相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8℃保存
- 保质期:
6个月-1年
- 库存:
77
- 供应商:
深圳子科生物科技有限公司
- 规格:
50管/48样
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【 实验目的 】 学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法 【 实验原理 】 核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统,能吸收紫外光,RNA和DNA的紫外吸收峰在260nm波长处。一般在260nm波长下,每1ml含1µg RNA溶液的光吸收值为0.022~0.024,每1m1含1µg DNA溶液的光吸收值约为0.020,故测定未知浓度RNA或DNA
很不干净,且是由有机杂质引起的。 吸光光度法提供了所有波长下的数据。可以清楚地看到在整个波段检测中杂质的情况。读数开始很高并持续放大。曲线的中部抑制因子集中的地方260读数一直高于正常位置。 但是,这还是很难让所有人相信,最终溶液中并不全是DNA。所以,最好的确认结果的办法是琼脂糖凝胶电泳。电泳图中有分光光度法无法看到的信息,DNA的完 整性和直观的得率。现在看到的情况完全不一样。虽然分光光度法显示未使用IRT技术的DNA得率是使用了IRT技术得率的两倍,而电泳图上它却没有跑
蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次,得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果 2.3 稳定性 取1mg/ml牛 血清 蛋白标准溶液每十分钟测定一次,50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果 3. 结论该方法测定快速、简便,干扰物少,是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









