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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
506
- 英文名:
pGMLR-TK luciferase reporter Plasmid
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒怎么卖在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒怎么卖
英文名:pGMLR-TK luciferase reporter Plasmid
编号:SY0115
品牌:百奥莱博
规格:1μg
产地:国产|进口
pGMR-TK海肾荧光素酶报告基因(pGMLR-TK luciferase reporter)是野生型海肾荧光素酶(RLUC)报告基因对照载体。它可与萤火虫荧光素酶报告基因载体联合共转染哺乳动物细胞。海肾荧光素酶的表达为试验中的荧光素酶报告基因正态化提供内对照值,减少实验材料背景值得影响。
PGMR-TK海肾荧光素酶报告基因是以HSV-胸腺嘧啶核苷激酶为启动子(TK),适合于海肾荧光素酶报告基因载体中组成型表达。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
我公司的pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒怎么卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·STAT3-Luc 报告基因慢病毒颗粒
编号:SY0146
英文名称:Lentivirus STAT3 Luciferase Reporter
规格:50μl×4管; 2×10e7TU/ml
STAT3-luc报告基因慢病毒是用于检测STAT3转录活性水平为目的的报告基因慢病毒颗粒。STAT3(signal transducers and activators of transduction-3)报告基因与多种恶性肿瘤的发生、发展和侵袭转移关系密切。
STAT3报告基因慢病毒主要用于监控细胞内的STAT3转录活性、肿瘤治疗药物的研发以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMLV-STAT3-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒载体的多克隆位点插入了多个STAT3结合位点,可以高灵敏度地检测STAT3的激活水平。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞,比如原代细胞、干细胞、神经元细胞等。而且慢病毒能够将外源基因插入细胞基因组内,实现稳定转染。
质粒图谱

使用说明
STAT3报告基因慢病毒颗粒采用慢病毒转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。IL-6、白血病抑制因子(LIF)和血小板生长因子(PDGF)等可激活STAT3,可作为STAT3报告基因的阳性对照。
注意事项
1)病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。
2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。
3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次*酸*溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次*酸*溶液浸泡1h以上后弃去。
4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。
5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-80℃。
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·ATF6-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0091
英文名称:ATF6 luciferase reporter plasmid
规格:1μg
ATF6荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(ATF6 luciferase reporter plasimd)是用于检测ATF6转录活性水平为目的的报告基因。ATF6(Activating Transcription Factor 6)是一种内质网应激调节时的跨膜转录因子。内质网中错误折叠蛋白的积累将导致ATF6的溶蛋白性裂解。胞质部分的ATF6进入细胞核作为转录因子引起ER chaperones的转录。ATF6的激活将预示着多种疾病的发生,例如:心肌梗塞、动脉粥样硬化和神经退化疾病等。
ATF6报告基因主要用于检测细胞中ATF6基因的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMATF6-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个ATF6结合位点,可以高灵敏度地检测ATF6的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得ATF6报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMATF6-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
·2×PCR Master Mix(不含染料)
编号:SY0026
英文名称:2×PCR Master Mix(No dye)
规格:1ml
2×PCR Master Mix(No dye)是即用型的常规PCR预混合溶液,含有Taq DNA Polymerase,dNTP混合物,MgCl2以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,大大简化实验的操作步骤,提高了高通量操作和实验结果的重现性。
体系中不含有*酚蓝染料,其中的保护剂使得Master Mix 4ºC条件下长期放置,或经过反复冻融后仍可维持酶的活性以及产品的稳定性。PCR产物具有3’-dA突出端,可轻松克隆至T载体。
活性定义:用活性化的大马哈鱼精子作为模板/引物,在74ºC,30min内摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
质量控制:
核酸外切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
功能检测:50μl体系中,以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的360 bp条带。
稳定性检测:2×PCR Master Mix分别在-20 ºC放置1年、4 ºC放置3个月、25 ºC放置1个月后,菌落PCR扩增1.2kb片段。电泳结果显示2×PCR Master Mix具有非常好的稳定性。

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·碱性磷酸酶标记山羊抗大鼠IgG(H+L)
编号:SY0698
英文名称:Alkaline Phosphatase AffiniPure Goat Anti-Rat IgG (H+L)
规格:100μl
本品是由碱性磷酸酶(AP)标记的山羊抗大鼠IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的大鼠IgG分子,也会与其他大鼠免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。
浓度:0.3 mg/ml
缓冲液:0.005M Tris-HCl,0.125M *化*, pH 8.0
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
防腐剂:0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例:1:2500~25000(Western blotting/ELISA)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
·X-α-Gal
编号:SY0277
英文名称:Alkaline Phosphatase AffiniPure Goat Anti-Rat IgG (H+L)
规格:25mg
X-α-Gal是一种酵母半乳糖苷酶 (MEL1) 的显色底物,用于在培养基上直接检测GAL4系统的酵母双杂交作用。通过蓝白颜色筛选,快速和简便地识别阳性的蓝色克隆,无需费时的β-半乳糖苷酶报告基因检测。
X-α-Gal检测酵母MEL1基因的激活,MEL1是GAL4酵母双杂交系统的一个报告基因,编码分泌型的α-半乳糖苷酶。该酶可水解无色的X-α-Gal底物并最终产生蓝色产物。表达α-半乳糖苷酶的酵母菌落在含有X-α-Gal的培养基上显蓝色,即阳性的双杂交作用。
产品用途:
1) α-半乳糖苷酶的显色底物,形成蓝色沉淀。在培养基上直接检测酵母双杂交相互作用,利用此底物可以省去双杂交体系中的β-半乳糖苷酶溶液和filter-lift assays;
2) 用于区分肠杆菌科内的不同菌种以及区分双歧杆菌和乳酸菌;
3) 在组织化学中用于酶活性的检测。
我公司强烈推荐报告基因检测系列产品,热情期待您的咨询选购pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒怎么卖。
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文献和实验【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
生物发光(bioluminescence)是指生物体发光或生物体提取物在实验室中发光的现象。生物发光成像是一种研究技术,它使用来自自然物种的荧光素酶或这些酶的改良荧光素酶来跟踪细胞或动物内部的生物过程。荧光素酶通常编码在报告基因中,该报告基因被引入到感兴趣的细胞或动物中。感光相机(CCD)检测到的光子数代表了所选生物过程的变化。 实验原理: 利用转基因技术,将荧光素酶基因连接于启动子下游,稳定整合到质粒内,再通过原核显微注射的方法,使其整合到小鼠受精卵基因组中下,并稳定遗传给后代。使荧光素酶
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