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文献和实验方法。其基本原理是:当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时,形成的可溶性免疫复合物在稀释系统中的促聚剂(聚乙二醇等)的作用下,自液相析出,形成微粒,使反应液出现浊度。当抗体浓度固定时,形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加,反应液的浊度也随之增加,通过测定反应液的浊度与一系列标准品对照,即可计算出检样中抗原的含量。而“胶乳增强免疫比浊法”是将待测物质相对应的抗体或抗原包被在直径为15-60nm的胶乳颗粒上,使抗原抗体结合物的体积增大,光通过之后,透射光和散射光的强度
or cosmid DNA of interest into a 12 X 75 mm Falcon tube containing 2 ml of LB media supplemented with the appropriate antibiotic (typically ampicillin at 100 ug/ml) and incubate at 37deg C 8-10 hours with shaking at 250 rpm. Transfer the culture
,high Rf value 相对比移值 Ri.s,relative Rf value 保留常数值 Rm,Rm value 板效能 plate efficiency 折合板高 hr,reduced plate height 分离度 R,resolution 液相载荷量 liquid phase loading 离子交换容量 ion exchange capacity 负载容量 loading
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