2.9清空孔盘,然后用PBST(0.05%Tween-20)洗涤孔盘三次。2.10加入检测抗体加入标记特异性的兔抗GST抗体的适当的孔中(2.5微克/毫升,100 μL/孔)。2.11孵育孔盘于室温下2小时。2.12清空孔盘,然后用

    • RNA琼脂糖凝胶电泳实验操作步骤与注意事项

      的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时,一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时,配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 三、实验材料、器具及药品 蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪,电泳槽,电子天平,移液器,枪头,微波炉,紫外透射检测仪等。 琼脂糖,1XTAE电泳缓冲液,0.5μg/ml溴化乙锭(EB)10X载样缓冲液。 四、实验步骤 (1)用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶,加1×TAE

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