- ¥180 - 2450
- 百奥莱博
- SY0261-ZRD
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
442
- 英文名：
Agarose Tablets
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应琼脂糖(片剂, 0.5g/片) 核酸电泳和回收，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：琼脂糖(片剂, 0.5g/片) 核酸电泳和回收
品牌：百奥莱博
编号：SY0261
英文名：Agarose Tablets
琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。
本品是由我公司高质量琼脂糖改进而成，使用时无需称量，仅需取适量片剂溶解即可，操作简单快速，且不用担心琼脂糖挂壁，另外本品利用泡罩板包装，便于携带和放置，是实验室DNA/RNA凝胶电泳的最佳选择！
产品性质：
| CAS号 | 9012-36-6 |
| 外观（Appearance） | 白色片剂 |
| 凝胶强度（Gel Strength, 1.0%） | ≥1200 (g/cm2) |
| 胶凝温度域（Geling Range, 1.5%） | 36±1.5℃ |
| 融胶温度域（Melting Range, 1.5%） | 88±1.5℃ |
| 电渗值（EEO, -mr） | ≤0.13 |
| 硫*(代"酸")盐（Sulfate, %） | ≤0.15% |
| 水分： | ≤10% |
| 灰分（Ash Content） | ≤0.5% |
| DNA酶（DNase） | None Detected |
| RNA酶（RNase） | None Detected |
| 蛋白酶（Protease） | None Detected |
注意事项
1）可用煮沸或微波加热的方法来熔胶，琼脂糖熔化必须彻底！此时琼脂糖胶液清澈，否则，会造成电泳图像模糊不清。熔胶可能会引起暴沸，需注意防止烫伤。微波炉中加热时间不宜过长。
2）用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
按照0.5g/片剂将适量琼脂糖片剂在缓冲液中浸泡2-3min使之完全崩解，之后按照常规琼脂糖配制方法操作即可。请参考下表：
| 凝胶浓度% | 1片 | 2片 | 3片 |
| 1% | 50ml | 100ml | 150ml |
| 2% | 25ml | 50ml | 75ml |
欲了解更多琼脂糖(片剂, 0.5g/片) 核酸电泳和回收的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
ARB12148 大鼠白介素12(IL-12/P70)酶标法分析 Rat interleukin 12,IL-12/p70 ELISA KIT
SJ0674 TMB显色液B
ARB10764 人抗IgE受体抗体检测服务 Human anti-ige receptor antibody ELISA KIT
DNA Marker plus 100次
酚试剂 Enzyme Stabilizer APD 38894-11-0
DL-精*酸 Orange G6 7200-25-1
TD溶液(10×,pH7.4) 500ml
BL0816 HRP标记羊抗鸡IgG抗体
ARB11093 人蛋白抗原(HCV E2)酶免分析
PY02-191 尿素酶琼脂基础 250克
57-88-5 胆固醇 Cholesterol
ARB12199 大鼠半胱*酸蛋白酶抑制剂C(CysC)酶标法分析 Rat cystatin c ELISA KIT
ARB13673 兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)含量分析 Rabbit peroxisome prolifeRator-activated receptor γ,ppar-γ ELISA KIT
琼脂糖(片剂, 0.5g/片) 核酸电泳和回收关键词：片剂, 0.5g/片,琼脂糖(片剂, 0.5g/片),9012-36-6,Agarose Tablets
F030704 BIOTIN标记小鼠抗HIS抗体 Monoclonal Mouse Anti-His*BIOTIN
9000-69-5 Pectin 果胶
直接胆红素(DBIL)检测试剂盒(改良Jendrassik-Grof比色法) 50T|100T
BFD033 喹诺酮类（QNS）快速检测试剂盒
9012-36-6 Agarose 琼脂糖(西班牙原装)
ARB11222 人细胞角蛋白20(CK-20)酶联免疫定量检测 Human cytokeRatin 20,ck-20 ELISA KIT
62625-32-5 *甲*(代"酚")绿
ARB12607 大鼠脱*表雄酮S7(DHEA-S7)Elisa分析 Rat dehydroepiandrosterone s7,dhea-s7 ELISA KIT
