北京DyLight 405标记兔抗山羊IgG(H+L)报价

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北京DyLight 405标记兔抗山羊IgG(H+L)报价是高品质的二抗产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DyLight 405标记兔抗山羊IgG(H+L)等二抗产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京DyLight 405标记兔抗山羊IgG(H+L)报价
编号：SY0708
规格：100μl
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：DyLight 405-AffiniPure Rabbit Anti-Goat IgG (H+L)
本品是由DyLight 405标记的兔抗山羊IgG（H+L），使用抗原偶联的琼脂糖微珠从兔抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子，也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应，但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。该荧光基团Amax（最大激发波长）为400nm，Emax（最大发射波长）为420nm。

本品适合做单标实验，广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学（ICC），流式细胞术（FC）以及免疫组化（IHC）等。要做多标（multiple-labeling）实验，建议使用与相近物种的血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

浓度：0.75mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸*，0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50% 甘油
荧光素：DyLight 405, Amax=400, Emax=420
防腐剂：0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例：1:25～100（适合多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

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·通用型全血PCR试剂盒
编号：SY0050
英文名称：Animal Blood Direct PCR Kit
规格：50T
全血直接PCR试剂盒（Blood direct PCR Kit）可以直接对全血样本进行PCR，无需进行DNA纯化或样品预处理，大大降低了污染风险，缩短时间和节约支出。

试剂盒中包含配方优化的2×Blood Buffer，而血液DNA聚合酶专为全血DNA直接扩增而设计，对全血样品中的PCR抑制剂具有超强的抵抗力，可扩增全血浓度高达40%。高度优化的反应体系使得Blood direct PCR Kit能够从全血样品中高效扩增长达10 kb的基因组片段。扩增产物为平端，适用于速克隆试剂盒。另外，试剂盒中配有与哺乳动物和其他许多脊椎动物兼容的引物预混液Positive control primer mix，可用于进行阳性对照反应。

该试剂盒可用于直接扩增的血样类型包括：新鲜血液、4℃贮存血液、冷冻血液以及储存在Whatman 903和FTA商用卡上的干血渍，且兼容所有常规抗凝剂 (EDTA、柠檬酸盐、肝素等)。Blood Direct PCR Kit已经在许多哺乳动物物种上进行了成功测试，并成功扩增了几种禽类全血。

产品组份：

 

组分	50T	200T
Blood Super-Fidelity DNA Polymerase（1U/μl）	75 µl	300 µl
2×Blood Buffer	1.25 ml	1.25 ml×4
Positive control primer mix (10 μM each)	50 µl	50 µl
10 mM each dNTPs	50 µl	200 µl
10×Loading buffer	1.25 ml	1.25 ml

储存条件：-20℃。

质量控制：50 μl PCR体系中，以5 μl人全血为模板扩增7.5 kb片段。35个循环后将1/10 PCR产物进行1%琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的7.5 kb条带。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）推荐血液模板使用量为反应总体积的1/10，即50 μl的反应体系内加入5 μl全血。
3）吸取抗凝血，尤其是长期存放过的抗凝血时，应尽量避免吸取血液凝块。
4）延伸时间按30 sec/kb设定，如不足15 sec，设置15 sec即可。超过5 kb片段扩展时，如发现扩增效率较低，可适当延长延伸时间至60 sec/kb。
5）PCR完成后，推荐将反应液于1,000×g (大约4,000 rpm) 离心1～3 min以沉淀血细胞碎片，之后取上清进行下游分析。

操作方法

1. 反应体系配制：
所有组分解冻后请充分摇匀，使用完毕后及时放回-20℃。

ddH2O	Up to 50 μl
引物1 (10 μM) a	2 μl
引物2 (10 μM) a	2 μl
10 mM each dNTPs	1 μl
2×Blood Buffer c	25 μl
全血b	5 μl
Blood Super-Fidelity DNA Polymerase（1U/μl）d	1.5 μl

a. 推荐每条引物使用终浓度为0.4 μM，引物使用量太多会导致非特异性扩增增加。
b. 最适全血模板浓度范围为1%～20%，推荐使用10%作为初始尝试条件，尽量避免吸取血液凝块。如果样本是贮存在Whatman滤纸卡上的干血渍，则可取约1mm2带血渍的圆纸片，将其直接放入PCR反应液中，无需预处理。
注1：对于禽类和血细胞中带细胞核的其他物种，可能需要减少用于PCR反应的血量。
注2：全血若短期贮存 (少于3个月)，可置于4℃；若长期贮存，推荐存于-20℃或者Whatman FTA/903卡上。
c. 对于使用全血模板的大多数PCR反应，Mg2+最佳终浓度为2 mM。2×Blood Buffer已含有终浓度为2.0 mM 的Mg2+。但Mg2+的最佳浓度会随引物、反应中的血液浓度和所用贮存卡的种类的不同而改变。如推荐反应体系无法正常扩增时，可用25 mM MgSO4，以0.2-0.5 mM为间隔向上摸索Mg2+最佳使用浓度。
d. Blood Super-Fidelity DNA Polymerase是一种带有校对活性的高保真聚合酶，其保真度是普通Taq聚合酶的52倍。该酶中添加了可以在常温下封闭其外切酶和聚合酶活性的单克隆抗体，可进行高特异性的热启动PCR。
注1：Blood Super-Fidelity DNA Polymerase具有较强的校对活性，扩增产物为平末端。如扩增产物需要进行TA克隆，加A之前必须进行DNA纯化。
注2：提高酶的使用量有助于扩增产量的提高，但请勿超过2 U/50 μl。
2. PCR反应条件设置

