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- 百奥莱博
- SV1400-TUP
- 北京
- 2025年07月09日
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678
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括polyA Spin mRNA 分离试剂盒厂家在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：polyA Spin mRNA 分离试剂盒厂家
编号：SV1400
产地：国产|进口
规格：8次分离反应
品牌：百奥莱博
polyA Spin试剂盒包括:
– 预装的 Oligo dT25 －纤维素珠柱
– 无菌超速离心用小离心管
– 洗涤缓冲液、洗脱缓冲液、糖原、NaCl 和 NaOAc
概述:
PolyA Spin™ mRNA 分离试剂盒能快速、简便分离 mRNA，可取代传统柱层析法从真核细胞总 RNA 中分离全长 poly(A)+ mRNA。poly(A)+ RNA 通过 spin 离心柱（S1408）进行亲和层析，离心柱是用 我公司的 Oligo(dT)25-纤维素珠预先填充。该纤维素珠具有较强结合容量和超强结合力，是亲和层析 ploy(A)+ RNA 的最佳选择，40 分钟即可获得完整的mRNA。分离样品可来自各种真核细胞裂解液，或真菌、植物及动物组织的总 RNA。
该试剂盒提供的试剂可满足分离、沉淀8 个样品中的 poly(A)+ RNA，每个样品总 RNA 的量可高达 1 mg。分离得到的 RNA 可用于体外翻译实验、cDNA 文库制备、Northern、消减杂交或差异显示分析等。
除polyA Spin mRNA 分离试剂盒厂家外，我公司正在打折促销以下产品：
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polyA Spin mRNA 分离试剂盒厂家关键词：polyA Spin mRNA 分离试剂盒,百奥莱博,SV1400
·羊抗小鼠 IgG 磁珠
编号：SV1450
规格：20mg
羊抗兔 igG 磁珠
一种亲和介质，能少量分离纯化兔 IgG。羊抗兔 IgG 共价耦联到无孔顺磁颗粒上，此二抗能与兔 IgG 各种亚型的重链相结合，适合用兔的初级多克隆抗体 IgG 的免疫实验，还可以用兔 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
羊抗小鼠 igG 磁珠
一种亲和介质，能少量分离纯化小鼠 IgG。羊抗小鼠 IgG 共价耦联到无孔顺磁颗粒上，此二抗能与小鼠 IgG 各种亚型的重链相结合，适合用小鼠的初级单克隆抗体 IgG 的免疫实验，还可以用小鼠 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
羊抗大鼠 igG 磁珠
一种亲和介质，能少量分离纯化大鼠 IgG。羊抗大鼠 IgG 共价耦联到 1 μm 无孔顺磁颗粒上，此二抗能与大鼠的初级单克隆 IgG Fc 亚单位结合，适用于大鼠初级单克隆抗体 IgG 的免疫实验，还可以用大鼠 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
支持介质
直径 1 μm 的无孔超顺磁微粒。
结合容量
1 mg 磁珠能结合 5 μg IgG。
polyA Spin mRNA 分离试剂盒厂家关键词：polyA Spin mRNA 分离试剂盒,百奥莱博,SV1400
·蛋白酶 K，分子生物学级
编号：SV1562
规格：2ml
特性:
用于抽提质粒和基因组 DNA
用于抽提 RNA
灭活反应中的 RNase、DNase 和酶类产品
概述:
蛋白酶 K 是一种能够水解多种肽键的枯草杆菌蛋白酶相关丝*酸蛋白酶。该酶在多种温度和缓冲液中都具有活性，在 20℃ 到 60℃ 及 pH 7.5到 12 之间有最高活性。当反应中加入多达 2% 的SDS 或者 4M 的尿素时，酶的活性会提高。*离子对于蛋白酶 K 的热稳定性非常重要，但对于催化活性不是必须的，因此蛋白酶 K 在有 EDTA 等鳌合剂的缓冲液中依然有活性。
来源:
白色念球菌（Tritirachium album）。
反应条件:
蛋白酶 K 在多种缓冲液中均有活性，包括 我公司的限制性内切酶缓冲液。该酶在pH 7.5 到 12.0 及温度 20℃ 到 60℃ 之间有很高活性。蛋白酶 K 在含有 EDTA 等螯合剂的缓冲液中有活性，当反应中加入多达 2% 的 SDS 或者 4M 的尿素时，酶的活性会提高。
分子量:
28.9 kDa。
质量保证:
蛋白酶 K 由 Thermo Fisher 公司纯化，无核酸内、外切酶污染。质量控制由 Thermo Fisher 进行，并经 我公司进一步确认。
单位定义:
1 单位指 250 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 分钟内所消化尿素变性的血红蛋白能够与 1 μmol 福林酚试剂定量的 L-酪*酸具有相同吸光度所需的酶量。
浓度:
800 units/ml。
我公司生产供应销*(代"售")的分子生物学试剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购polyA Spin mRNA 分离试剂盒厂家。
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文献和实验to precipitate as long as desired （up to overnight）。 To proceed, spin sample in a 4 !C microfuge at max speed for 30 minutes to 1 hour. 12. Aspirate off supernatant and wash pellet with 250 L 70% EtOH and spin down 5 . polyA RNA Isolation 13. Aspirate
-A tail. 真核生物mRNA 5端帽子结构的重要性在于它是mRNA做为翻译起始的必要的结构，对核糖体对mRNA的识别提供了信号，这种帽子结构还可能增加mRNA的稳定性，保护mRNA免遭5外切核酸酶的攻击。 2．在3’端加尾 大多数的真核mRNA 都有3’端的多聚尾巴（A)，多聚（A)尾巴大约为200bp。 多聚（A)屠巴不是由DNA编码的，而是转录后在核内加上去的。受polyA聚合酶催化，该酶能识别，mRNA 的游离3’-OH端，并加上约200个A残基
birkin 我在尝试转染某种细胞，载体是购买的商业载体（pCMV6)，之前转染HEK293作为预实验，已经用WB证明有效，但是换到现在这种细胞之后就很奇怪，一开始想用短期转，结果WB做不出来，觉得可能是转染率太低，于是又改做稳定转染，用了G418筛选。花了近2个月，细胞稳定下来了，取样做RT-PCR，有相当强的mRNA表达（-RT和对照组转染也做了的，基本没有带，所以不会是污染），谁知做WB还是一点东西都没有……我都快疯了，既然能抗G418，又有大量mRNA
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