O-糖苷酶

特别提示：包括O-糖苷酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：O-糖苷酶
英文名称：O-glycosides
产品货号：SV1493
产品规格：10000KU|2000KU

特性:
从糖蛋白移除核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶，催化移除糖蛋白核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位。
来源:
基因克隆自粪肠球菌（Enterococcus faecalis），在 E. coli 表达。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
10% NP-40
比活力:
53,000,000 units/mg。
分子量:
147,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 mg 神经氨酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中移除 0.68 nmol O-连接二糖单位所需要的酶量（1 unit 的 O-糖苷酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O-连接二糖单位和 N-连接寡糖）。
浓度:
40,000,000 units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。
注意事项:
可以除去唾液酸。

除了O-糖苷酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：6×DNA上样缓冲液
货号：WE0221
规格：10ml

名称：凝胶上样染料，蓝色 （6X）
货号：SV0822
规格：4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些zuì小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的zuì前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料，蓝色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

名称：氧钒核糖核苷复合物
货号：SV1392
规格：10ml(200mM)
概述:
氧钒核糖核苷复合物是通过 Berger 改良方法将四种 rNTP 的等摩尔混合物与氧化钒 IV 混合而成（1）。每一批复合物都要经过氧化钒 V 成分以及 RNase 活性抑制的检测。
氧钒复合物可用在 mRNA 的纯化过程中，作为外源 RNase 的抑制剂。也可在细胞裂解和蔗糖梯度细胞质成分分离过程中，抑制 RNase 活性。

名称：链霉亲和素磁珠
货号：SV1401
规格：5ml(20mg)
概述:
链霉亲和素磁珠由 1 μm 超顺磁微粒与高纯度链霉亲和素共价结合而成。磁珠可用于捕获生物素标记的底物，包括生物素标记的抗原、抗体和核酸。由于生物素-链霉亲和素的相互作用很强，并且链霉亲和素的非特异性结合率很低，被捕获的底物可完全满足后续实验要求，包括 mRNA 的分离和一抗、二抗的获得。
支持介质:
直径 1 μm 的无孔磁性微粒。
结合容量:
1 mg 磁珠可结合 1000 pmol 以上的游离生物素和 500 pmol 以上的单链 20 bp 生物素标记的寡核苷酸。该磁珠贮存于含 0.1% BSA 和 0.02% NaN3 的 PBS 缓冲液（pH 7.4）中，形成 4 mg/ml 的悬浮液。

名称：SNAP-Surface 阻断剂
货号：SV1617
规格：200 nmol
特性:
不可逆阻断
适用于脉冲追踪实验
概述:
阻断剂是非荧光底物，在细胞内（SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block）或活细胞表面（SNAP-Surface Block 和 CLIP-Cell Block）阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中，可以用阻断剂制备无荧光对照。
SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜，一旦进入细胞，即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应，使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应，使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜，仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。

名称：酵母RNA
货号：QN0550
规格：5g
CAS号：63231-63-0
储存条件：−20℃

名称：鸟苷
货号：QN0554
规格：10g
本品常用于制造无环鸟苷、三氧唑核苷等。

别名：鸟嘌呤核苷
CAS号：118-00-3
分子式：C10H13N5O5
分子量：283.24
熔点：250℃
性状：白色或类白结晶性粉末
纯度：≥98%

名称：RNA长效保存液
货号：QN0920
规格：1.5ml
本品是一种能高效抑制RNase活性的新型小分子混合物,用于防止RNase对RNA的降解作用。

别名：RNA长期保存液
性状：淡红色液体
储存条件：-20℃

1. 高效抑制RNase，保存在RNAsaver中的RNA可以在抵抗100ng/mL 的RNase A的降解作用达36小时，效果比人胎盘RNase抑制蛋白和RVC更有效。
2. 耐高温,100℃保温30分钟后活性不受任何影响。
3. 抗氧化，不需要DTT。
4. 有效pH范围广。