循环步骤	温度	时间	循环数
预变性a	95℃	5 min	1
变性	95℃	15 sec	35d
退火b	56℃～72℃	15 sec
延伸c	72℃	30 sec/kb
彻底延伸	72℃	5 min	1

a. 预变性(95℃，5min)可以让白细胞裂解，释放可用于PCR扩增的基因组DNA。 请勿缩短时间或降低温度。
b. Blood Super-Fidelity DNA Polymerase能够促进模板和引物高效退火。一般来说，退火温度设置为引物Tm值即可。然而，使用高的退火温度可以有效减少非特异性扩增，并提高全血模版的扩增效率。因此，如扩增产物特异性较差，可以建立一个温度梯度反应去寻找引物模板最适退火温度。推荐退火时间设置为15 sec即可。
c. 延伸时间按30 sec/kb设定，如不足15 sec，设置15 sec即可。超过5 kb片段扩展时，如发现扩增效率较低，可适当延长延伸时间至60 sec/kb。
d. 一般而言，35个循环已可以扩增足量产物。太多的循环将会导致非特异性扩增增加，且有可能会降低扩增保真度。
注：如退火温度高于68℃，可将退火过程和延伸过程合并，进行两步法PCR。温度设定为退火温度(如高于72℃，则设置为72℃即可)，时间设置为30 sec/kb。
3. 扩增产物分析

PCR完成后，建议将反应液于1000×g (大约4000rpm) 离心1～3 min以沉淀血细胞碎片，之后取上清进行下游分析。该步骤可有效去除多种血液组分。当使用高浓度血液模板时此步尤为重要，因为经过PCR循环，反应管中会存在大量的血细胞碎片。这些碎片会干扰下游的检测，如琼脂糖电泳检测。若需对PCR产物进行酶切分析(PCR-RFLP)，应预先将其稀释2～4倍，以去除存在于PCR反应液中的盐及其它抑制剂对酶切反应的干扰。

4. 对照反应

试剂盒中提供引物预混液Positive control primer mix(10 μM each)用于阳性对照反应。可从哺乳动物及其他许多脊椎动物的基因组中扩增237 bp的片段。该扩增区位于sox21基因的上游，是一段高度保守的非编码区。
Primer #1 (24-mer) 5’- AGCCCTTGGGGASTTGAATTGCTG -3’
Tm: 69.5℃(S=G or C)，使用Primer Premier 5 计算。
Primer #2 (27-mer) 5’- GCACTCCAGAGGACAGCRGTGTCAATA -3’
Tm: 67.9℃ (R=A)，71.5℃ (R=G)，使用Primer Premier 5 计算。
4.1 反应体系

ddH2O	Up to 50 μl
Positive control primer mix (10 μM each)	2 μl
10 mM each dNTPs	1 μl
2×Blood Buffer	25 μl
全血	5 μl
Blood Super-Fidelity DNA Polymerase（1U/μl）	1.5 μl

4.2 PCR反应条件设置

循环步骤	温度	时间	循环数
预变性	95℃	5 min	1
变性	95℃	15 sec	35
退火	68℃	15 sec
延伸	72℃	15 sec
彻底延伸	72℃	5 min	1

全血扩增引物设计注意事项

1）引物3’端最后一个碱基选择C或G；
2）引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配；
3）引物3’端尽量避免出现发夹结构；
4）引物Tm值控制在60℃-72℃之间 (推荐使用软件Primer Premier 5进行计算)；
5）引物额外附加序列，即与模板非配对序列，不应参与引物Tm值计算；
6）引物GC含量控制在40%-60%之间；
7）正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。


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·线粒体超氧化物红色荧光探针
编号：SY0601
英文名称：Red Mitochondrial Superoxide Indicator
规格：50 μg
本探针一种新型线粒体荧光探针，可特异性靶向线粒体，从而选择性检测线粒体内的超氧化物。该探针可透过活细胞膜，并选择性进入线粒体。一旦进入线粒体，该探针即可被超氧化物氧化发出红色荧光。本品可被超氧化物而非其他活性氧类(ROS)和活性氮类(RNS)快速氧化。氧化产物结合核酸后，可产生大量荧光。

