SwaI限制性内切酶北京价格

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括SwaI限制性内切酶北京价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：SwaI限制性内切酶北京价格
产地：国产|进口
规格：10KU|2KU
英文名：SwaI Restriction Endonuclease
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
50%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

我公司的SwaI限制性内切酶北京价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·Quick-Load 低分子量 DNA Ladder
编号：SV1275
规格：125gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者*酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量

·pMAL-p5X 载体
编号：SV1418
规格：10μg
概述:
pMAL 载体用于 pMAL 蛋白融合表达和纯化系统（E8200）。利用“Ptac”强启动子和 MBP 起始翻译信号，目的基因与 malE 基因（编码 MBP 蛋白）融合表达。同时，它们含有与 我公司其它表达系统相兼容的多克隆位点。pMAL-c5 载体删除了malE信号序列，融合蛋白将在细胞质中表达。pMAL-p5X 载体含有 malE 信号序列，它将引导融合蛋白穿越质膜。pMAL-c5XHis 载体可以在其目的蛋白的 C - 末端添加 6个his 标签。所有的载体都含有一段特异性蛋白酶识别位点序列，融合蛋白纯化后，通过蛋白酶可将目的蛋白与 MBP 切割分离。[载体 pMALc5E含有一个肠激酶（P8070）的特异性切割位点；载体 pMAL-c5X ，pMAL-p5X 和 pMAL-p5XHis含有一个 Factor Xa 蛋白酶（P8010）的特异性切割位点。]
浓度:
145 ~ 240 μg/ml。


SwaI限制性内切酶北京价格关键词：SwaI Restriction Endonuclease,SV0746,SwaI限制性内切酶


·SspI-HF限制性内切酶
编号：SV0730
英文名称：SspI-HF Restriction Endonuclease
规格：5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·HgaI限制性内切酶
编号：SV0392
英文名称：HgaI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U|50U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
在已知 3,000 多个限制性内切酶中，只有少数几个酶能够产生超过 4 个碱基的突出末端，HgaI 就是其中一个。建议消化每 μg DNA，酶量不大于 5 个单位，反应时间不超过 1 小时。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。


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·SfiI限制性内切酶
编号：SV0694
英文名称：SfiI Restriction Endonuclease
规格：15KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，50℃。
浓度:
20,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Sfil的切割需要两个拷贝数的识别位点。

·α2-3,6,8 神经*酸苷酶
编号：SV1513
英文名称：SfiI Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU
特性:
在 pH 4.5 至 8.5 之间有催化活性
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
神经*酸苷酶是乙酰-神经*酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。该酶催化水解糖蛋白和寡糖的α2-3、α2-6 和 α2-8 连接的 N-乙酰神经*酸残基。
来源:
基因克隆自产气荚膜梭菌（Clo s t r idium perfringens），在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~200,000 units/mg。
分子量:
43,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，5 分钟内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
注意事项:
本酶优先催化 α2,3 和 α2,6 糖苷键断裂，而对 α2,8 糖苷键的催化能力相对较弱。

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