- ¥150 - 3980
- 百奥莱博
- 北京
- SV0746-RSH
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
SwaI Restriction Endonuclease
- 库存：
527
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10KU|2KU
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖北京SwaI限制性内切酶价格厂家在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：SwaI限制性内切酶
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：10KU|2KU
编号：SV0746
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
50%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
关键词：SwaI Restriction Endonuclease,SV0746,SwaI限制性内切酶
关于北京SwaI限制性内切酶价格厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SV0114 | BciVI限制性内切酶 |
| SV1473 | T7 表达 lysY/lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV0983 | 7-去氮-dGTP |
| SV0949 | 末端转移酶 |
| SV0273 | Bsu36I限制性内切酶 |
| SV1627 | CLIP-Cell 505 |
| SV1082 | 核酸外切酶 V (RecBCD) |
| SV0867 | Taq 2X Master Mix |
| SV1485 | 蛋白去糖基化混合液 |
| SV1141 | Taq I 甲基转移酶 |
| SV0848 | Q5 定点突变试剂盒 |
| SV1339 | SP6 RNA 聚合酶 |
| SV0822 | 凝胶上样染料，蓝色 （6X） |
| SV1600 | BC-NH2 |
| SV0687 | SexAI限制性内切酶 |
| SV0316 | DrdI限制性内切酶 |
| SV0155 | BsaBI限制性内切酶 |
| SV1523 | β1-3 半乳糖苷酶 |
| SV1624 | CLIP-Surface 547 |
| SV0519 | NcoI限制性内切酶 |
| SV1513 | α2-3,6,8 神经氨酸苷酶 |
| SV1563 | 蛋白内切酶 AspN |
| SV0765 | Tth111I限制性内切酶 |
| SV1153 | dam 甲基转移酶 |
| SV0566 | NruI-HF限制性内切酶 |
| SV1555 | Ph.D.-12 噬菌体展示肽库试剂盒 |
| SV0768 | XbaI限制性内切酶 |
| SV0692 | SfcI限制性内切酶 |
| SV0158 | BsaHI限制性内切酶 |
| SV1322 | 非预染蛋白 Ladder，宽范围 （10–250 kDa） |
| SV0053 | ApeKI限制性内切酶 |
| SV0266 | BstXI限制性内切酶 |
| SV0993 | acyNTP 套装 |
| SV1525 | α1-3,4,6 半乳糖苷酶 |
| SV0795 | Nt.BspQI切刻内切酶 |
| SV1035 | 瞬时粘性末端连接酶预混液 |
| SV1587 | 重组人源组蛋白 H4 |
| SV0906 | 血源扩增 Hemo KlenTaq |
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段，另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链，产生带有单链突出端（即粘端）的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下，在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家往往推荐
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