分子式：C43H43N3IP
分子量：759.71
外观：类白色固体
荧光光谱 （Fluorescence Spectral）：探针本身的Ex/Em= 356/411nm；氧化型MitoSOX探针-核酸的Ex/Em= 510/580nm
溶解性：溶于DMSO
纯度：≥97%
储存条件：-20℃，有效期6个月
结构式



·SYBR Green I 核酸凝胶染料
编号：SY0257
英文名称：SYBR Green I (10,000×in DMSO)
规格：100μl
本品是溶于DMSO的SYBR Green I 10,000×染液。SYBR Green I，一种灵敏度非常高的dsDNA荧光染料，常用于核酸琼脂糖凝胶/聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。SYBR Green I染料的最大激发波长为497nm，但是在～290nm和～380nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I染料的荧光发射集中在520nm。因此，该染料可适用于多种凝胶检测仪。

独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBR Green I 的致突变性明显比*化乙锭要低得多，目前尚无关于SYBR Green I 染料对人体的致突变性或毒性的数据，但我们必须提醒用户注意，该染料能与DNA结合，因此，它应当被看做潜在诱变剂，在使用前小心谨慎。另外，在处理DMSO储存液时应特别小心，因为DMSO能促进有机分子进入组织。染料的处理应当符合当地的规定。

使用方法

【开始使用前】
使用前将本品取出并回温至室温，使DMSO彻底解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液至管底。第一次使用时可将本品分装成多个小份后冻存，小份染料将更快速熔解。

一、 染色
1 电泳后DNA染色
1）在琼脂糖或非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶上进行电泳。
【注】：TBE和TAE缓冲液均适合于SYBR Green I染料。
2）用TE、TAE或TBE将SYBR Green I进行10000倍稀释。
【注】：
① SYBR Green I染色对pH敏感，为获得最佳的灵敏度，应确认在染色温度下染色液的pH值在7.5-8.0之间（pH8.0更佳）。
② 用水配制的染色液不如用缓冲液配制的稳定，为得到较好灵敏度，必须在24h内使用。
3）染液要充分覆盖凝胶，室温轻摇孵育10-40min。
【注】：
① 推荐用塑料而不是玻璃容器来储存染色液，应为染料会吸附到玻璃表面。
② 染色过程避光进行，建议在容器上加盖铝箔或置于暗处。
③ 凝胶厚度及琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺的比例不同，染色时间将有所不同。
④ 无需脱色。
⑤ 染液可置暗处（最好是冷藏）放置至少1周，重复使用最多4次。
2 电泳前DNA染色
1）一般选择配制成SYBR Green I预制凝胶来实验。
临灌胶前将SYBR Green I储存液按照1：10000倍稀释到凝胶溶液中，预制成含有SYBR Green I染料的琼脂糖或非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶。预制的SYBR Green I凝胶的DNA检测下限（大约为30-40pg/条带），略高于电泳后染色（＜20pg/条带）。此外，在SYBR Green I凝胶中的DNA片段迁移率明显比无染料凝胶中的相同片段慢。
2）作为DNA模板预染标记。
一般而言，DNA在电泳前与染料工作液至少孵育15min。
二、 凝胶成像（紫外或蓝光透射仪或紫外顶置光源直射）
可在紫外或蓝光光源下轻松观察到用SYBR Green I染色的DNA。
三、从双链DNA中去除SYBR Green I
将SYBR Green I染色的DNA移至100mM NaCl中，加入2.5倍体积的无水或95%的乙醇。在冰上孵育约20min，在4℃离心至少10min。去除乙醇，并用70%乙醇洗涤沉淀。让乙醇挥发，用TE重悬双链DNA即可。



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5-鸟苷二磷酸二*盐 Penicillin&Streptomycin solution,γ-Irradiated 7415-69-2
Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE)   500ml
BTN131058 咪唑 Imidazole
002016 枸橼酸纳抗凝牛血 100ml|500ml
反式-2-己烯酸 Ammonium succinate 13419-69-7
CYB166004-D 兔抗羊IgG-GOLD
ARB10636 人血管内皮生长因子165(VEGF165)酶联免疫定量检测 Human vascular endothelial growth factor165，vegf165 ELISA KIT
乙醇脱*酶 Streptokinase 9031-72-5
ARB11311 人促肾上腺皮质激素(ACTH)含量检测 Human adrencocorticotropic hormone,acth ELISA KIT
DNase/RNase-Free去离子水 
68-04-2 Sodium Citrate  柠檬酸三*
*酞 Rifampicin 87-41-2
ARB13775 豚鼠3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)检测服务 
L-天门冬*酸* 4-MU 1115-63-5
BFD048 沙丁胺醇快速检测卡
ARB13434 鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)代做ELISA实验 Chicken soluble endothelial protein c receptor,sepcr ELISA KIT
BL1391 SABC山羊IgG-POD kit
PY02-415  WORT琼脂  250克  
5-肌苷二磷酸二*盐 H-Glu(OEt)-OEt?HCl 54735-61-4

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