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880
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2×RNA Loading Buffer (With Ethidium Bromide)
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京2×RNA上样缓冲液(含*化乙锭)品牌在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京2×RNA上样缓冲液(含*化乙锭)品牌
编号:SY0253
规格:5×1ml
英文名:2×RNA Loading Buffer (With Ethidium Bromide)
品牌:百奥莱博
2×RNA上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙*(代"烯")酰胺琼脂糖凝胶电泳前RNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化,其中的染料溶液包括指示剂*酚蓝和二甲*青FF,电泳时可肉眼监控RNA 的迁移,并含有甲酰胺用作一种RNA稳定剂。
1×RNA loading buffer各组分:47.5% Formamide, 0.01%(w/v)SDS, 0.01%(w/v) Bromphenol Blue, 0.005%(w/v) Xylene Cyanol, 0.5mM EDTA, 0.0125%(w/v) Ethidium Bromide.
使用方法
1)将RNA样品与等体积的2×RNA上样缓冲液充分混匀。
2)对于变性PAGE(尿素)/Agarose凝胶电泳,需在65-70℃加热5-10min变性RNA,并在加热的同时用枪头吸取电泳缓冲液小心冲洗点样孔中多余的尿素;对于非变性PAGE/Agarose凝胶电泳则无需此步加热,直接进行下一步。
3)上样即可。
欲了解更多北京2×RNA上样缓冲液(含*化乙锭)品牌的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·Anti-DYKDDDDK Flag亲和纯化凝胶
编号:SY0431
英文名称:Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel
规格:1ml
Anti-Flag亲和纯化凝胶(Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel)由高质量的鼠源 IgG2b 单克隆抗体与sepharose 4B gel 通过供价偶联制备,本产品具有较高的Flag标签融合蛋白加载容量(至少为1.1mg protein/mL凝胶),杂蛋白非特异结合少,可用于带有Flag标签的融合蛋白免疫沉淀(IP)和纯化。
Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel(Anti-Flag亲和纯化凝胶)可结合Met修饰的N端Flag融合蛋白(Met-FLAG–Protein),N端Flag 融合蛋白(FLAG–Protein),C端Flag 融合蛋白(Protein-FLAG)。
本产品为50%悬浮液,含50%甘油及10 mM Na3PO4, 150 mM NaCl, pH 7.4,0.02%(w/v)叠氮*。
亚型(Isotype) Mouse IgG2b
纯化方法 Protein A
抗体浓度(Antibody Concentration) 7.5g抗体/L凝胶
应用(Application) 蛋白纯化,免疫沉淀(IP)
蛋白结合量(Protein) ≥1.1mg蛋白/mL凝胶
储存缓冲液(Buffer) 10 mM Na3PO4, 150 mM NaCl, 50% 甘油, pH 7.4,含有0.02%(w/v)叠氮*
储存条件:-20℃,有效期1年
·C-REL-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0122
英文名称:C-REL Luciferase Reporter Plasmid
规格:1μg
C-REL-Luc荧光素酶报告基因质粒(C-REL luciferase reporter plasmid)是用于检测C-REL转录活性水平为目的的报告基因。C-REL是转录因子NF-κB家族的成员之一,对B-cell的存活和增殖具有重要的作用。
C-REL-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于NF-κB信号通路的研究、药物研究以及相关基因调控和功能的研究。
pGMC-REL-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个C-REL结合位点,可以高灵敏度地检测C-REL的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得C-REL报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

使用说明
pGMC-REL-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
北京2×RNA上样缓冲液(含*化乙锭)品牌关键词:SY0253,2×RNA上样缓冲液(含*化乙锭),2×RNA Loading Buffer (With Ethidium Bromide)
