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- 上海邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ-(elisa)-4352
- 进口/国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存：
50
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商：
上海邦景
- 规格：
48T/96T
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
服务：免费代测，免费索取产品说明书、免费技术指导等。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
存放环境：2-8℃，避光防潮保存。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 大鼠核受体亚家族1D组成员2(NR1D2)elisa检测试剂盒图片 | NR1D2 ELISA Kit | 48T/96T |
英文名称: NR1D2 ELISA Kit
产品规格:96T/48T。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
大鼠核受体亚家族1D组成员2(NR1D2)elisa检测试剂盒图片类型和操作步骤
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
大鼠核受体亚家族1D组成员2(NR1D2)elisa检测试剂盒图片操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
菊苣(毛菊苣) Chicory(Mao Juju) 2g
牛蒡苷NiuBanggan036-31-6HPLC≥98%，20mg/vial
Picralinal PICRALINAL 20045-06-1
含量测定D-甘露糖140651-200602常温，避光100mg
异虎耳草素;异茴芹内酯,茴芹,异茴芹素 Isopimpinellin 482-27-9 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
大黑附子Homalomena gigantea Oplopanone 10alpha-羟基日本刺参萜-4-酮 1911-78-0 C15H26O2 ≥95%
维生速A醋Vitcmincccid20mg/支
肉豆蔻Myristica fragrans Hot imyristin 甘油三肉豆蔻酸酯 555-45-3 C45H86O6 标准黏度液1 0056
含量测定轻臭樟柳碱100399-200601常温，避光100mg
二类残留溶剂-六氢化标准品108-87-2 (Me... 1.2ml×3ampules
钩吻素子 Koumine 分 子 量：306.4015 CAS编号：1358-76-5 分子式：C20H22N2O 别 名：阔胺 【提取来源】本品来源为葫蔓藤科植物葫蔓藤钩吻Gelsemium elegans (Gardn. et Champ.) Benth。
何首乌Polygonum multiflorum Polygonal (3R,4aS,8aS)-3-轻基-5,5,8a-三甲基-3,4,4a,6,7,8-六轻奈-2-甲全 72537-20-3 C14H22O2 石油溴价测定用标准物质060120
含量测定本甲雌二醇100006-200504常温，避光100mg
Sulfisoxazole磺胺二甲异噁唑标准品127-69-5 200mg
博落回Macleaya cordata Kadsurin A 南五味子素 A 9
人可替丁(Cotinine)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)免疫试剂盒 Mouse coagulation factor Ⅹ,FⅩ ELISA Kit
肿瘤相关抗原(TAA)ELISA试剂盒 ，英文名： TAA ELISA Kit
humanyptophanyl-NAsyhetase,WARSELISA试剂盒人色氨酰NA合成酶(WARS)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠淋巴细胞因子ELISAKit小鼠淋巴细胞因子ELISAKit，48T/96T小鼠淋巴细胞因子ELISAKit，48T/96T规格：48T/96T
Humanai-macrophageaibodyELISAKit人抗巨噬细胞抗体(ai-macrophageAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人糖皮质激素(Glucocoicoid)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪白蛋白免疫试剂盒 Pig Albumin ELISA Kit
Humancyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISAKit 人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanPancreaticAmylase,PAMYELISA试剂盒人胰淀粉酶(PAMY)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitCoisol猪皮质醇规格：48T/96T
HumanEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit人内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠核受体亚家族1D组成员2(NR1D2)elisa检测试剂盒图片人抗可溶性肝抗原抗体(SLA)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人抗菌肽(Attacin)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人抗巨细胞病毒抗体IgM(ai-CMVIgM)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人抗巨细胞病毒抗体IgG(ai-CMVIgG)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
温馨提示：使用前，请彻底阅读说明书。测定试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。温馨提示：使用前，请彻底阅读说明书。测定试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断
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文献和实验组织化学染色。（α-SM-actin免疫组织化学鉴定）胰酶消化法培养平滑肌细胞1.1 试剂和动物胰酶购自Sigma公司；α-actin抗体购自中山生物技术有限公司；PBS液各成分均为市售分析纯；新生小牛血清购自HyClone；DMEM为Gibco产品。雄性Wistar大鼠（2只，体重175±25 g）购自中国医学科学院实验动物中心。1.2 胰酶消化法原代培养Wistar大鼠处死，迅速取出胸主动脉，浸泡在含无菌PBS的表面皿中，转移到无菌超净台。在表面皿中漂洗主动脉去除残留的血迹，纵向剪开主动脉，把主动脉铺平
，等. 大鼠肝Ito细胞的体外培养及肝素对其抑制作用的观察. 上海医科大学学报 1996;23(2):90-93。乳鼠心肌细胞培养方法详述 一．材料 所需液体：Hanks液、低糖DMEM液、高糖DMEM液、胰酶消化液、双抗液、碳酸氢钠液、盐酸液。 试剂 Trypsin, SDS, DMEM 均购于 Sigma Chemical Co.小牛血清购于杭州四季青生物制品有限公司，其余均为国产分析纯。 取鼠：标准SD大鼠，鼠盆用棉铺好，取鼠。 物品：白大衣、饭盒 小剪子、小镊子（4套）（一套剪皮肤
/ml密度，在包含有血清的冷冻培养基中再次悬浮细胞，或者以0.5×107到1×107在无血清培养基中，再次悬浮细胞。 分装进冻存管，将冻存管置于湿冰上或放入4℃冰箱中，5分钟内开始冷冻步骤。 细胞以1℃/分钟进行冷冻，可以通过可编程序的冷冻器进行或者把隔离盒中的冻存管放到-70℃到-90℃的冰箱中，然后转移到液氮中贮存。 2、贴壁细胞 使用分离试剂从基层分离细胞，分离时尽可能温和，使对细胞的损伤减少到最小。 在完全生长培养基中，再次悬浮分离细胞，确定有活力细胞数。 以大约
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