改进型DNA聚合酶怎么卖

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改进型DNA聚合酶怎么卖的品牌：百奥莱博，是优质的核酸扩增(PCR)产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多改进型DNA聚合酶等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：改进型DNA聚合酶怎么卖
编号：SY0027
品牌：百奥莱博
规格：250U
英文名：Taq Plus DNA Polymerase
产地：国产|进口
Taq Plus DNA Polymerase是Taq DNA Polymerase与一种含有3’ →5’外切酶活性 (校对活性)的蛋白组成的混合酶。其保真性是Taq DNA Polymerase的5倍，且具有更强的扩增性能。一般情况下，使用Taq Plus DNA Polymerase可以得到更高的扩增产量。有些Taq DNA Polymerase不能扩增的片段，Taq Plus DNA Polymerase可以正常扩增。PCR产物的3’端带A，可克隆至T载体。产品中提供的PCR Enhancer可有助于高GC含量片段的扩增。


产品组分：
10×Taq Plus Buffer (with 15 mM MgCl2)：5×1mL
25 mM MgCl2：1 mL
dNTP Mix (10 mM each)：200 μl
Taq Plus DNA Polymerase (5 U/μl)：50 μl
5×PCR Enhancer：500 μl
10×Loading buffer：1.25 ml

活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。

质量控制：
核酸外切酶残留检测：10 U的本酶和0.6 μg λ-Hind III在74℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：10 U的本酶和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA残留检测：50 μl体系中，加入2 U本酶，以ddH2O为模板，扩增E. coli 16 s rDNA基因。35个循环后进行1%琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：50 μl PCR体系中加入1.25 U本酶，以20 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin gene。30个循环后将1/10PCR产物进行1 %琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的1 kb条带。


想要了解更多关于改进型DNA聚合酶怎么卖的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·DPH(二肉桂酰)
编号：SY0580
英文名称：1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene(DPH)
规格：50mg
DPH一种膜脂质探针，可作为尼罗红的一种替代试剂用于脂滴的荧光检测，进而研究膜结构和膜的流动性。

中文别名：二肉桂酰
英文别名：DPH; Dicinnamyl; 1,6-diphenylhexatriene
CAS：1720-32-7
分子式：C18H16
分子量：232.32
外观：黄色至棕褐色粉末，结晶或鳞片状
纯度：≥97.5%
溶解性：溶于*仿（10mg/ml），甲醇
储存条件：室温
结构式


·柠檬酸*抗原修复液(50×)
编号：SY0763
英文名称：Antigen Retrieval Buffer (50×Citrate Sodium Buffer, pH 6.0)
规格：100ml
免疫染色实验，细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构，然而此步操作通常会封闭抗原决定簇，使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应，从而引起染色信号衰减，甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于：1）醛类固定剂导致组织上的许多*基酸残基在分子内或分子间形成醛键，从而封闭抗原表位；2）醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联（cross-link），形成醛交联蛋白，导致抗原表位被封闭。因此，需要对固定组织进行抗原修复（antigen retrieval，AR）来逆转被掩盖的抗原表位，使其重新暴露出来，恢复抗原表位-抗体的结合能力，从而改善染色效果。

抗原修复的方法非常多，主要有热诱导的抗原修复（Heat Induced Epitope Retrieval，HIER）和酶诱导的抗原修复（Proteolytic Induced Epitope Retrieval），修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步，抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液，从而达到最佳的修复效果。

本品为柠檬酸*抗原修复缓冲液，pH 6.0，是一款非常经典且应用范围极其广泛的热修复缓冲液之一，适用于大多数的抗原。经此缓冲液修复后的染色信号明显得以增强，并且背景很低。本品特别适合用于石蜡切片，也可用于冰冻切片等其他样本。本品为50×浓缩的柠檬酸*抗原修复液，使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。按照每个片子需10ml抗原修复液的量来计算，约可做500个样品。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）抗原修复通常用于醛类固定的石蜡切片，而冰冻切片由于组织比较脆弱，易在修复过程中被破坏掉，因此比较少进行抗原修复。然而醛类固定的冰冻切片同样会发生蛋白交联而封闭抗原表位，导致染色效果不佳。很多文献资料表明采用适当的方法进行冰冻切片抗原修复，也能显著改善染色效果。特别是当染色效果欠佳的前提下，可考虑进行冰冻切片的抗原修复。
3）修复过程中一定要使用足量的修复液（1×）来完全浸没组织切片。

