O-糖苷酶多少钱

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O-糖苷酶多少钱由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多O-糖苷酶等分子生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：O-糖苷酶多少钱
编号：SV1493
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
从糖蛋白移除核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶，催化移除糖蛋白核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位。
来源:
基因克隆自粪肠球菌（Enterococcus faecalis），在 E. coli 表达。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
10% NP-40
比活力:
53,000,000 units/mg。
分子量:
147,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 mg 神经*酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中移除 0.68 nmol O-连接二糖单位所需要的酶量（1 unit 的 O-糖苷酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O-连接二糖单位和 N-连接寡糖）。
浓度:
40,000,000 units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。
注意事项:
可以除去唾液酸。

除O-糖苷酶多少钱外，我公司正在打折促销以下产品：

·SFP 合成酶
编号：SV1615
规格：25 nmol (40 μM)
概述:
SFP 合成酶 (4´ -磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")基转移酶) 可以催化辅酶 A (CoA) 上的取代基共价连接到暴露于活细胞表面的 ACP- 或 MCP-tag 融合蛋白上。
来源:
克隆有 B.subtilis 4´ -磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")基转移酶 (SFP) 基因的 E. coli 菌株。
贮存于:
50 mM HEPES，pH 7.4，150 mM NaCl，1 mM DTT 和 50% 甘油。
随酶提供:
0.5 ml 的 1 M MgCl2。
在标记液中的稀释度:
1:40。

·Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 HF 缓冲液 )
编号：SV0843
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。


O-糖苷酶多少钱关键词：O-glycosides,O-糖苷酶,SV1493

CYB162015 兔抗HRP(抗血清) 0.5ml
维生素D2 Fmoc-lle-OH 50-14-6
ARB12211 大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)含量检测 Rat fibroblast growth factor-10,fgf-10 ELISA KIT
BL1419 膜封闭液
25322-68-3 聚乙二醇3350 PEG3350
F010106 小鼠抗His-tag抗体 Monoclonal Mouse Anti-His Tag
PY02-046  葡萄糖肉汤  250克  
支原体染色检测试剂盒   100T
香芹酚 Fmoc-Gln-OH 499-75-2
固紫B Benzylideneacetone 14726-28-4
HBS缓冲液   500ml
BTN120312 末端脱氧核苷转移酶 Terminal Deoxynucleotidyl Transferase(TdT)
CYB165012 生物素化羊抗人IgA
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·LpnPI限制性内切酶
编号：SV0456
英文名称：LpnPI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U
特性:
重组酶，EpiMark验证
概述:
LpnPl 是经 EpiMark验证过的产品，是一种修饰依赖型核酸内切酶，能够识别 CmCDG 位点并能在修饰的胞嘧啶 3´ 一侧 N10/N14 处切割双链 DNA。能识别的胞嘧啶修饰有:C5-甲基化胞嘧啶(5-mC)和 C5-羟甲基化胞嘧啶(5-hmC)。
反应条件:
1X BalbBuffer 4 + BSA + 1X 酶活性液，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
延长酶切时间可能会出现星号活性。

·肽 N-糖苷酶 F, 重组酶
编号：SV1497
英文名称：LpnPI Restriction Endonuclease
规格：75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰*酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰*残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。

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