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- 百奥莱博
- 北京
- JN0165-VTY
- 2025年07月06日
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- 英文名：
PNGase F
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391
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京PNGase F糖苷内切酶(肽N-糖苷酶F)大量库存促销，我公司供应的生化试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京PNGase F糖苷内切酶(肽N-糖苷酶F)大量库存促销
产地：国产|进口
规格：15KU
英文名：PNGase F
编号：JN0165
本酶可以在N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的N-乙酰葡糖糖胺（GlcNAc）和天冬酰*残基之间进行切割。PNGase F从携带有脑膜败血性黄杆菌PNGase基因的重组大肠杆菌中多步纯化获得。PNGase F几乎可以水解糖肽/糖蛋白中所有N-连接糖 (x = H 或寡糖) 。
产品组成：
| 组份 | 规格 |
| PNGase F | 15,000 U |
| 10×糖蛋白变性缓冲液 | 1ml |
| 10×ENDOH反应缓冲液 | 1ml |
| 10% NP40 | 1ml |
反应条件：将1×糖蛋白于糖蛋白变性缓冲液（含0.5%SDS，40mM DTT）中100℃ 煮沸10分钟使其变性，再加入1%NP-40的1×反应缓冲液(50mM磷酸* pH7.5储存于25℃)中37℃温育进行酶切反应。
注意事项：已知PNGase F的活性受SDS的抑制，所以在反应混合物中必须加入NP-40。
活性定义：10μl的反应体系中，37℃条件下，1小时从10μg变性RNase B中除去超过95%的碳水化合物所需的酶量。
质量保证：无外切糖苷酶污染，无内切糖苷酶F1、F2和F3活 性。无污染的蛋白水解活性。
储存条件：-20℃。
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生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的PNGase F糖苷内切酶(肽N-糖苷酶F)。
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. 然而, 当肼被用于反应时, N- 乙酰基在反应中被切割掉于是需要额外的乙酰化步骤. 如果在一些胺的第一个位置没有胺上的乙酰基那就没有办法分离. 因为肽结构在肼反应条件下被分解, 还有蛋白质分析的问题. 在酶方法中, 用肽N-糖苷酶F(PNGase F)分离N-连接的糖是可能的而且有用的. 可是, 能与O-连接的糖广泛反应的酶还未被发现. 当糖被分离的时候, 为便于分析, 通常还原末端被萤光或放射性分子标记. 在元素分析之前, 首先用硅胶色谱测体积, 用阴离子交换树脂测离子数. 然后, 用HCl
复旦、中科院、中山医、北京医科大学生化试题（题有些老，但是很有用的，申请加点分!!XIEXIE) Sample TextSample TextSample Text 生物化学试题 复旦大学医学院硕士生生物化学（专基）试题（2001） 一、名词解释 1、DNA和CDNA2、亮AA拉链3、限制性内切酶4、巴斯德效应5、肽单元 6、Ribozyme7、酮体8、结合型胆酸9、内含子和外显子10、氧化磷酸化 二、问答题 1、胰岛素降低血糖的机制。2、血氨的来源及去路。3、试述真核
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