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- 百奥莱博
- SV0284-IQX
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
485
- 英文名：
BtsI Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货BtsI限制性内切酶厂家是高品质的工具酶产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多BtsI限制性内切酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货BtsI限制性内切酶厂家，产品信息：
类别：工具酶
英文名：BtsI Restriction Endonuclease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| BtsI限制性内切酶 | SV0284 | 2500U|500U |
编号：SV0284
规格：2500U|500U
英文名：BtsI Restriction Endonuclease
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1:100%
BalbBuffer 2.1:50%
BalbBuffer 3.1:50%
CutSmart Buffer:100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。
北京现货BtsI限制性内切酶厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SV0284,BtsI限制性内切酶,BtsI Restriction Endonuclease
我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、BtsI限制性内切酶、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
更多有关北京现货BtsI限制性内切酶厂家的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV1166 | 其他分子生物学试剂 | T4 噬菌体基因 32 编码蛋白 |
| SV0269 | 工具酶 | BstYI限制性内切酶 |
| SV1563 | 工具酶 | 蛋白内切酶 AspN |
| SV0179 | 工具酶 | BsiEI限制性内切酶 |
| SV0875 | 其他分子生物学试剂 | Taq DNA 聚合酶（提供不含*离子的 ThermoPol II 缓冲液） |
| SV1276 | 其他分子生物学试剂 | Quick-Load Purple 1 kb DNA Ladder |
| SV0848 | 其他分子生物学试剂 | Q5 定点突变试剂盒 |
| SV0061 | 工具酶 | AscI RE-Mix限制性内切酶 |
| SV0653 | 工具酶 | SacII限制性内切酶 |
| SV0259 | 工具酶 | BstEII-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| SV0997 | 其他分子生物学试剂 | 等温扩增缓冲液套装 |
| SV1330 | 其他分子生物学试剂 | 非预染蛋白 Marker，宽范围 （2–212 kDa ） |
| SV0198 | 工具酶 | BsmI限制性内切酶 |
| SV0955 | 工具酶 | T4 DNA 聚合酶 |
| SV1550 | 工具酶 | Lambda 蛋白*(代"磷")酸酶（Lambda PP） |
| SV0845 | 工具酶 | Phusion 超保真 DNA 聚合酶 |
| SV1533 | 工具酶 | β-N-乙酰己糖胺酶f |
| SV0801 | 工具酶 | Nt.AlwI切刻内切酶 |
| SV1272 | 其他分子生物学试剂 | TriDye 100 bp DNA Ladder |
| SV0510 | 工具酶 | NaeI限制性内切酶 |
| SV0373 | 工具酶 | FokI限制性内切酶 |
| SV1149 | 工具酶 | HaeIII 甲基转移酶 |
| SV0360 | 工具酶 | EcoRV-HF限制性内切酶 |
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段，另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链，产生带有单链突出端（即粘端）的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下，在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家往往推荐
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