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SwaI

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    • 规格

      10,000 units


    识别位点


    在不同反应缓冲液中的活性
    NEBuffer   1 : 10 %
    NEBuffer   2 : 10 %
    NEBuffer   3 : 100 %
    NEBuffer   4 : 10 %


    酶的特性
    浓度: 10,000 units/ml (通过 M13mp19 RF I DNA鉴定)。

    反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 3 + BSA。

    反应温度: 25℃ 温育,37℃ 温育时活性为 50%。

    热失活: 65°C 20分钟。


    概述
    来源: 重组 E. coli 菌株,包含有从 Staphylococcus warneri (B. Frey) 克隆的 SwaI 基因。

    连接和再切: 经过 SwaI 50倍过量消化,约75%的DNA片段能够被连接和再切。

    贮存条件: 贮存于-20°C (含50%甘油)。

    稀释兼容性: 稀释液B。
    甲基化敏感性: 对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。


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      AT/CGAT SnaBI TAC/GTA DraI TTT/AAA SpeI A/CTAGT DrdI GA***NN/NNGTC SphI GCATG/C EaeI Y/GGCCR SrfI GCCC/GGGC EagI C/GGCCG Sse232I CG/CCGGCG EciI GGCGGA,11,9 Sse8647I AG/GWCCT FauI CCCGC,4,6 SwaI ATTT/AAAT FseI GGCCGG/CC TaqII GACCGA,11,9 FspAI RTGC

    • Linearization and Purification of the Shuttle Plasmid

      water 3.0 Procedure 3.1 Linearization 3.1.1 Linearize shuttle plasmid with either PmeI, NheI, SwaI, or SfiI. Make sure the enzyme you choose does not cut in your insert. 3.1.2 Run sample on gel to confirm complete

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