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- 百奥莱博
- SY0254-YLA
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
984
- 英文名：
2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide)
- 保质期：
1个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)说明书的品牌：百奥莱博，是优质的核酸电泳和回收产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)
编号：SY0254
产地：国产|进口
规格：5×1ml
英文名：2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide)
2×RNA上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙*(代"烯")酰胺琼脂糖凝胶电泳前RNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化，其中包括指示剂*酚蓝和二甲*青FF，电泳时可肉眼监控RNA 的迁移，并含有甲酰胺用作一种变性剂和RNA稳定剂。
1×RNA loading buffer各组分：47.5% Formamide, 0.01%(w/v)SDS, 0.01%(w/v) Bromphenol Blue, 0.005%(w/v) Xylene Cyanol, 0.5mM EDTA.
使用方法
1）将RNA样品与等体积的2×RNA上样缓冲液充分混匀。
2）对于变性PAGE(尿素)/Agarose凝胶电泳，需在65-70℃加热5-10min变性RNA，并在加热的同时用枪头吸取电泳缓冲液小心冲洗点样孔中多余的尿素；对于非变性PAGE/Agarose凝胶电泳则无需此步加热，直接进行下一步。
3）上样即可。
保存：室温可稳定保存1周，4 ºC可保存1个月，-20 ºC可稳定保存2年。
关键词：2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭),2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide),SY0254
关于北京2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)说明书的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SY0721 | Alexa Fluor 488标记驴抗小鼠IgG(H+L) |
| SY0531 | Percoll |
| SY0582 | 碘化丙啶(PI)染液(即用型) |
| SY0103 | SRE-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0726 | Alexa Fluor 488标记驴抗兔IgG(H+L) |
| SY0365 | 20×Tris-Acetate-SDS电泳缓冲液 |
| SY0313 | 亮抑酶肽(超纯) |
| SY0253 | 2×RNA上样缓冲液(含*化乙锭) |
| SY0774 | 柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×) |
| SY0657 | 小鼠抗GST-tag单克隆抗体 |
| SY0344 | 30%丙*(代"烯")酰胺/甲叉双丙*(代"烯")酰胺，37.5:1 |
| SY0579 | 快速姬姆萨染液(适用于血涂片、骨髓涂片染色) |
| SY0004 | 蜗牛酶 |
| SY0315 | RIPA裂解液(弱) |
| SY0578 | 碱性磷酸酶染色试剂盒 |
| SY0338 | 四甲基二乙*(代"胺") |
| SY0568 | iFluor 555标记鬼笔环肽(橘色) |
| SY0491 | 碘化丙啶染液(1mg/ml) |
| SY0115 | pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0511 | 台盼蓝 |
| SY0321 | 1×RIPA裂解液(强)(不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂) |
| SY0642 | 小鼠抗His-tag单克隆抗体 |
| SY0489 | JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 |
| SY0039 | 2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真) |
| SY0042 | 脱氧胞苷三磷酸溶液(100 mM)(dCTP) |
| SY0226 | RORβ-GFP报告基因质粒 |
| SY0413 | 27mm透析袋(透析分子量14kDa) |
| SY0394 | His标签蛋白纯化预装柱 |
| SY0402 | MBP标签蛋白纯化预装柱，1ML |
| SY0148 | HIF-1-Luc报告基因慢病毒颗粒 |
| SY0323 | 蛋白酶抑制剂Cocktail，EDTA-free，迷你型，片剂 |
| SY0101 | SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0423 | c-Myc Tag多肽 |
| SY0526 | 哺乳动物细胞冻存液 |
| SY0590 | 内质网绿色荧光探针(活细胞) |
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文献和实验；用 3 倍柱容积的 DEPC-H2O 洗柱，再用 1×上样缓冲液洗柱，至洗出液 pH（2）将 RNA 溶液在 65 ℃ 加热 5 min，然后迅速冷却至室温，加入等体积的 2×上样缓冲液，混合后直接上样，并收集流出液。重复此过程 2-3 次以使 mRNA 更充分地结合到纤维素上；（3）用 2～3 倍柱容积的洗脱缓冲液洗脱 mRNA；（4）加入 1/10 容积的 3M NaAc (pH5.2) 于 mRNA 洗脱液中，混合后加入 2.5 倍体积的冰冷无水乙醇，混匀后-20 ℃ 沉淀 30 min
/R：TCCTTACCTGAACGCCTGTCA） 2×One Step SYBR Green RT-qPCR Mix（Simgen Cat. No.7405500） 荧光定量PCR仪（ABI7500） 实验内容： 在研钵中加入约300 mg小块的土豆块茎或桑树叶片，加入1.8 ml已加入β-巯基乙醇的植物总RNA提取液，然后用研磨棒进行研磨，直至组织呈匀浆状。 吸取700 µl混合液分装到两个1.5 ml离心管中（备注：在植物总RNA提取液套装说明书中步骤1、2要求将植物样本经液氮磨成
，吸上清于新的Eppendorf管中，真空浓缩15min。 7．加入0.25％ NP-40溶液3μl，1mg/ml RNase A溶液3μl，37℃，30min。 8．加入3μl蛋白酶K，37℃，30min。 9．加入12μl样品稀释液，含溴化乙锭的1.5％琼脂糖电泳，观察。2）琼脂糖凝胶电泳的定量检测 简易末端标记法 1．按常规提取细胞DNA。 2．在0.5ml的EP管中加入细胞DNA，反应体系如下：细胞DNA 0.5～1.0μg，10×缓冲液2μl，32P-dATP（或-dCTP
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