·YY1 Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0143
英文名称:YY1Luciferase Reporter Plasmid
规格:1μg
YY1 Luc荧光素酶报告基因质粒(YY1 luciferase reporter plasmid)是用于检测YY1转录活性水平为目的的报告基因。YY1是锌指蛋白类转录因子GLI-Kruppel家族成员之一,主要参与细胞增殖调控、细胞分化以及胚胎发育等。
YY1 Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于YY1信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMYY1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个YY1结合位点,可以高灵敏度地检测YY1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得YY1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

使用说明
pGMYY1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
北京2×RNA上样缓冲液(含*化乙锭)品牌关键词:SY0253,2×RNA上样缓冲液(含*化乙锭),2×RNA Loading Buffer (With Ethidium Bromide)
RNA酶抑制剂 2000U|5×2000U
Caspase 1 活性检测试剂盒 20T|50T|100T
ARB10805 人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)含量测试 Human anti-thyroid microsome antibody,atma/tmab ELISA KIT
脱氧胆酸*溶液 10%|5%|1% 100ml
甲*-4-磺酸* Myristoylcholine chloride 657-84-1
BFD071 H7亚型禽流感抗原快速检测卡
2244-11-3 四氧嘧啶 Alloxan Momohydrate
003003 猪血浆 100ml|500ml
J0311 兔抗鸭IgY(H+L)抗血清 1ml/10ml
PY08-044 营养肉汤 30ml 瓶,用于一般营养不苛求细菌的培养
BTN100928 湿法电转液(干粉) Wet Transfer Buffer Powder
Rink-Amide树脂 β-Alanine ethyl ester HC1
ARB13768 鸭环磷酸腺苷(cAMP)ELISA代测服务 Duck cyclic adenosine monophosphate,camp ELISA KIT
ARB10445 人甲胎蛋白(AFP)含量分析 Human alpha-fetoprotein,afp ELISA KIT
83-44-3 脱氧胆酸 Deoxycholic Acid
柠檬酸盐脱*液 500ml
ARB11902 人磷酸烯醇式丙*(代"酮")酸羧激酶(PCK)含量检测 Human phosphoenolpyruvate carboxykinase,pck ELISA KIT
ARB10993 人沙眼衣原体抗体(CT)代做ELISA实验 Human chlamydia trachomatis,ct ELISA KIT
叔丁氧羰基-甲*磺酰基-精*酸 Arsenazo I 13836-37-8
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京2×RNA上样缓冲液(含*化乙锭)品牌。
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文献和实验;用 3 倍柱容积的 DEPC-H2O 洗柱,再用 1×上样缓冲液洗柱,至洗出液 pH(2)将 RNA 溶液在 65 ℃ 加热 5 min,然后迅速冷却至室温,加入等体积的 2×上样缓冲液,混合后直接上样,并收集流出液。重复此过程 2-3 次以使 mRNA 更充分地结合到纤维素上;(3)用 2~3 倍柱容积的洗脱缓冲液洗脱 mRNA;(4)加入 1/10 容积的 3M NaAc (pH5.2) 于 mRNA 洗脱液中,混合后加入 2.5 倍体积的冰冷无水乙醇,混匀后-20 ℃ 沉淀 30 min
,吸上清于新的Eppendorf管中,真空浓缩15min。 7.加入0.25% NP-40溶液3μl,1mg/ml RNase A溶液3μl,37℃,30min。 8.加入3μl蛋白酶K,37℃,30min。 9.加入12μl样品稀释液,含溴化乙锭的1.5%琼脂糖电泳,观察。2)琼脂糖凝胶电泳的定量检测 简易末端标记法 1.按常规提取细胞DNA。 2.在0.5ml的EP管中加入细胞DNA,反应体系如下:细胞DNA 0.5~1.0μg,10×缓冲液2μl,32P-dATP(或-dCTP
1ml以针头注入含预杂交液的塑料袋中,排除气泡,从针眼处重新封死塑料袋,再用玻棒在袋上赶几次,使探针与预杂交液充分混匀,42℃振荡水浴6~42小时。 20. 膜的洗涤: a. 2×SSC 100ml室温中振荡5分钟,共2次。 b. 1%SDS 2×SSC 200ml 60℃振荡30分钟,共2次。 c. 0.1×SSC 100ml室温振荡30分钟,共2次。 21. 膜在室温中自然干燥后,用塑料纸包好即可进行放射自显影过程(同DNA
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