- ￥3365
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 11509ES03
- 2025年10月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃保存
- 保质期：
有效期1年
- 英文名：
RBP-JK luciferase reporter plasmid
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
1μg
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格（元） |
| RBP-JK luciferase reporter plasmid (RBP-JK萤火虫荧光素酶报告基因质粒） |
11509ES03 |
1 μg |
3365.00 |
产品简介
RBP-JK Luc萤光素酶报告基因质粒(RBP-JK luciferase reporter plasmid)是翌圣生物自主研发的用于检测RBP-JK转录活性水平为目的的报告基因。RBP-JK转录抑制因子(Recombination signal binding protein-JK，又称为CBF1/Su(H)/Lag-1)是Notch信号通路中起关键作用的转录调节因子，该蛋白与Notch受体结合后，RBP-JK由转录抑制因子变为转录激活因子，结合后的复合物能够识别并结合特定的位于Notch诱导基因启动子上的DNA序列，从而调控Notch信号通路中的直接或间接靶基因，最终调控细胞分化、增殖和凋亡等细胞生理活动。
RBP-JK-Luc萤光素酶报告基因质粒主要应用于检测细胞中Notch信号通路、药物研究、相关基因的调控和RNAi的表型分析等。
pRBP-JK-Luc是翌圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个RBP-JK结合位点，可以高灵敏度地检测RBP-JK的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，在保持原有功能不变的情况下，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得RBP-JK报告基因质粒更易于转染。
产品信息
| 货号 | 11509ES03 |
| 规格 | 1 μg |
| 用途 | 报告基因 |
| 真核抗性 | 新霉素 |
| 原核抗性 | 卡那霉素 |
| 荧光 | N/A |
组分信息
| 组分名称 | 11509ES03 |
| RBP-JK Luc萤光素酶报告基因质粒 | 1 μg |
储存条件
-25~-15℃保存，有效期2年。
使用说明
1.该质粒可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测。
2.首次使用1 µg包装的本产品时，请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行定，或通过测序进行鉴定。
3.其他产品信息：
1)质粒图谱
质粒元件信息
| RBP-JK response element (RBP-JK) | 44-103 |
| Minimal promoter (minP) | 138-168 |
| Luciferase reporter gene (luc2) | 201-1853 |
| SV40 late poly(A) signal (SV40 pA) | 1888-2109 |
| KamR early promoter (KamP) | 2144-2268 |
| SV40 enhancer and early promoter (SV40P) | 2288-2626 |
| Synthetic aminoglycoside phosphotransferase (Kam/Neo) coding region | 2661-3479 |
| herpesvirus thymidine kinase polyadenylation signal (Tk pA) | 3480-3935 |
| high-copy-number pUC origin of replication (puc ori) | 4040-4707 |
| Synthetic poly(A) signal (syn pA) | 4810-4963 |
RBP-JK response element序列信息
1-50: CTCGCTAGCCTCGAGGATATGTGGGAACGGCATTGTAGCGGTGGGAACGG
51-100: CATTGTAGCGGTGGGAACGGCATTGTAGCGCAAGATCTGGCCTCGGCGGC
pRBP-JK-Luc质粒测序引物
5’-CTAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
注意事项
1.为了您的健康，实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。
2.本产品仅作科研用途！
Ver.CN20230330
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文献和实验[1] Hahm E R, Chandra-Kuntal K, Desai D, et al. Notch activation is dispensable for D, L-sulforaphane-mediated inhibition of human prostate cancer cell migration[J]. PloS one, 2012, 7(9): e44957.
[2] Lee J, Sehrawat A, Singh S V. Withaferin A causes activation of Notch2 and Notch4 in human breast cancer cells[J]. Breast cancer research and treatment, 2012, 136(1): 45-56.
[3] Kim S H, Sehrawat A, Singh S V. Notch2 activation by benzyl isothiocyanate impedes its inhibitory effect on breast cancer cell migration[J]. Breast cancer research and treatment, 2012, 134(3): 1067-1079.
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质粒(如pGL3-basic)的启动子区。 (2)将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转。如果该转录因子能够激活靶启动子，则萤光素酶就会表达，且其表达量与转录因子的作用强度成正比。 (3)加入特定的底物，萤光素酶与底物反应，产生萤光素，检测荧光的强度可以对萤光素酶的活性定量，进而判断该转录因子能否与靶启动子片段发生作用(及其作用强度)。 双荧光素酶报告基因测试，是结合萤火虫和海洋腔肠荧光素酶先进的共报告基因测试技术。在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时，通常
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xingzhe20100228 各位实验前辈好，本人课题需要检测药物处理后wnt/beta-catenine的活性变化，用Luciferase Reporter方法，如何做？没经验，迫切需要各位高手前辈指点。是不是不用转染，直接加裂解液啊？文献都是一笔带过，晕得找不着北，不胜感激！毕业是老板不急的，怎样做你自由发挥，就这点钱，不够你自己再想办法，真希望有人管哪！毕业在即，要命呢！ shylook 文献怎么可能是一笔带过呢
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