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966
- 英文名:
RBP-JK luciferase reporter plasmid
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的RBP-JK萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多RBP-JK萤火虫荧光素酶报告基因质粒等报告基因检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:RBP-JK萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测
规格:1μg
产地:国产|进口
英文名:RBP-JK luciferase reporter plasmid
RBP-JK-Luc荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(RBP-JK luciferase reporter plasmid)是用于检测RBP-JK转录活性水平为目的的报告基因。RBP-JK蛋白(CSL/CBF1/Su (H)/Lag1)是一种对Notch信号通路下游进行调控的转录因子。
RBP-JK报告基因主要用于检测细胞中Notch信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMRBP-JK-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个RBP-JK结合位点,可以高灵敏度地检测RBP-JK的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得RBP-JK报告基因更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMRBP-JK-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
更多有关RBP-JK萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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4,4-氧化偶氮*甲醚 BOC-L-Phenylalanine 1562-94-3
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RBP-JK萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测关键词:RBP-JK luciferase reporter plasmid,RBP-JK萤火虫荧光素酶报告基因质粒,SY0067
·RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0137
英文名称:RORα2 Luciferase Reporter Plasmid
规格:1μg
RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒(RORα2 luciferase reporter plasmid)是用于检测RORα2转录活性水平为目的的报告基因。RORα(retinoic acid-related orphan receptor-alpha )是类固醇受体超家族中的一员,它有RORα1和RORα2两个亚型。
RORα2-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Retinoid-Related Orphan Receptor Alpha2信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMRORα2-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个RORα2结合位点,可以高灵敏度地检测RORα2的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得RORα2报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

使用说明
pGMRORα2-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
·小鼠纤连蛋白
编号:SY0515
英文名称:Mouse Fibronectin
规格:1mg
本品为来源小鼠血浆的纤连蛋白,以液体形式供货,产品稳定性高,可用于常规组织细胞培养和蛋白间作用研究。推荐使用浓度:用于培养板包被推荐浓度1-5 µg/cm2生长培养基面积;作为培养基添加组分推荐使用浓度为5 µg/ml。
细胞纤连蛋白(fibronectin,FN)是一种细胞外糖蛋白,分别以可溶形式存在于体液中,或以不可溶形式存在于细胞外基质中。作为主要的细胞粘附分子之一,FN在许多重要的生理过程中起着关键性作用,如胚胎生成,伤口愈合,止血和血栓形成。纤连蛋白表达的改变,降解以及组合与大量的病理发生密切相关,包括癌症和纤维化。
FN一般以二聚体形式分泌,各个单体的分子量为220-250kDa。主要由成纤维细胞、内皮细胞、软骨细胞、神经胶质细胞和肌细胞等合成,并分布在周围。器官移植会激发一系列的免疫级联反应,FN在T细胞活化过程表现为激活因子。所有FN由同一个基因编码产生,因转录后的mRNA经组织特异性的不同切割方式生成不同的翻译产物。FN上的多个结构域能与胶原、纤维蛋白、肝素和特异性细胞膜受体结合。其中广为人知的结合域是Arg-Gly-Asp 序列(RGD),为整合素识别后调控细胞粘附。FN参与体内众多生理作用和功能,如各种细胞间的吸附和迁移,细胞骨架组装,酪*酸磷酸化和肿瘤转移等。
纤连蛋白(FN)的应用:1)作为细胞培养基质;功能在于促进细胞生长,提高细胞贴壁率,增强细胞代谢水平,缩短细胞生长时间;杂交瘤技术中提高细胞融合率等。2)疾病诊断和治疗;功能在于伤口修复和愈合,癌症诊断和治疗,治疗血管系统和心脑血管疾病等。
百奥莱博提供高质量的人、小鼠、大鼠纤连蛋白。
来源:小鼠血浆
分子量:220 kD
外观:冷冻液体
浓度:10mg/ml
体积:0.1ml
储存缓冲液:0.1 M Tris-HCl; 0.15 M NaCl; pH 7.4
储存条件:-70℃,避免反复冻融
RBP-JK萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测关键词:RBP-JK luciferase reporter plasmid,RBP-JK萤火虫荧光素酶报告基因质粒,SY0067
·1×STE Buffer(无菌)
编号:SY0010
英文名称:1×STE Buffer (Sterile)
规格:500ml
本品为1×STE工作液,且已经除菌处理,可直接用于相关实验。STE Buffer,即Sodium Chloride-Tris-EDTA (STE) Buffer,又称TEN buffer,是分子生物学常用的一种缓冲试剂,可用于DNA提取、DNA电泳等,也可用于蛋白纯化相关实验。
组份:1×STE缓冲液含有100 mM NaCl; 10mM Tris-HCl pH8.0; 1mM EDTA pH 8.0
储存条件:RT,有效期一年。
·碱性磷酸酶标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号:SY0680
英文名称:Alkaline Phosphatase AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG (H+L)
规格:100μl
本品是由碱性磷酸酶(AP)标记的山羊抗小鼠IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子,也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。
浓度:0.3 mg/ml
缓冲液:0.005M Tris-HCl,0.125M *化*, pH 8.0
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
防腐剂:0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例:1:2500~25000(Western blotting/ELISA)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
·XL10-Gold化学感受态细胞
编号:SY0018
英文名称:XL10-Gold Chemically Competent Cell
规格:100μl×10管
XL10-Gold化学感受态细胞是经特殊工艺处理得到的感受态细胞,特别适合于大分子量DNA的高效转化。具有四环素和*霉素抗性,使用Puc19质粒测得其转化效率达108cfu/μg,
本品基因型:TetrΔ(mcrA)183Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lac Hte [F´proAB lacIqZΔM15 Tn10 (Tetr) Amy Camr]。
主要具有如下特点:
① Hte表型可增强较大分子量质粒和连接产物的高效转化;
② 具有限制性内切酶缺陷性,更利于克隆 DNA 的稳定和高纯度质粒 DNA 的提取;
③ 更适于质粒文库的构建;
④ 具有lacIqZΔM15,可用于蓝、白斑筛选。
注意事项
1)感受态细胞应保存在-80℃,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。
2)整个转化操作,严格根据相应温度及无菌条件要求进行。
3)为确保最高转化效率,整个操作过程应尽量轻柔,并保持低温,且每次转化感受态使用量,不低于100μl。
4)为防止转化不成功,可以保留部分连接反应液,以重新转化,最低化实验可能遇到的风险。
使用方法
1)取100 μl感受态细胞置于冰浴中融化。
2)向100μl感受态细胞悬液中加入0.1-50ng(<10μl /100μl感受态)目的DNA或2μl连接产物,轻轻旋转离心管以混匀内容物,在冰浴中静置30min。
3)置于42℃水浴中热激30s,然后快速将管转移到冰浴中,冷却2-3min,该过程不要摇动离心管,否则会降低转化效率。
4)向离心管中加入900μl 42℃预热的无菌NZY+培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床振荡培养1h(225-250rpm),目的是促使菌体复苏。
【注】:此步也可用LB培养基(不含抗生素)进行菌体复苏。
5)取上述≤200μl转化产物涂至含有相应抗生素的LB固体平板上,将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。
【注】:如需做蓝白斑筛选,需至少孵育17h,以充分显色。
储存条件:-80℃
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