名称：0.2%乙酸溶液
货号：BTN160142
规格：250mL

名称：DNA中和缓冲液Ⅱ
货号：GL1295
规格：100ml
用途：
用于将DNA碱性转移至尼龙膜上

注意事项：
由tris-hcl、氯化钠组成。

储存条件：室温，12个月

名称：PAGE不连续蛋白加样缓冲液(5×)
货号：GL1385
规格：5ml
用途：
非变性不连续PAGE加样缓冲液，也称作PAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×)，非变性不连续聚丙*酰胺凝胶(PAGE)蛋白样品的上样。

注意事项：
主要由Tris-HCl、甘油、溴酚蓝等组成。

储存条件：4℃，12个月

名称：过*酸铵溶液(AP,10%)
货号：GL1436
规格：5×1ml|10ml
用途：
丙*酰胺和亚甲基双丙*酰胺共聚合作用的催化剂

注意事项：
主要由高纯过*酸铵、去离子水组成，易衰减，不易保存。

储存条件：-20℃，6个月

名称：DMSO(细胞培养级)
货号：QN2860
规格：50ml|100ml|250ml
二甲基亚砜（DMSO）常用于溶解试剂。常温下为无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性，能溶于乙醇、丙醇、苯和氯*等大多数有机物，被誉为“万能溶剂”。二甲基亚砜（DMSO）不能使用PS、PVC、PC材料的容器，而应该使用LDPE、HDPE、PP材料的容器。

DMSO属于非质子极性溶剂，常用于化学反应、pcr反应以及在细胞、组织和器官的保存中用作玻璃化低温冷冻防护剂。DMSO用于细胞冷冻培养基内，可以保护细胞免受冰晶引起的机械性损伤。它也可以用于主培养、亚培养、重组异倍体、杂交瘤等系列细胞株，胚胎干细胞（ESC）和造血干细胞的冷冻保藏。另外常常与BSA或FBS混合使用。

别名：二甲亚砜;二甲基亚砜
CAS：67-68-5
分子式：C₂H₆SO
分子量：78.13
纯度：＞99.9
外观：无色透明液体
储存条件：室温干燥保存

用途：
1．DMSO广泛应用在人、动物细胞株及细菌噬菌体λ的低温防护中，制备DMSO溶液用来冷冻细胞的步骤如下：
  1、配制冷冻培养基：含有细胞培养用培养基、10-20%血清和5-10% DMSO；
  2、用胰酶或其他合适的方法消化贴壁细胞；（细胞zuì好处于对数增长期）
  3、低速离心（4℃，250 × g,10min）收集细胞，吸去培养基；
  4、用冷冻培养基悬浮细胞，使细胞密度为106 -107 cells/ml；
  5、平均分配细胞，装入冻存管内；
  6、依照标准冻存程序冷冻细胞，冻存在-70℃或更低的温度内；
2．细胞融合时，40-50% PEG溶液内加入10% DMSO；
3．有文献报道DMSO作为缓冲液的成分，用于以下的实验：Poly（A+）RNA的纯化，E.coli感受态细胞转化、PCR反应、cDNA文库的扩增、DNA测序、DEAE-葡聚糖介导的细胞转染、聚凝胺介导的DNA转染；
4．有相应的程序描述到用DMSO回收膜过滤后的DNA，用于接下来的PCR扩增反应；
5．用于DNA测序的毛细管电泳技术将5% DMSO(v/w)混入2M尿素中，如果需要可以调整DMSO浓度到100%。
6．有研究报道不同浓度的DMSO与寡核苷酸的熔点温度关系；
7．有研究描述利用DMSO提高杂交瘤细胞中单克隆抗体的产量；调查发现低温冷冻前用含有DMSO的培养基高温培养杂交瘤细胞。
8．文献报道利用DMSO修饰蛋白中的磷酸丝氨酸和磷酸苏氨酸残基用作磷酸化状态的质谱分析（MS）；
9．文献报道水和DMSO中的亮脯利特（Leuprolide）降解作用；

互溶性：
•完全互溶：LDPE,HDPE，聚丙*,PPCO,聚甲基戊烯，尼龙，teflon FEP
•中度互溶：聚苯*烯，ECTFE/ETFE
•不互溶：聚砜,，flexible and rigid PVC tubing，聚碳酸脂