相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
907
- 英文名:
RNase A(100mg/ml)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")RNase A溶液(100mg/ml)现货价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:RNase A溶液(100mg/ml)现货价格
规格:1ml
英文名:RNase A(100mg/ml)
编号:WE0225
品牌:百奥莱博
想要了解更多关于RNase A溶液(100mg/ml)现货价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
95-54-*(代"5") OPD 邻*二胺
F030807 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse IgG2b*BIOTIN
CYB164011 羊抗人IgG(1:500~2000)-HRP
RN1201 PLANTeasy 植物RNA提取试剂
PY02-268A 哥伦比亚琼脂培养基基础 250克
CBZ-D-谷*酸 Methyl palmitoleate 63648-73-7
BL1289 8%多聚甲醛
ARB11475 人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA检测服务 Human insulin-like growth factors binding protein 3,igfbp-3 ELISA KIT
F030409 胶体金标记山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3*GOLD
ARB13837 猪γ干扰素(IFN-γ)Elisa分析 Porcine interferon γ ,ifn-γ ELISA KIT
透析袋27mm,截留分子量25kd 1卷,5M
BL0966 封闭用鸡血清(原液)
甘*酸* Leucine Dehydrogenase 6000-44-8
Microcococcus lysodeikticus cells Tween 60
RNase A溶液(100mg/ml)现货价格关键词:100mg/ml,RNase A溶液(100mg/ml),RNase A(100mg/ml),WE0225
PY01-111 胰蛋白酶(1:250) 25克
BL0877 兔抗人IgA免疫血清 0.5ml
BTN81102 石蜡包埋组织RNAOUT FFPE RNAOUT
PY08-032 乳糖胆盐发酵管(单料带导管) 10ml 10支/盒,用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定
Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE) 500ml
BTN131058 咪唑 Imidazole
56-40-6 甘*酸 Glycine
碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸*二*微板法) 50T|100T
CYB166004-D 兔抗羊IgG-GOLD
ARB10636 人血管内皮生长因子165(VEGF165)含量测试 Human vascular endothelial growth factor165,vegf165 ELISA KIT
乙醇脱*酶 Streptokinase 9031-72-5
ARB11311 人促肾上腺皮质激素(ACTH)含量检测 Human adrencocorticotropic hormone,acth ELISA KIT
DP116 高纯质粒大提试剂盒
RNase A溶液(100mg/ml)现货价格关键词:100mg/ml,RNase A溶液(100mg/ml),RNase A(100mg/ml),WE0225
·TA快速连接试剂盒(pUC-T Simple)(含载体,连接酶)
编号:WE0247
英文名称:pUC-T Simple TA Cloning Kit
规格:20次
pUC-T Simple载体是一种高效克隆PCR产物的专用载体,它是由pUC18载体在EcoR V酶切位点处切开,在两侧的3'端添加T而成。由于大部分耐热聚合酶反应时都会在PCR产物的3'端添加一个A,可以与pUC-T 3'端的T互补连接,同时它消除了pUC18载体上的多克隆酶切位点,克隆后的PCR产物将无法使用载体上的限制酶切下,需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时,酶切反应将不会受到T载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响,可以大大提高酶切效率,增加亚克隆成功率。
试剂盒中配备高效率的T4 DNA Ligase和为快速高效DNA连接优化的2×Quick Ligation Reaction Buffer。连接效率相当于用T4 DNA Ligase 进行常规连接1小时。带有插入片段的重组子可根据α互补原理,进行蓝白斑筛选,判断载体中有无外源基因的插入。克隆后可以用BcaBEST Sequencing Primers和 M13通用引物对PCR产物进行测序。
