嗜肺军团菌荧光PCR检测试剂盒品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品，包括嗜肺军团菌荧光PCR检测试剂盒品牌在内的细菌PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品，欢迎选购。

名称：嗜肺军团菌荧光PCR检测试剂盒品牌
产地：国产|进口
编号：SYA045
等级：科研试剂
品牌：百奥莱博

除嗜肺军团菌荧光PCR检测试剂盒品牌外，我公司正在打折促销以下产品：

·猪口蹄疫病毒亚I型抗体ELISA检测试剂盒
编号：SYA647
等级：科研实验专用
规格：192次/盒|480次/盒

·转基因植物NOS终止子单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA266
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·小反刍兽疫病毒单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA253
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·猪霍乱沙门菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA062
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·流感病毒N2型单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA162
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·猪源性成分单重荧光PCR检测试剂盒(定量)
编号：SYA304
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·轮状病毒B型单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA198
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·偏肺病毒/腺病毒双重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA191
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·肠集聚性大肠杆菌(EAEC)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA094
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·鲤春病毒血症(SVC)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA510
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·猪出血性魏氏梭菌(CW)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA435
等级：科研实验专用
规格：48次/盒|96次/盒

·立克次体通用单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA127
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
一、简介：
本试剂盒用一对立克次体通用特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对立克次体通用的核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

二、用途：
该试剂盒适合于检测全血等样本中的立克次体通用，用于立克次体通用感染的辅助诊断，其检测结果仅供参考。

三、试剂盒组成：(48T)
组份 数量 规格
立克次体反应液(qPCR MIX) 1管 720μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
立克次体阳性对照(PTC) 1管 50μL/管

四、储存条件及有效期：
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6个月。

五、荧光PCR仪器适用范围：
ABI系列、MJ系列、Roche系列，博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。

六、样品采集、前处理与DNA提取
6.1 样品的采集
用注射器取血5mL至EDTA-2Na抗凝管。
6.2 样本前处理
取抗凝血下层血细胞50μL，加入100μL双蒸水吹匀。
6.3 DNA提取
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液)，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(qPCR MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 15µL N×15µL
计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX 参比荧光。

八、结果分析
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
（1） 阴性对照：不应产生任何的扩增曲线。
（2） 阳性对照：均产生扩增曲线。
（3） 以上条件应同时满足 ，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
（1） 在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明立克次体核酸阳性。
（2） Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明立克次体核酸阴性。
（3） 如果Ct值>35，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
（4） 对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行立克次体 qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明立克次体核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项：
（1） 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
（2） 所有使用的离心管最好高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
（3） PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
（4） 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
（5） 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



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·猪流行病腹泻病毒(PEDV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA429
等级：科研实验专用
规格：48次/盒|96次/盒

·炭疽芽胞杆菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA121
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·猪流行性腹泻病毒单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA779
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
一、简介：
本试剂盒用一对猪流行性腹泻病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光RT-PCR技术对猪流行性腹泻病毒RNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。本试剂盒中猪流行性腹泻病毒的探针报告基团为FAM。

二、用途：
本试剂盒适用于病猪血液、肠系膜淋巴结、扁桃体、肠组织(空肠中段)、肠内容物以及粪便等标本中的猪流行性腹泻病毒(PEDV)特异性检测。适用于猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染的辅助诊断、监测及流行病学调查，其检测结果仅供临床参考。

三、试剂盒组成：(48T)
组份 数量 规格
猪流行性腹泻病毒反应液(PEDV-qRT-PCR MIX) 1管 672μL/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
无核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
阳性对照(PEDV-PTC) 1管 50μL/管

四、储存条件及有效期：
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6个月。

五、荧光PCR仪器适用范围：
ABI系列，Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

六、样品的采集与RNA提取
6.1 样品的采集
按照相关标准采集。标本短期内可保存于-20℃，长期保存可置-80℃，但不能超过6个月，标本运送应采用0℃冰壶。
6.1.1 血清：用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL，注入无菌的干燥玻璃管，室温(22-25℃)放置30-60min，血标本可自发完成凝集析出血清，或直接使用水平离心机，3000rpm离心5min，吸取上层血清，转移至1.5mL灭菌离心管中备用。
6.1.2 血浆：用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL，注入含EDTA2Na(乙二*(代"胺")四乙酸二*)或柠檬酸*抗凝剂的玻璃管，立即轻轻颠倒玻璃管混合5-10次，使抗凝剂与静脉血充分混匀，5-10min后即可分离出血浆，转移至1.5mL灭菌离心管中备用。
6.1.3 拭子、分泌物等样品：在装有拭子或分泌物的离心管中加入500µL PBS或生理盐水，剧烈振荡30s。棉拭子尽量挤出液体转移到无DNA酶污染的离心管中备用。
6.1.4 病灶组织样品：称取组织约0.1g于研磨器或组织匀浆器中研磨(最好置于冰上或加入液氮)，再加1mL生理盐水研磨至无块状物，然后将样品转至1.5mL灭菌离心管中备用。
6.2 RNA提取
可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的RNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤：
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光qRT-PCR反应液(PEDV-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1µL N×1µL
总量 15µL N×15µL
计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加15μL，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(PEDV-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qRT-PCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
反转录(Reverse Transcription) 1循环 45℃ for 10 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 45 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM，淬灭基团：NONE，请勿选择ROX 参比荧光。

八、结果分析
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
（1） 阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
（2） 阳性对照(PEDV-PTC)：均产生扩增曲线。
（3） 以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
（1） 在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明PEDV核酸阳性。
（2） Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明PEDV核酸阴性。
（3） 如果35＜Ct值≤40，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
（4） 对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行PEDV qRT-PCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明PEDV核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项：
（1） 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
（2） 所有使用的离心管最好高压灭菌，而且必须不含RNA酶。
（3） PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
（4） 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
（5） 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



嗜肺军团菌荧光PCR检测试剂盒品牌关键词：SYA045,嗜肺军团菌荧光PCR检测试剂盒,百奥莱博

4-羟基*甲醛 Acidic Protease 123-08-0
Tris-HCl缓冲液(1.5mol/L,pH8.8)   100ml|500ml|2L
CV0101 pSURE-T 载体连接试剂盒
硼*(代"酸")铵 6-MP 12007-58-8
SJ0849 人血清(混合血型)
血浆蛋白提取试剂盒 Plasma protein extraction kit  50T|100T
N-乙酰-L-异亮*酸 DL-5-HTP 3077-46-1
D-生物素 L-Alanine ethlester hydrochloride 58-85-5
BOC-D-丙*酸 Pimaricin 7764-95-6
HC0073 300ul吸头
ARB10105 人GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA代测服务 Human gtpase activating protein,gap ELISA KIT
BTN130862 DAPI干粉 DAPI Powder
SJ0773 糖化酶
ARB11409 人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA检测服务 Human myelin protein 2,p2 ELISA KIT

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