F030705 BIOTIN标记兔抗牛血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-BSA*BIOTIN
PL0201 质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型)
石碳酸复红染色液 100ml
灿烂黄 Dithiooxamide 3051-11-4
ARB10772 人抗α干扰素抗体(IFNα-Ab)酶免分析 Human interferonαantibody,ifnα-ab ELISA KIT
动物/细胞基因组DNA提取试剂盒 50次|100次
ARB12440 大鼠骨桥素(OPN)免费代测 Rat osteopontin,opn ELISA KIT
5-碘-2-脱氧尿苷 HEPPSO 54-42-2
ARB13338 牛免疫球蛋白M(IgM)elisa检测操作说明书
琼脂糖(片剂, 0.5g/片) 核酸电泳和回收关键词：片剂, 0.5g/片,琼脂糖(片剂, 0.5g/片),9012-36-6,Agarose Tablets
·多聚L-赖*酸(分子量，30,000-70,000)
编号：SY0521
英文名称：Poly-L-lysine, Mw 30,000-70,000
规格：25mg
本品为多聚-L-赖*酸（Poly-L-lysine），分子量为30,000-70,000，适用于细胞培养、结合甲*蝶呤增加药物传输、细胞微胶囊技术、微阵列载玻片包被以及染色体制备等实验。本品以**酸（HBr）的形式提供，约1个赖*酸残基结合1分子的**酸，使其以稳定的结晶固体形式提供，并具有更强的水溶性。用作细胞培养基质，推荐使用量为：对于25cm2的培养板需要0.1mg/ml的聚赖*酸溶液约0.5ml-1.0ml。
多聚赖*酸（poly-lysine）是一种带正电荷的*基酸聚合物，能够结合于DNA，红细胞膜或任何带负电荷蛋白，是一种非特异性的细胞粘附因子，促进细胞吸附到固相基质上。作用机理在于其可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面（如细胞培养皿，载玻片等）的静电相互作用。当吸附到培养表面后，多聚赖*酸提高用于细胞结合的阳离子结合位点数。多聚赖*酸分子量的大小与粘度相关，即分子量较低，粘度较低；分子量较高，粘度较高，提供的粘附位点也较多。分子量＞30,000的聚赖*酸适用于促进细胞粘附到固体基质。
多聚赖*酸（poly-lysine）有两种常见亚型，D-和L-型。由于多聚赖*酸是细胞结合的非特异性粘附因子，因此两种亚型都可用作包被固体基质，在细胞培养中都可促进细胞的贴壁生长。
中文别名：多聚赖*酸溶液（L型）
英文别名：Poly-L-lysine Solution; PLL; Poly-L-lysine hydrobromide Solution
CAS：25988-63-0
分子式：L-Lys-(L-Lys)n-L-Lys·xHBr
分子量：30,000-70,000
外观：白色至类白色粉末
溶解性：溶于水（50mg/ml）
储存条件：-20℃，有效期4年
结构式
我公司生产供应销*(代"售")的核酸电泳和回收正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购琼脂糖(片剂, 0.5g/片) 核酸电泳和回收。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质，孔径大小适合核酸分离，且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择，主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率，虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑（表 1）。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想，可分
的影响，所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍：使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80％的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
，目前流行的方法是在离液剂存在下通过将核酸与二氧化硅基色谱柱结合来分离核酸，然后将其从色谱柱中洗脱出来 （图 9 ）。 图 9.使用硅胶柱从凝胶中提取 DNA 另一种分离特定条带的非常简单快速的方法是使用带有两排孔的特殊琼脂糖凝胶 [3]。将样品加载到最上一行，随着电泳的进行，从底部一排孔回收所需大小的条带（图 10 ）。这种方法尤其适合于 NGS 文库片段制备和下游克隆实验。 图 10.使用特别设计的 E-Gel 预制琼脂糖凝胶。只需三个步骤，即可回收和分离 DNA 条带。将样品加到上面一排孔中
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