储存条件：-20℃，有效期一年。


改进型DNA聚合酶怎么卖关键词：SY0027,改进型DNA聚合酶,Taq Plus DNA Polymerase

148-24-3 8-羟基喹*(代"啉") 8-Hydroxyquinoline 
J0317                       山羊抗兔IgG(H+L)抗血清                    
ARB13232 小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)Elisa定量检测 Mouse mucin-7,muc7 ELISA KIT
BL0866 羊抗人纤维蛋白原免疫血清 0.5ml
DL-乳酸 FMOC-OSU 50-21-5
SJ0845 新生牛血清
异硫*酸胍溶液(5mol/L,RNase free)   100ml
ARB11426 人热休克因子1(HSF-1)elisa检测说明书 Human heat shock factor 1,hsf1 ELISA KIT
ARB12269 大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)代做ELISA实验 Rat dopamine transporter,dat ELISA KIT
BL0822 HRP标记兔抗猪IgG抗体
SJ0565 SILWETL-77表面活性剂
盐*(代"酸")丫啶 Carbol fuchsin 17784-47-3
ARB10082 人c-sIs 含量检测 Human c-sis ELISA KIT
改进型DNA聚合酶怎么卖关键词：SY0027,改进型DNA聚合酶,Taq Plus DNA Polymerase


·柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×)
编号：SY0774
英文名称：Antigen Retrieval Buffer (40×Citrate-EDTA, pH 6.2)
规格：125ml
免疫染色实验，细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构，然而此步操作通常会封闭抗原决定簇，使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应，从而引起染色信号衰减，甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于：1）醛类固定剂导致组织上的许多*基酸残基在分子内或分子间形成醛键，从而封闭抗原表位；2）醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联（cross-link），形成醛交联蛋白，导致抗原表位被封闭。因此，需要对固定组织进行抗原修复（antigen retrieval，AR）来逆转被掩盖的抗原表位，使其重新暴露出来，恢复抗原表位-抗体的结合能力，从而改善染色效果。

抗原修复的方法非常多，主要有热诱导的抗原修复（Heat Induced Epitope Retrieval，HIER）和酶诱导的抗原修复（Proteolytic Induced Epitope Retrieval），修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步，抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液，从而达到最佳的修复效果。

本品为柠檬酸*-EDTA抗原修复缓冲液，pH 6.2，采用了常用的柠檬酸*缓冲液和EDTA，结合了两者修复抗原的优点，并经过适当优化，可以更加有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。本品可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

本品为40×浓缩的柠檬酸*-EDTA抗原修复液，使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）抗原修复通常用于醛类固定的石蜡切片，而冰冻切片由于组织比较脆弱，易在修复过程中被破坏掉，因此比较少进行抗原修复。然而醛类固定的冰冻切片同样会发生蛋白交联而封闭抗原表位，导致染色效果不佳。很多文献资料表明采用适当的方法进行冰冻切片抗原修复，也能显著改善染色效果。特别是当染色效果欠佳的前提下，可考虑进行冰冻切片的抗原修复。
3）本产品经冻存后需经适当加热后才能完全溶解。同时由于本产品含有少量的特殊去垢剂，加热后会产生非常细密的气泡而呈现非常均匀的类似浑浊状，属于正常现象，并非不溶解或产生了沉淀。室温放置较长时间后，例如1-2天，溶液会完全澄清。对于溶解后呈现非常均匀的类似浑浊状的本产品，此时即可取适量稀释后使用。抗原修复过程中加热时也会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状，也属于正常现象，请放心使用。
4）修复过程中一定要使用足量的修复液（1×）来完全浸没组织切片。

储存条件：4℃，有效期一年。

我公司正在优惠促销核酸扩增(PCR)等系列产品，期待您的咨询选购改进型DNA聚合酶怎么卖。