试剂盒组成:
| 组份 | 20次 |
| pUC-T Simple(50 n g/μl) | 20μl |
| Control Insert(50ng/μl) | 10μl |
| Quick T4 DNA Ligase | 20μl |
| 2×Quick Ligation Reaction Buffer | 120μl |
注意事项:
1、Insert DNA 要求
1)连接使用的PCR片段3’末端应带有“A”尾。有些高保真DNA聚合酶,如我公司的Pfu扩增的PCR产物是平滑末端,可使用加A试剂盒加上A尾后,再进行T载体克隆。
2)PCR产物建议进行切胶回收纯化后再进行T载体克隆,以免PCR产物中的非特异片段或残存引物等杂质影响。推荐使用WE0168快速琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒。
2、连接反应要求
1)本试剂盒能使大多数连接反应在25℃条件下5分钟甚至更短时间内达到反应终点,增加反应时间反应效率不会增强。如用快速连接反应1小时后,转化效率会明显降低;如25℃快速连接反应过夜,则转化效率会下降到75%。
2)2×Quick Ligation Reaction Buffer含有ATP,使用前置于冰上使其融化后充分混匀,建议初次使用分装成小管冻存,避免其反复冻融影响DNA连接效率。
3)由于T4 DNA Ligase中含有甘油,比较粘稠容易挂壁,建议使用之前短暂离心将液体收集到管底,取样时枪头尽量不要深入液面太深,以免粘在枪头上造成损失。
4)如快速连接产物用于电转,因快速连接反应体系中的PEG会影响电转效率,建议使用离心柱将连接产物进行DNA纯化(如WE0170快速DNA产物纯化试剂盒)后再进行电转。
3、感受态细胞要求
建议使用高效的热击转化感受态细胞,这样才可能得到比较理想的阳性克隆,如需进行蓝白筛选,宿主细胞必须具有正确的基因型(F´编码的【lacZ ΔM15】)产生ω片段,才能与载体DNA产生的LacZ α 多肽结合,表现出β-半乳糖苷酶活性(α互补)。pUC-T Simple载体以pUC18载体为基础构建而成,因此,适合pUC18载体的感受态细胞都可以使用。推荐使用本公司WE0251 TOP10感受态细胞、WE0252 DH5α感受态细胞。
4、阳性克隆筛选
阳性DNA片段成功插入至pUC-T Simple Vector中后,一般情况下β-半乳糖苷酶的表达将受到破坏,重组克隆体在含有X-Gal、IPTG、Amp的LB固体培养基上培养时将显示白色菌落。但有时比较短的DNA片段插入载体时,基因的读码框有可能正好与LacZ的读码框相吻合,克隆体也会显示蓝色菌落。
5、阳性对照
为了确认实验操作的正确性,以及实验试剂的有效性,我们建议使用本试剂盒中配备的Control Insert(750 bp)进行阳性对照实验。
使用方法:
1、按以下体系配制反应液:
| 成分 | 反应体系 | 对照体系 |
| pUC-T Simple(50ng/μl) | 1μl | 1μl |
| DNA 插入片段 * | 0.1 -0.3 pmol | -- |
| Control Insert DNA | -- | 1μl |
| 2×Quick Ligation Reaction Buffer | 5μl | 5μl |
| Quick T4 DNA Ligase | 1μl | 1μl |
| RNase-Free Water | 补足至10μl | 补足至10μl |
Insert DNA的使用量:在进行克隆时,Vector DNA和 Insert DNA的摩尔比一般为:1:2-1:10,可根据实验情况选择适当的Vector DNA和 Insert DNA的摩尔数比。Insert DNA的使用量=nmol数×660×Insert DNA bp数。本载体1μl(50ng)的摩尔数约为0.03 pmol。
2、轻轻混合,短暂离心。25℃反应5分钟。
注意:反应时间不要超过15分钟,否则会降低连接效率。
3、反应结束后,将DNA连接产物存放于0-4℃,而后进行转化实验;也可将DNA连接产物置于-20℃保存。
注意:勿进行加热失活反应。
4、将连接产物加入50μl感受态细胞中(将感受态细胞置于冰上融化),冰浴30分钟。
注意:用化学法转化时,连接产物的加入量不要超过感受态细胞体积的10%。
5、42℃热击45秒钟,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
6、加入450μl无菌SOC或LB培养基,混匀后置于37℃摇床,150 rpm振荡培养45分钟,使菌体复苏。
7、根据实验要求,取适量已转化的感受态细胞,加到含有X-Gal、IPTG和Amp的LB固体培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃,直至液体被吸收后,倒置培养,37℃培养12-16小时。
8、计算白、蓝色菌落,挑选白色菌落,使用PCR法或酶切法鉴定插入片段是否正确。
储存条件:-20℃。
我公司正在火爆促销工具酶系列产品,欢迎您的垂询选购RNase A溶液(100mg/ml)现货价格。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









